L’efficacia della Mirror Therapy nel trattamento del dolore da arto fantasma. Una Revisione Sistematica della Letteratura.

Background. Il dolore da arto fantasma ha un forte impatto su benessere e stile di vita dei soggetti amputati. Obiettivi. Valutare l’efficacia del trattamento con mirror therapy in termini di miglioramento del dolore da arto fantasma nei pazienti amputati rispetto ad altre tipologie di trattamento o al trattamento placebo. Disegno dello studio. Revisione sistematica di efficacia. Criteri di eleggibilità. Sono stati inclusi i Trial Clinici Randomizzati in lingua inglese e italiana, che indagassero l’efficacia del trattamento con mirror therapy confrontandolo con il trattamento placebo o altri trattamenti in termini di intensità del dolore. L’outcome primario doveva essere misurato con scala NRS, VAS o altra scala specifica. Fonti di ricerca. PUBMED, PEDro, Embase, Scopus. La letteratura grigia è stata valutata tramite ricerca in Google Scholar. Risultati. Sono stati analizzati 149 articoli e al termine dell’iter di selezione 9 sono stati inclusi nella presente revisione, di cui 7 sono stati utilizzati per la metanalisi. In 7 studi, la mirror therapy produceva miglioramenti statisticamente significativi a breve termine sull’intensità del dolore. Tuttavia, i risultati della metanalisi evidenziano come sia impossibile giungere a conclusioni di certezza, a seguito dell’alta eterogeneità riscontrata nelle analisi. Alla sottoanalisi condotta con gli studi di maggior qualità metodologica l’eterogeneità diminuiva, ma il risultato di efficacia per la mirror therapy non era statisticamente significativo. Conclusioni. Sebbene la mirror therapy mostri in più studi risultati incoraggianti, la metanalisi suggerisce cautela nell’analisi di tali dati, mostrando un’elevata eterogeneità e risultati non statisticamente significativi. Ulteriori studi sono necessari per approfondire i risultati ottenuti, con campioni più ampi, una metodologia più rigorosa e modalità di erogazione del trattamento maggiormente standardizzate.

Smart Mirror: remote verification of an identity document holder

Nowadays, some activities, such as subscribing an insurance policy or opening a bank account, are possible by navigating through a web page or a downloadable application. Since the user is often “hidden” behind a monitor or a smartphone, it is necessary a solution able to guarantee about their identity. Companies are often requiring the submission of a “proof-of-identity”, which usually consists in a picture of an identity document of the user, together with a picture or a brief video of themselves. This work describes a system whose purpose is the automation of these kinds of verifications.

Towards the kinetic resolution of mechanically planar chiral rotaxanes

In this work, we reported the synthesis and characterization of two [2]rotaxanes endowed with a central ammonium group and two triazolium recognition stations on either side, acting as complexation sites for a dibenzo-24-crown-8 ether macrocycle. These mechanically interlocked architectures were obtained through the interlocking of a functionalized achiral macrocycle with Cs symmetry (where the symmetry element is a mirror plane corresponding to plane of the ring) and a C∞v symmetric axle (where a mirror plane and a C∞ principal axis are aligned along the axle length). We took advantage of the reversible acid/base triggered molecular shuttling of the ring between two lateral triazolium units to switch the rotaxanes between prochiral and mechanically planar chiral forms, which exists as two rapidly-interconverting co-conformers. We exploited the reactivity of the central amino group to attach an optically pure chiral substituent, with the goal of demonstrating the enantiomeric nature of the co-conformers and to obtain a non-zero diastereomeric excess in the resulting diastereomeric products through a dynamic kinetic resolution. To this end, two enantiopure reagents were chosen that could perform clean and fast reaction with amines: a sulfonyl chloride and an acyl chloride. Only the acyl chloride successfully produced an amide in high yield with the deprotonated rotaxane. The group added to the central amine station acted as a stopper against the shuttling of the macrocycle along the axis, thus preventing the fast interconversion of the two mechanically planar enantiomers. We analysed the results through static and dynamic NMR spectroscopic techniques by varying temperature and solvent used. Indeed, the presence of diastereomers was recorded alongside the configurational isomers resulting from the slow rotation of the CN-CO bond of the amide moiety, thus paving the way for a dynamic kinetic resolution.