117 resultados para Uva


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As videiras da região de Jales, Estado de São Paulo, têm sido intensamente atacadas pelo ácaro-rajado, Tetranychus urticae Koch. O presente trabalho teve por objetivo comparar cultivares de uva quanto à adequação como hospedeiras da espécie. em experimento de campo, naquele local, a ocorrência da praga, ao longo de 12 meses, foi acompanhada nas cultivares de uvas finas, Itália e Benitaka, e na cultivar de uva rústica, Niagara Rosada. No laboratório, a biologia de T. urticae foi estudada nessas três cultivares e na 'Redimeire'. Na cultivar Niagara Rosada, o ácaro-rajado apresentou menor fecundidade e menor sobrevivência, indicando a presença de mecanismos de resistência por antibiose. Além disso, houve maior tentativa de fuga dessa cultivar, sugerindo resistência por não preferência.

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Foi feito um estudo sobre o comportamento de uvas finas de mesa (Vitis vinifera L.) var. Itália frente à armazenagem refrigerada e à utilização de embalagem, para aumentar a vida-de-prateleira. Cachos da uva no estádio verde maduro foram embalados individualmente em três diferentes filmes plásticos (Cryovac® PD-900; Cryovac® PD-955 e Cryovac® PD-961EZ ) de alta permeabilidade ao oxigênio e ao gás carbônico e armazenados a 1ºC (85-95% UR) por 63 dias e a 25ºC (80-90% UR) por 21 dias; frutas sem embalagem serviram de controle. Ao longo da armazenagem foram realizadas análises sensoriais de aceitação quanto ao sabor e aparência, utilizando escala hedônica não estruturada de 9cm e 30 provadores por sessão. Foram realizadas também análises do teor de sólidos solúveis, acidez titulável e vitamina C ao longo da armazenagem. As frutas embaladas apresentaram taxas de perda de massa 28 vezes menores que as controle, mas não foi observada diferença significativa (p>0,05) entre as diferentes embalagens. A combinação de armazenagem a 1°C com o filme PD-955 prolongou a vida de prateleira das uvas por 63 dias contra 11 a 21 dias do controle. Nas uvas embaladas, o fim da vida-de-prateleira foi determinado por deterioração microbiológica e no controle pela perda de massa, que causou o enrugamento, perda de turgidez das bagas e ressecamento dos engaços e pedicelos.

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A importância do estudo de bactérias acéticas, em especial as do gênero Gluconobacter, está baseada em suas aplicações industriais, pois estas possuem a capacidade de bioconversão de sorbitol a sorbose, viabilizando o processo de produção de vitamina C. O estudo envolveu coletas de amostras em indústrias de refrigerante, flores, frutos e mel, seguidas de purificação, identificação fenotípica e identificação molecular, com a utilização de iniciador definido a partir de consulta ao Nucleotide Sequence Database. Preservaram-se as linhagens identificadas como membros da família Acetobacteriaceae, gênero Gluconobacter. Foi isolado um total de 110 linhagens dos substratos: Pyrostegia venusta (Cipó de São João), mel, Vitis vinifera (uva), Pyrus communis (pêra), Malus sp. (maçã) e de duas amostras de refrigerantes envasados em embalagens de PET de 2 L. Deste total, 57 linhagens foram recuperadas em meio MYP (manitol, extrato de levedura, peptona), 12 em meio YGM (glicose, manitol, extrato de levedura, etanol, ácido acético), 41 em meio de enriquecimento e, posteriormente, em meio GYC (glicose, extrato de levedura e carbonato de cálcio). Obtiveram-se 68 linhagens identificadas como bastonetes Gram negativos. Destas, 31 foram caracterizadas bioquimicamente como pertencentes à família Acetobacteriaceae por serem catalase positivas, oxidase negativas e produtoras de ácido a partir de glicose. A caracterização dessas linhagens foi complementada com os testes bioquímicos: liquefação da gelatina, redução de nitrato, formação de indol e H2S e oxidação de etanol a ácido acético. Métodos moleculares foram aplicados para identificação do gênero Gluconobacter. Finalmente, oito linhagens foram caracterizadas como pertencentes ao gênero Gluconobacter. As linhagens encontram-se depositadas em coleção de cultura do laboratório de Microbiologia do Departamento de Biologia da UNESP, campus de Assis, estocadas em extrato de malte 20 a -196 ºC.

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Morphometric and colour pattern variation in the endemic Iberian salamander Chioglosso lusitanica is concordant with the genetic differentiation of two groups of populations separated by the Mondego river ill Portugal. Salamanders from the south have shorter digits than those from the north. Clinal variation with a south to north increase in limb. toe and finger length was found superiniposed on this dichotomy resulting in stepped clines for characters describing appendage size. Genetic variability was paralleled by colour pattern variability in the contact zone and in northern populations. To explain the observed parallels we invoke the neutral processes of vicariant isolation. admixture in a secondary contact zone, genetic drift in addition to selection acting along all environmental gradient. Morphological constraints imposed by a highly specialized ecological niche may explain why the genetic subdivision of C. lusitanica since the early, Pleistocene has remained fairly cryptic.

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Drug delivery systems involving the use of polymers are widely studied and discovery of biocompatible polymers has become the focus of research in this area. Psoralen loaded poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres to be used in PUVA therapy (psoralen and UVA irradiation (ultraviolet A, 320-400 nm) of psoriasis were identified in paraffin sections by histological analysis. The psoralen loaded PLGA microspheres were prepared using the solvent evaporation technique. They were spherical and possessed an external smooth surface as observed by scanning electron microscopy (SEM) analysis. This study describes a modification in the routine preparation of microsphere samples for examination by light microscopy. The changes involved fixative agents and/or stains allowing the identification of microspheres containing a non-fluorescent material. The preservation and identification of microspheres in tissues for histological processing in paraffin was greatly improved by these modifications as proven by our results. (c) 2007 Elsevicr Ltd. All rights reserved.

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Objectives: To evaluate the fluoride ion concentration in some fermented milks present in the market. Methods: Three brands of 6 fermented milks (Parmalat®-uva, Chamyto®, Paulista®, Batavito®, Yakult®, Vigor Club®) were analyzed. Fluoride concentration was evaluated after facilitated microdiffusion by HDMS. Results: Parmalat® products ranged from 0.022 μgF/g to 0.031 μgF/g, Chamyto® from 0.228 μgF/g to 0.272 μgF/g, Paulista® from 0.182 μgF/g to 0.220 μgF/g, Batavito® from 0.028 μgF/g to 0.030 μgF/g, Yakult® from 0.115 μgF/g to 0.206 μgF/g and Vigor Club® from 0.808 μgF/g to 1.171 μgF/g. Conclusions: The presence of fluoride could be observed in all of the fermented milks analyzed which can contribute with the total fluoride daily intake.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Pós-graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais - FC

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Agronomia (Horticultura) - FCA