Funktionsanalyse des Ets-Transkriptionsfaktors Elf3 im gastrointestinalen Trakt

Elf3 geh��rt zur Familie der Ets-Transkriptionsfaktoren und wird unter nicht-entz��ndlichen Bedingungen ausschlie��lich in epithelialen Zellen exprimiert, vor allem in den Enterozyten des gastrointestinalen Traktes. Um die Rolle des Transkriptionsfaktors Elf3 in Hinblick auf potentielle Zielgene und Einfl��sse auf die Darm-Morphologie zu untersuchen, wurde ein Vektorsystem f��r die konditionelle Expression eines dominant-negativen Elf3 (dnElf3) in Darmepithelzellen generiert. Regulatorische Elemente des humanen Keratin 20 Gens in Kombination mit dem Cre/loxP-System erm��glichten eine induzierbare, darmepithel-spezifische Expression in transgenen M��usen. Die Expression von dnElf3 f��hrt zu einem signifikanten Gewichtsverlust und deutlichen morphologischen Ver��nderungen des Darmepithels. Im D��nndarm konnte ein erh��hte Anzahl von Becherzellen und eine verst��rkte Mukusproduktion nachgewiesen werden. Sowohl die Keratin 8 Expression, als auch die Expression des Zellmembranproteins Claudin 7 waren signifikant herab reguliert. Im Rahmen dieser Arbeit konnte erstmals eine Regulation der Claudin 7 Expression durch Elf3 im Darm gezeigt werden.

Phylogeny and historical biogeography of the Australian Camphorosmeae (Chenopodiaceae)

Diese Studie befasst sich mit der Phylogenie und Biogeographie der australischen Camphorosmeae, die ein wichtiges Element der Flora arider Gebiete Australiens sind. Die molekularen Phylogenien wurden mit Hilfe Bayes���scher Statistik und ���maximum likelihood���berechnet. Um das Alter der Gruppe und interner Linien abzusch��tzen, wurden die Methoden ���Nonparametric rate smoothing��� und ���penalized likelihood��� benutzt. Morphologische Merkmale wurden nach Kriterien der Parsimonie auf den molekularen Baum aufgetragen. ���Brooks parsimony analysis���, ���cladistic analysis of distributions and endemism���, ���dispersal-vicariance analysis���,���ancestral area analysis��� und ���weighted ancestral area analysis��� wurden angewandt, um Abfolge und Richtungen der Ausbreitung der Gruppe in Australien zu analysieren.Von sieben getesteten Markern hatten nur die nukle��ren ETS und ITS gen��gend Variation f��r die phylogenetische Analyse der Camphorosmeae. Die plastid��ren Marker trnL-trnF spacer,trnP-psaJ spacer, rpS16 intron, rpL16 intron und trnS-trnG spacer zeigten kein ausreichendes phylogenetisches Signal. Die gefundenen phylogenetischen Hypothesen widersprechen der jetzigen Taxonomie der Gruppe. Neobassia, Threlkeldia, Osteocarpum und Enchylaena sollten den Gattungen Sclerolaena bzw. Maireana zugeordnet werden. Die kladistische Analyse der Fruchtanh��ngsel unterst��tzt die taxonomischen Ergebnisse der auf DNA basierenden Phylogenie. Allerdings hat die Behaarung, die bei anderen Gruppen der Chenopodiaceae als wichtiges taxonomisches Merkmal herangezogen wird, die Phylogenie nicht unterst��tzt. Vorfahren der heutigen Camphorosmeen sind im Mioz��n, vor ca. 8-14 Millionen Jahren, durch Fernausbreitung vermutlich aus Asien in Australien eingewandert. Anf��ngliche Diversifizierung fand w��hrend des sp��ten Mioz��ns bis in das fr��he Plioz��n vor ca. 4-7 Millionen Jahren statt. Am Ende des Plioz��ns existierten schon 45% - 72% der Abstammungslinien der jetzigen Camphorosmeen. Dies weist auf eine schnelle Ausbreitung hin. Das Alter stimmt mit dem Einsetzen der Aridisierung Australiens ��berein, und deutet darauf hin, dass die Ausbreitung der ariden Gebiete eine gro��e Rolle bei der Diversifizierung der Gruppe spielte. Die Vorfahren der australischen Camphorosmeae scheinen die S��dk��ste Australiens zuerst besiedeln zu haben. Dies geschah vor dem Einsetzen der Aridisierung des Kontinents. Die anschlie��ende Ausbreitung erfolgte in verschiedene Richtungen und folgte der fortschreitenden Austrocknung im sp��ten Terti��r und im ganzen Quart��r. Durch ihre Anpassung an Trockenheit ist der Erfolg der Camphorosmeae in den ariden Gebieten zu erkl��ren.Die Abwesenheit von klaren phylogenetischen und artspezifischen Signalen zwischen Arten der australischen Camphorosmeae ist auf das junge Alter und die schnelle Diversifizierung der Gruppe zur��ckzuf��hren, welche die H��ufung von Mutationen und eine starke morphologische Differenzierung nicht zugelassen haben.