Aphrodite. Herrin des Krieges - Göttin der Liebe

Aphrodite zählt zu den bekanntesten und interessantesten mythischen Frauengestalten der Antike. Als Göttin der Liebe und der Schönheit nahm sie eine Schlüsselrolle im Trojanischen Krieg ein; als Göttin in Waffen besaß sie aber auch selbst kriegerische Charakterzüge. Das Buch geht der Frage nach, wie der Aphrodite-Kult entstand und sich verbreitete. Dabei entdecken die Autoren z. B. Einflüsse von weiblichen Kriegsgottheiten aus dem alten Orient. Auf der Insel Zypern lässt sich die Verehrung der Aphrodite bis in römische Zeit nachvollziehen. Und so ist diese Göttin nicht nur eine immer noch populäre Gestalt der Mythologie, sondern zugleich ein Beispiel für den kulturellen Austausch zwischen Ost und West.

The Swiss National Registry for Primary Immunodeficiencies: report on the first 6 years' activity from 2008 to 2014

The Swiss National Registry for Primary Immunodeficiency Disorders (PID) was established in 2008, constituting a nationwide network of paediatric and adult departments involved in the care of patients with PID at university medical centres, affiliated teaching hospitals and medical institutions. The registry collects anonymized clinical and genetic information on PID patients and is set up within the framework of the European database for PID, run by the European Society of Immunodeficiency Diseases. To date, a total of 348 patients are registered in Switzerland, indicating an estimated minimal prevalence of 4·2 patients per 100 000 inhabitants. Distribution of different PID categories, age and gender are similar to the European cohort of currently 19 091 registered patients: 'predominantly antibody disorders' are the most common diseases observed (n = 217/348, 62%), followed by 'phagocytic disorders' (n = 31/348, 9%). As expected, 'predominantly antibody disorders' are more prevalent in adults than in children (78 versus 31%). Within this category, 'common variable immunodeficiency disorder' (CVID) is the most prevalent PID (n = 98/217, 45%), followed by 'other hypogammaglobulinaemias' (i.e. a group of non-classified hypogammaglobulinaemias) (n = 54/217, 25%). Among 'phagocytic disorders', 'chronic granulomatous disease' is the most prevalent PID (n = 27/31, 87%). The diagnostic delay between onset of symptoms and diagnosis is high, with a median of 6 years for CVID and more than 3 years for 'other hypogammaglobulinaemias'.