Cultivation of PCV2 in swine testicle cells using the shell vial technique and monitoring of viral replication by qPCR and RT-qPCR

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Fases do desenvolvimento e diferenciação testicular em cutias (Dasyprocta aguti) criadas em cativeiros

A cutia (Dasyprocta aguti) é um roedor silvestre encontrado amplamente na região Nordeste do Brasil. É uma espécie muito utilizada pela população humana de baixa renda como fonte alternativa de proteína na alimentação. Foram utilizadas 31 cutias, machos, provenientes da Universidade Federal do Piauí (FUFPI), Estado do Piauí e da Escola Superior de Agricultura de Mossoró Estado do Rio Grande do Norte. Os animais foram divididos em grupos etários desde o nascimento até os 14 meses de idade. O diâmetro nuclear médio foi obtido pela medida de 10 núcleos do tipo celular estudado em cada testículo, no estágio 1 do ciclo do epitélio seminífero. Nos animais que não apresentaram o epitélio organizado em estágios bem definidos em virtude da idade, foram feitas medidas em secções transversais escolhidas somente pelo contorno circular. O início da assincronia do processo espermatogênico foi observado a partir dos seis meses de idade. A puberdade, na cutia Dasyprocta aguti, foi definitivamente estabelecida a partir dos nove meses de idade, pois estavam presentes todos os tipos celulares e espermatozóides liberados no lume tubular em grande parte do parênquima testicular.

Análise histométrica do desenvolvimento testicular de cutias (Dasyprocta aguti) criadas em cativeiros

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Quantificação de células dos túbulos seminíferos e rendimento da espermatogênese em cutias (Dasyprocta aguti) criadas em cativeiros

O presente estudo teve como objetivo avaliar o rendimento da espermatogênese de cutias criadas em cativeiro, por intermédio das razões encontradas entre tipos celulares do epitélio seminífero. Os resultados apontaram que o rendimento da espermatogênese da cutia dos nove aos quatorze meses de idade não chegou a um ponto de estabilização. O coeficiente de eficiência de mitoses espermatogoniais não aumentou com a idade. O rendimento meiótico, o rendimento geral da espermatogênese e o índice de células de Sertoli mostraram variações numéricas em função da idade, entretanto, não detectadas estatisticamente.

Histopathological analysis of the reproductive system of male dogs experimentally infected with Toxoplasma gondii

O presente trabalho teve como objetivo descrever eventuais alterações histopatológicas no sistema reprodutor (testículo e epidídimo) de cães machos experimentalmente infectados com Toxoplasma gondii. Para tal, 10 animais sorologicamente negativos para T. gondii foram selecionados e distribuídos em três grupos experimentais: GI - três cães inoculados com 2,0 x 10(5) oocistos da cepa P, GII - três cães infectados com 1,0 x 10(6) taquizoítos da cepa RH e GIII - quatro cães mantidos como controle. Pesquisa de anticorpos (IFI) contra T. gondii foi realizada. A infecção por T. gondii confirmou-se pela soroconversão de todos os machos infectados a partir do 7° e do 14° dia pós-inoculação (DPI) para cães que receberam taquizoítos e oocistos respectivamente. Decorridos 70DPI, realizou-se, em todos os cães, orquiectomia, e amostras (testículo e epidídimo) foram coletadas e processadas histologicamente para leitura em microscópio óptico. As seguintes alterações foram diagnosticadas: infiltrado inflamatório mononuclear leve e moderado em epidídimo, edema celular moderado, degeneração hidrópica e fibrose intersticial moderada em túbulos seminíferos. Os resultados histopatológicos do presente trabalho, aliados ao isolamento do T. gondii em fragmentos de testículo e epidídimo pela imunoistoquímica, juntamente com os resultados encontrados na literatura por outros autores em diferentes tecidos, permitem inferir que as alterações encontradas nos cães infectados com o respectivo protozoário são sugestivas de infecção toxoplásmica.

Toxoplasma gondii: Evidence for the transmission by semen in dogs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Nandrolone androgenic hormone presents genotoxic effects in different cells of mice

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Artificial oocyte activation using calcium ionophore in ICSI cycles with spermatozoa from different sources

The present study evaluated the effect of artificial oocyte activation (AOA) with calcium ionophore A23187 oil intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles using spermatozoa from different sources. The 314 cycles evaluated were divided into three groups according to sperm origin, the ejaculated group (n = 92), the epididymal group (n = 82). and the testicular roup (n = 140). Each group was further split into experimental subgroups, depending oil whether or no AOA was performed. In additions the cycles of women younger than 36 years were evaluated separately. For each experimental group, ICSI outcomes were compared between subgroups. No significant difference was observed between subgroups for all sperm origin groups. When evaluating only the cycles of women younger than 36 years of age, AOA increased the percentage of high-quality embryos (74.5 versus 53.0%. P = 0.011) and the implantation rate (19.3 versus 10.5%, P = 0.0025) when it was used with ejaculated spermatozoa, and the percentage of high-quality embryos (64.4 versus 50.3%, P = 0.006) when epididymal spermatozoa were used. These results may suggest that both sperm maturity and oocyte quality play a role in oocyte activation. However. this study is to be continued to confirm these findings.

