Adlige Selbstbehauptung und höfische Repräsentation. Die Freiherren von Strättligen

Die Geschichte der Freiherren von Strättligen als Besitzer von Schloss und Herrschaft Spiez steht beispielhaft für die sozialen, wirtschaftlichen und politischen Umwälzungen, mit denen zahlreiche Adelsgeschlechter im Raum Thunersee und Berner Oberland im 13. und 14. Jahrhundert konfrontiert waren. Zugleich lassen die repräsentative Ausgestaltung ihres Herrschaftssitzes und die Darstellung eines ihrer Angehörigen in der Manesse-Liederhandschrift die reiche Kultur erkennen, welche an den Höfen gepflegt wurde und vom Selbstverständnis des hiesigen Adels zeugt. Das Buch widmet sich den Strategien des Freiherrngeschlechts zur Anpassung an veränderte Bedingungen und fragt nach den vielfältigen Facetten adeliger Kultur im Berner Raum. Dabei liegt ein Akzent auf denjenigen Fragen, die sich im Zusammenhang mit der Szene in der Manesse-Handschrift aus sozial- und kunstgeschichtlicher sowie literatur- und musikwissenschaftlicher Perspektive stellen.

Mononuclear Tetraamineplatinum(II) Complexes: Synthesis, Anticancer Activity, DNA Binding, and Cellular Uptake

The synthesis of three bis[(tert-butoxy)carbonyl]-protected (tetramine)dichloroplatinum complexes 2a – c of formula cis-[PtCl2(LL)] and of their cationic deprotected analogs 3a – c and their evaluation with respect to in vitro cytotoxicity, intramolecular stability, DNA binding, and cellular uptake is reported. The synthesis comprises the complexation of K2[PtCl4] with di-N-protected tetramines 1a – c to give 2a – c and subsequent acidolysis, yielding 3a – c. The cytotoxicity of the complexes is in direct relation to the length of the polyamine. Complexes 3a – c display a significant higher affinity for CT DNA as well as for cellular DNA in A2780 cells than cisplatin.

Analogues of polyamine alkaloids and their synthetic advantages

Several polyamine derivatives were synthesized in order to produce novel antagonists of muscular nicotinic acetylcholine receptors. Their affinities were compared with those of philanthotoxin PhTX-343.

Allgemeiner Zugang zu Polyaminen mit Ethan-1,2-diamin-Einheiten: Synthese von nicht natürlich vorkommenden homologen und isomerenN1,4-Di(4-cumaroyl)sperminen

The synthesis of the three N,N′-di(4-coumaroyl)tetramines, i.e., of (E,E)-N-{3-[(2-aminoethyl)amino]propyl}-3,3′-bis(4-hydroxyphenyl)-N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis[prop-2-enamide] (1a), (E,E)-N-{4-[(2-aminoethyl)amino]butyl}-3,3′-bis(4-hydroxyphenyl)-N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis[prop-2-enamide] (1b), and (E,E)-N-{6-[(2-aminoethyl)amino]hexyl}-3,3′-bis(4-hydroxyphenyl)-N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis[prop-2-enamide] (1c), is described. It proceeds through stepwise construction of the symmetric polyamine backbone including protection and deprotection steps of the amino functions. Their behavior on TLC in comparison with that of 1,4-di(4-coumaroyl)spermine (=(E,E)-N-{4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}-3,3′-bis(4-hydroxyphenyl)-N,N′-(propane-1,3-diyl)bis[prop-2-enamide]; 2) is discussed.