Die Vormauer Italiens. Zur kulturellen Repräsentation eines konfessionellen Grenzraums (17. und 18. Jahrhundert)

Im Spätherbst 1583 visitierte der Mailänder Erzbischof Carlo Borromeo trotz ausdrücklichem Verbot der Drei Bünde die südlichen Täler Graubündens. 1620 fielen spanische Truppen ins Veltlin ein, um die katholischen Untertanen im Kampf gegen ihre mehrheitlich protestantischen Herren aus Graubünden zu unterstützen. Kirchliche wie weltliche Akteure rechtfertigten ihr Eingreifen mit der konfessionellen Grenzsituation. Der Graubündner Alpenraum bilde eine «Vormauer Italiens» resp. das «Tor zu Italien», die es gegen die Protestanten zu verteidigen gelte. Sei dieser gemischtkonfessionelle Grenzraum (2/3 Protestanten; 1/3 Katholiken) einmal in die Hände der «Häretiker» gefallen, könne sich der Protestantismus ungehindert in ganz Italien ausbreiten. Dass die Denkfigur der konfessionellen Grenze handlungsanleitend und handlungslegitimierend wirkte, haben Untersuchungen zur Ereignisgeschichte und zur politischen Sprache ausführlich belegt. Weniger bekannt ist, dass sie sich tief einschrieb in die kulturelle und religiöse Praxis der Katholiken. Der Beitrag zeigt auf, wie sich im Verlaufe des 17. Jahrhunderts ein Set an kulturellen Repräsentationen ausbildete, das auf subtile Weise die konfessionelle Grenze anzeigte und sie längerfristig festigte. Festgestellt werden kann zunächst, dass in Graubünden und im Veltlin unter den Auspizien der römischen Missionskongregation de Propaganda Fide eine reiche Sakrallandschaft entstanden ist und die vielen Kirchen, Kapellen, Kreuzwege, Bildstöcke etc. die katholischen Gebiete ostentativ gegen die protestantischen Nachbarn abgrenzten. Volkskundliche Erhebungen haben sodann auf eine aussergewöhnlich hohe Zahl von Kirchen und Kapellen aufmerksam gemacht, in denen um eine Gnade gebeten oder mit Votivgaben für ein erfahrenes Wunder gedankt wurde. Das dichte Netz dieser Gnadenorte und die damit verbundenen Frömmigkeitspraktiken – so die These des Beitrages – waren Teil einer katholischen Symbolpolitik, die darauf ausgerichtet war, die katholischen Gebiete im konfessionellen Grenzraum augenfällig in das Gnadenterritorium der katholischen Kirche zu integrieren. Denn dort, wo sich Wunder ereigneten, war dies ein klarer Beweis für die gottgewollte Zugehörigkeit zur katholischen Universalkirche. Ebenfalls der Konsolidierung der konfessionellen Grenze dienten drittens die zahlreichen Bruderschaften, die über ihre Erzbruderschaften in Rom oder Mailand sowohl auf der institutionellen wie auch auf der symbolischen Ebene für eine stärkere Anbindung an das katholische Italien sorgten.

Immunophenotypic changes of human articular chondrocytes during monolayer culture reflect bona fide dedifferentiation rather than amplification of progenitor cells

In this study, a time-course comparison of human articular chondrocytes (HAC) and bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSC) immunophenotype was performed in order to determine similarities/differences between both cell types during monolayer culture, and to identify HAC surface markers indicative of dedifferentiation. Our results show that dedifferentiated HAC can be distinguished from MSC by combining CD14, CD90, and CD105 expression, with dedifferentiated HAC being CD14+/CD90bright/CD105dim and MSC being CD14-/CD90dim/CD105bright. Surface markers on MSC showed little variation during the culture, whereas HAC showed upregulation of CD90, CD166, CD49c, CD44, CD10, CD26, CD49e, CD151, CD51/61, and CD81, and downregulation of CD49a, CD54, and CD14. Thus, dedifferentiated HAC appear as a bona fide cell population rather than a small population of MSC amplified during monolayer culture. While most of the HAC surface markers showed major changes at the beginning of the culture period (Passage 1-2), CD26 was upregulated and CD49a downregulated at later stages of the culture (Passage 3-4). To correlate changes in HAC surface markers with changes in extracellular matrix gene expression during monolayer culture, CD14 and CD90 mRNA levels were combined into a new differentiation index and compared with the established differentiation indices based on the ratios of mRNA levels of collagen type II to I (COL2/COL1) and of aggrecan to versican (AGG/VER). A correlation of CD14/CD90 ratio at the mRNA and protein level with the AGG/VER ratio during HAC dedifferentiation in monolayer culture validated CD14/CD90 as a new membrane and mRNA based HAC differentiation index.

Polymorphous oligodendroglioma of Zülch revisited: a genetically heterogeneous group of anaplastic gliomas including tumors of bona fide oligodendroglial differentiation.

A polymorphous variant of oligodendroglioma was described by K.J. Zülch half a century ago, and is only very sporadically referred to in the subsequent literature. In particular, no comprehensive analysis with respect to clinical or genetic features of these tumors is available. From a current perspective, the term polymorphous oligodendroglioma (pO) may appear as contradictory in terms, as nuclear monotony is a histomorphological hallmark of oligodendrogliomas. For the purpose of this study, we defined pO as diffusely infiltrating gliomas felt to be of oligodendroglial rather than astrocytic differentiation and characterized by the presence of multinucleate tumor giant cells and/or nuclear pleomorphism. In a total of nine patients, we identified tumors consistent with this working definition. All tumors were high-grade. We characterized these with respect to clinical, histomorphological and genetic features. Despite clinical and genetic heterogeneity, we identified a subset of tumors of bona fide oligodendroglial differentiation as characterized by combined loss of heterozygosity of chromosome arms 1p and 19q (LOH 1p19q). Those tumors that lacked LOH 1p19q showed a high frequency of IDH1 mutations and loss of alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked gene (ATRX) immunoreactivity, indicating a possible phenotypic convergence of true oligodendrogliomas and gliomas of the alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway. p53 alterations were common irrespective of the 1p19q status. Histomorphologically, the tumors featured interspersed bizarre multinucleate giant tumor cells, while the background population varied from monotonous to significantly pleomorphic. Our findings indicate, that a rare polymorphous - or "giant cell" - variant of oligodendroglioma does indeed exist.

The bona fide mouse U7 snRNA gene maps to a different chromosome than two U7 pseudogenes.

The U7 snRNA, together with both common and unique snRNP proteins, forms the U7 snRNP particle. This particle is a major component of the 3' processing machinery that converts histone pre-mRNA into mature mRNA in the eukaryotic nucleus. The genes for many snRNAs are present in multiple copies and often have many pseudogenes. Southern blot experiments using U7 oligonucleotide and gene probes have identified only one strongly hybridizing band and three weakly hybridizing bands in mouse genomic DNA. Previously, two laboratories isolated genomic clones encoding one functional U7 gene and three presumed pseudogenes. Since all the genes were isolated on separate, nonoverlapping genomic fragments, the four genes are not tightly clustered in the mouse genome. In this study, we use fluorescence in situ hybridization to determine the chromosomal locations of these clones and their possible linkage to histone loci. Two of the pseudogenes map to mouse Chromosome 1, but are many megabases apart, whereas the active U7 gene maps to Chromosome 6. Possible mechanisms for this localization pattern are discussed.