Artificial oocyte activation with calcium ionophore A23187 in intracytoplasmic sperm injection cycles using surgically retrieved spermatozoa

Objective: To evaluate the effect of artificial oocyte activation (AOA) on intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles using surgically retrieved sperm.Design: Laboratory study.Setting: Fertility/assisted fertilization center.Patient(s): Couples undergoing surgical sperm retrieval for ICSI (n = 204).Intervention(s): Application of calcium ionophore A23187 for AOA.Main Outcome Measure(s): Cycles were divided into experimental groups according to the origin of the sperm used for injection and the type of azoospermia: [1] testicular sperm aspiration in nonobstructive-azoospermic patients (TESA-NOA group, n = 58), [2] TESA in obstructive-azoospermic patients (TESA-OA group, n = 48), [3] and percutaneous epididymal sperm aspiration in obstructive-azoospermic patients (PESA-OA, n = 98). For each experimental group, cycles where AOA was applied (subgroup: activation) were compared with cycles in which AOA was not applied (Subgroup: control). The fertilization, high-quality embryo, implantation, and pregnancy rates were compared among the subgroups.Result(s): For patients undergoing TESA, AOA did not improve ICSI outcomes for either type of azoospermia. However, for cases in which the injected sperm were retrieved from the epididymis, a statistically significantly increased rate of high-quality embryos was observed with AOA.Conclusion(s): Artificial oocyte activation may improve ICSI outcomes in azoospermic patients when epididymal, but not testicular spermatozoa, are injected. (Fertil Steril (R) 2009;92:131-6. (C)2009 by American Society for Reproductive Medicine.)

Evaluation testicular fine needle aspiration cytology and serum testosterone levels in dogs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

How to Perform and Interpret Testicular Fine Needle Aspiration in Stallions

Although several methods of testicular biopsy have been proposed previously, testicular fine needle aspiration (FNA) has proved to be the simplest, the most rapid, inexpensive, and overall the least invasive technique for obtaining testicular biopsies Testicular FNA is indicated for fertility investigations in stallions with oligozoospermia or azoospermia It is also used for differential diagnosis of testicular enlargement After sedation the stallion's testis is punctured to obtain testicular parenchyma samples containing cells mainly from the seminiferous epithelium the material obtained is used to perform smears which are analyzed for identification and quantification of term cells and Sertoli cells The results are based on the presence of the cell types found in the smears and the proportions of Sertoli cells per germ cells In addition to being a very useful diagnostic tool, testicular FNA is also used for follow-up examinations, as it is minimally invasive

Aspectos macroscópicos e morfométricos dos testículos em catetos e queixadas

Aspectos macroscópicos e morfométricos dos testículos em catetos e queixadas. Este trabalho objetiva fornecer dados macroscópicos e morfométricos dos testículos dos catetos e queixadas. O material utilizado consistiu de catetos e queixadas oriundos da Fazenda Devaneio Pró-Fauna, Iguape, SP (Reg.1/3593/08480). em 33 queixadas e 20 catetos, após o abate, os testículos foram colhidos e tomados dados morfométricos como: comprimento, largura e espessura (com o auxílio de um paquímetro). Os testículos são ovalados, localizados na região pélvica, inclinados dorso-caudalmente e possuem posição intermediária. O mediastino testicular esta no centro do testículo, ligeiramente desviado para a margem epididimária deste, e termina na extremidade capitata. Os queixadas adultos possuem em média 30,92 ± 3,82 kg de peso corporal e 78,89 ± 4,77 cm de comprimento corporal, enquanto os jovens apresentam 22,93 ± 2,07 kg e 71,57 ± 3,95 cm de comprimento. Os resultados demonstram que no grupo de queixadas adultos estudado o testículo direito teve comprimento, largura e espessura médios de 5,36 ± 0,64cm; 3,64 ± 0,64cm e 3,30 ± 0,52cm respectivamente, enquanto que o esquerdo teve 5,45 ± 0,77cm; 3,68 ± 0,59cm e 3,32 ± 0,54cm. Nos queixadas jovens os valores encontrados foram de 3,20 ± 0,44cm, 2,12 ± 0,26cm e 2,11 ± 0,40cm, e de 3,23 ± 0,47cm; 2,21 ± 0,39cm e 1,99 ± 0,36cm, para a largura, comprimento e espessura dos testículos direito e esquerdo respectivamente. Já para os catetos o testículo direito teve comprimento, largura e espessura de 4,36 ± 0,38cm; 2,74 ± 0,27cm e 2,33 0,46cm respectivamente, enquanto que o esquerdo teve 4,19 ± 0,36cm; 2,68 ± 0,31cm e 2,34 ± 0,28cm. Os dados analisados não tiveram diferenças significativas (p<0,05) entre os valores encontrados para os testículos direito e esquerdo pelo testes de Qui-dradado.

Spontaneous germ cell death by apoptosis in epididymis of the adult bat Artibeus lituratus

Many factors can lead cells to apoptosis during the various stages of cell life. This study was undertaken to characterize germ cell death in the epididymis of the adult Artibeus lituratus by histochemical and immunohistochemical techniques using light microscopy and transmission electron microscopy. The results showed that cells with a nuclear phenotype and ultrastructural characteristics of chromatin compaction were common in apoptosis. The Apoptag test confirmed that the suspected cells were apoptotic. It is suggested that immature germ cells, when released from the germinative epithelium, may be directed towards the epididymis instead of being disposed of in the testicle. Furthermore, intact immature cells can leave the testicle in the initial phases of apoptosis and complete this phenomenon in the epididymis.