„Es war, als hätte das Virus mich geschwängert.“ Vertextungsformen in Aids-Autobiographien

Die vorliegende Untersuchung der Vertextung von Aids in Autobiografien fokussiert die Frage, welcher Darstellungsstrategien diese sich bedienen und welche Funktionen sie in den westlichen Kulturen übernehmen. Vier Autobiografien werden exemplarisch mit Hilfe der Systemtheorie und der Diskursanalyse analysiert und auf folgende Leitfragen hin untersucht: Sind die AutorInnen an Aids erkrankt oder nicht? Welche Lebenszeit steht ihnen zur Verfügung? Sind sie professionelle Schriftsteller oder Laien? Welche Rolle spielt ihr Geschlecht? Welche Werte werden wie vermittelt? Wird Akzeptabilität geschaffen? Wie wird mit den Grenzen des Akzeptablen umgegangen? Wie wird die Konstruktion und Destruktion des schreibenden Subjektes angesichts der Krankheitserfahrung verhandelt? Das untersuchte Material umfasst ein Spektrum, das • das schnelle Sterben an Aids, das lange Leben mit Aids sowie das Leben als HIV-Negativer in Gegenwart von Aids zeigt. • von gesellschaftlich orientierter Bewältigung der Krankheitserfahrung über individuelle Bewältigung bis hin zur Verweigerung der gesellschaftlichen Integration reicht. • den unterschiedlichen Einsatz von Metaphern bei der Sinngebung und der Vertextung von Körpererfahrung aufzeigt: Sterben als Geburt (Normalisierungsrhetorik), Sterben als Holocaust (Eskalationsrhetorik), Krankheitserfahrung als Generator immer neuer, überbordender Sprachbilder.

Nck recruitment to Eph receptor, EphB1/ELK, couples ligand activation to c-Jun kinase.

Eph family receptor tyrosine kinases signal axonal guidance, neuronal bundling, and angiogenesis; yet the signaling systems that couple these receptors to targeting and cell-cell assembly responses are incompletely defined. Functional links to regulators of cytoskeletal structure are anticipated based on receptor mediated cell-cell aggregation and migratory responses. We used two-hybrid interaction cloning to identify EphB1-interactive proteins. Six independent cDNAs encoding the SH2 domain of the adapter protein, Nck, were recovered in a screen of a murine embryonic library. We mapped the EphB1 subdomain that binds Nck and its Drosophila homologue, DOCK, to the juxtamembrane region. Within this subdomain, Tyr594 was required for Nck binding. In P19 embryonal carcinoma cells, activation of EphB1 (ELK) by its ligand, ephrin-B1/Fc, recruited Nck to native receptor complexes and activated c-Jun kinase (JNK/SAPK). Transient overexpression of mutant EphB1 receptors (Y594F) blocked Nck recruitment to EphB1, attenuated downstream JNK activation, and blocked cell attachment responses. These findings identify Nck as an important intermediary linking EphB1 signaling to JNK.