Zidovudine-Loaded PLA and PLA-PEG Blend Nanoparticles: Influence of Polymer Type on Phagocytic Uptake by Polymorphonuclear Cells

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Intranasal delivery of zidovudine by PLA and PLA-PEG blend nanoparticles

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Nanoencapsulation and Characterization of Zidovudine on Poly(L-lactide) and Poly(L-lactide)-Poly(ethylene glycol)-Blend Nanoparticles

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Reversed phase HPLC determination of zidovudine in rat plasma and its pharmacokinetics after a single intranasal dose administration

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Development and In Vitro Evaluation of Surfactant Systems for Controlled Release of Zidovudine

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Surfactant systems for nasal zidovudine delivery: structural, rheological and mucoadhesive properties

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

An HPLC-UV method for the quantification of zidovudine in rat plasma

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Preparation and Characterization of Chitosan Nanoparticles for Zidovudine Nasal Delivery

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Zidovudine-poly (L-lactic acid) solid dispersions with improved intestinal permeability prepared by supercritical antisolvent process

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

A novel gastroretentive floating system for zidovudine, based on calcium-silicate beads

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

LC Evaluation of In Vitro Release of AZT from Microemulsions

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Acquired immunodeficiency syndrome in Brazil

Aim. To describe the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) epidemic in Brazil and analyze the impact of federal government measures addressing the problem since its onset.Method. Retrospective review of AIDS epidemic data from its onset in 1980 up to the last published data in June 2001.Results. AIDS was first reported in Brazil in 1980. By 1988, all 27 Brazilian states had diagnosed cases, and until June 2000 more than half of Brazilian municipalities had recorded at least one case of the disease. The AIDS incidence reached its peak between 1996 and 1997 (14.7 per 100,000 population), and then declined between 1998 and 2000 to 9 per 100,000 population. In the last two decades, the proportion of deaths has been also significantly reduced. These were not random events, but reflected the efficiency of the program implemented by the Brazilian Health Ministry's Coordination on Sexually Transmitted Diseases and AIDS. The program includes an epidemiological surveillance modeling system, which records cases from several regular epidemiological bulletins; national network of diagnosis and monitoring of HIV-infected individuals (ill or not); highly active antiretroviral therapy available free to all patients; mother-infant protection program; educational programs on condom use; the introduction of the female condom; development of AIDS studies in different areas to provide practical solutions; constant preoccupation about drug costs accounting for the patent breaking; and national production of many drugs currently in use.Conclusion. Well-planned and implemented national program against AIDS can significantly reduce the burden of this disease to the population.

Microbiota intestinal de indivíduos que sofreram acidente ocupacional com materiais biológicos e que realizaram profilaxia anti-retroviral

Avaliar a microbiota intestinal de indivíduos que sofreram acidente ocupacional com materiais biológicos e receberam anti-retrovirais foi o objetivo deste estudo. O grupo de estudo constou de 23 indivíduos com idade entre 18-45 anos, sendo 13 doadores de sangue e 10 que sofreram acidente ocupacional. Foram avaliados a microbiota intestinal, antropometria e exames laboratoriais pré, pós e 30 dias após o término da medicação. Zidovudina mais lamivudina foi utilizada em 70% dos indivíduos associado ao nelfinavir, 20% ao efavirenz e 10% ao ritonavir. As alterações nutricionais e dietéticas-laboratoriais e de microbiota intestinal foram analisadas em três momentos. M1: até dois dias do início da profilaxia; M2: no último dia da profilaxia e M3: 30 dias após o término da profilaxia. Náuseas, vômitos e diarréia estiveram presentes em 50% no segundo momento do estudo. Sobrepeso em 70%, desnutrição e eutrofia em 10%, dos indivíduos, não se modificaram durante o estudo. Transaminases, triglicérides, LDL-colesterol se elevaram no segundo momento e normalizaram 30 dias após término da medicação. Houve redução significativa dos Lactobacillus, Bifidobacterium e Bacteróides nos três momentos. Uso de anti-retrovirais provocou impacto significativo na microbiota intestinal dos indivíduos, sem recuperação em 30 dias.

Impacto do tratamento antirretroviral na ocorrência de macrocitose em pacientes com HIV/AIDS do município de Maringá, Estado do Paraná

INTRODUÇÃO: AIDS é uma doença causada pelo HIV que compromete o sistema imune do organismo. O advento da terapia antirretroviral (TARV) altamente eficaz promoveu melhora substancial do prognóstico da doença e da qualidade de vida dos pacientes com HIV/AIDS. Durante seu tratamento prolongado, notam-se algumas alterações hematológicas, dentre elas, anemia e macrocitose, bem como carências de micronutrientes, tais como, de vitamina B12 e ácido fólico. O objetivo do presente trabalho é relacionar a macrocitose e anemia ao uso de TARV, ou à deficiência de vitamina B12 ou de ácido fólico. MÉTODOS: Foram avaliados 110 pacientes HIV positivos, comparando-se aqueles em uso de TARV com zidovudina (AZT) (grupo 1), TARV sem AZT (grupo 2) ou sem uso de TARV (grupo 3). RESULTADOS: Os pacientes dos três grupos não apresentaram diferenças estatísticas significativas quanto aos níveis de hemoglobina (p = 0,584) e de ácido fólico (p = 0,956). Os pacientes do grupo 1 (G1) apresentaram volume corpuscular médio (VCM) aumentado quando comparado ao grupo 3 (G3) (p < 0,05), bem como do grupo 2 (G2) em relação ao G3 (p < 0,001). As dosagens de vitamina B12 do G1 e G3 foram menores do que as encontradas pelo G2 (p = 0,008). CONCLUSÕES: Conclui-se que os indivíduos em uso de TARV apresentaram macrocitose, embora não pudesse ser relacionada ao tipo de TARV ou a deficiência de vitamina B12. Entretanto, a deficiência de ácido fólico não esteve relacionada ao uso de TARV e nem à macrocitose.

Fatores protetores e de risco envolvidos na transmissão vertical do HIV-1

Este estudo avalia os fatores maternos e fetais envolvidos na transmissão vertical do HIV-1 em 47 pares de mãe e filho. As variáveis comportamentais, demográficas e obstétricas foram obtidas mediante entrevista; os dados referentes ao parto e ao recém-nascido, dos prontuários das maternidades. Durante o terceiro trimestre de gestação foi realizada a contagem da carga viral materna e dos linfócitos T CD4+. A média de idade foi de 25 anos e 23,4% das gestantes eram primigestas, e o fator comportamental mais prevalente foi não usar preservativos. Dentre as gestantes, 48,9% tinham células CD4+ superior a 500 células/mm³ e 93,6% se enquadravam na categoria clínica A; 95,7% submeteram-se à profilaxia com zidovudina durante a gestação ou no parto, a qual foi ministrada a todos os recém-nascidos; 50,0% delas foram submetidas à cesárea eletiva. Apesar de expostas a vários fatores de risco e protetores, nenhuma criança tornou-se infectada. A transmissão vertical resulta de um desequilíbrio entre os fatores, com predomínio dos de risco sobre os protetores.