12 resultados para Spectral resolution

em Repositório Institucional UNESP - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho"


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Monazite from chromitites of Cedrolina (Goias State, Brazil) was investigated by electron microprobe and Raman spectroscopy. Monazite has been rarely encountered in chromitites. In Brazil, it was previously reported from chromitites of the Campo Formoso layered intrusion. Comparison between the two occurrences indicates similar morphology and textural characteristics, but remarkable differences in chemical composition. In both cases, monazite occurs as irregular grains (up to 200 mu m) preferentially located in the chlorite-serpentine matrix of the chromitite, more rarely included in chromite. However, the monazite from Cedrolina is characterized by higher Ce/La ratio, and Pr, Nd, Th contents, compared with the monazite from Campo Formoso. The obtained Raman spectra are very similar in the two cases, suggesting that the compositional variation of monazites and the spectral resolution of the Raman do not allow a conclusive chemical analysis with Raman spectra. Textural evidence indicates that, in both occurrences, monazite precipitation did not take place at high temperature, concomitantly with the host chromitite. In the Campo Formoso chromitites, precipitation of monazite has been related with percolation of hydrothermal, aqueous and acid fluids emanating from a granite batholith. on the contrary, the Cedrolina monazite probably formed during one of the metamorphic events that affected the area in which the host chromitite occurs.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Pós-graduação em Ciências Cartográficas - FCT

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Pós-graduação em Biofísica Molecular - IBILCE

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Pós-graduação em Ciências Cartográficas - FCT

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Um método de correção de interferência espectral e de transporte é proposto, e foi aplicado para minimizar interferências por moléculas de PO produzidas em chama ar-acetileno e de transporte causada pela variação da concentração de ácido fosfórico. Átomos de Pb e moléculas de PO absorvem a 217,0005 nm, então Atotal217,0005 nm = A Pb217,0005 nm + A PO217,0005 nm. Monitorando o comprimento de onda alternativo de PO em 217,0458 nm, é possível calcular a contribuição relativa de PO na absorbância total a 217,0005 nm: A Pb217,0005 nm = Atotal217,0005 nm - A PO217,0005 nm = Atotal217,0005 nm - k (A PO217,0458 nm). O fator de correção k é a razão entre os coeficientes angulares de duas curvas analíticas para P obtidas a 217,0005 e 217,0458 nm (k = b217,0005 nm/b217,0458 nm). Fixando-se a taxa de aspiração da amostra em 5,0 ml min-1, e integrando-se a absorbância no comprimento de onda a 3 pixels, curvas analíticas para Pb (0,1 - 1,0 mg L-1) foram obtidas com coeficientes de correlação típicos > 0,9990. As correlações lineares entre absorbância e concentração de P nos comprimentos de onda 217,0005 e 217,0458 foram > 0,998. O limite de detecção de Pb foi 10 µg L-1. O método de correção proposto forneceu desvios padrão relativos (n=12) de 2,0 a 6,0%, ligeiramente menores que os obtidos sem correção (1,4-4,3%). As recuperações de Pb adicionado às amostras de ácido fosfórico variaram de 97,5 a 100% (com correção pelo método proposto) e de 105 a 230% (sem correção).

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)