LPS Induces Greater Bone and PDL Loss in SPARC-null Mice

Individuals with periodontal disease have increased risk of tooth loss, particularly in cases with associated loss of alveolar bone and periodontal ligament (PDL). Current treatments do not predictably regenerate damaged PDL. Collagen I is the primary component of bone and PDL extracellular matrix. SPARC/Osteonectin (SP/ON) is implicated in the regulation of collagen content in healthy PDL. In this study, periodontal disease was induced by injections of lipopolysaccharide (LPS) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans in wild-type (WT) and SP/ON-null C57/B16 mice. A 20-mu g quantity of LPS was injected between the first and second molars 3 times a week for 4 weeks, whereas PBS control was injected into the contralateral maxilla. LPS injection resulted in a significant decrease in bone volume fraction in both genotypes; however, significantly greater bone loss was detected in SP/ON-null maxilla. SP/ON-null PDL exhibited more extensive degradation of connective tissue in the gingival tissues. Although total cell numbers in the PDL of SP/ON-null were not different from those in WT, the inflammatory infiltrate was reduced in SP/ON-null PDL. Histology of collagen fibers revealed marked reductions in collagen volume fraction and in thick collagen volume fraction in the PDL of SP/ON-null mice. SP/ON protects collagen content in PDL and in alveolar bone in experimental periodontal disease.

Avaliação da expressão gênica de MMPs e TIMPs modulados por RECK e SPARC durante o desenvolvimento ovariano e a foliculogênese em ratas

O remodelamento da matriz extracelular (MEC), um importante componente dos organismos multicelulares, relaciona-se diretamente com o desenvolvimento embrionário, a angiogênese, a morfogênese de órgãos e a formação de cartilagens. Especificamente nos ovários, este remodelamento permite a ocorrência dos diversos eventos observados no ciclo ovariano, a citar: o crescimento folicular, a ovulação e a formação e regressão do corpo lúteo. A reorganização tecidual advinda destes eventos é regulada, em parte, pela ação de enzimas proteolíticas conhecidas como metaloproteinases de matriz (MMPs) e de seus inibidores (TIMPs e RECK) (revisado por Curry et al., 2003). Atualmente, o remodelamento da MEC pelo sistema MMPs/TIMPs é fortemente correlacionado com a expressão de alguns genes, tais como o gene Basigin (BSG), que induz a expressão de MMPs durante o ciclo ovariano em ratos (Smedts et al., 2005), ou o gene SPARC, que modula a expressão do TGF-β, fator de crescimento este associado ao aumento da agressividade tumoral (Podhajcer et al., 2008). A expressão do gene RECK foi descrita em diversos processos de remodelamento tecidual fisiológicos. Porém, uma diminuição em sua expressão, juntamente com o aumento na expressão das MMPs, tem sido associada com tumores mais agressivos e metastáticos (Meng et al., 2008). No entanto, apesar de RECK e SPARC estarem amplamente associados com remodelamento tecidual em diversas patologias, ainda não foi descrita a associação destes com remodelamento tecidual promovido pelo sistema MMPs/TIMPs que ocorre naturalmente durante a dinâmica ovariana. Considerando este quadro, o trabalho aqui proposto tem por objetivo analisar a expressão gênica de algumas MMPs- (-2, -9, -13, -14 e -19), e alguns de seus inibidores (TIMPs -1, -2, e -3 e RECK) e correlacioná-la com a expressão de SPARC e BSG durante a foliculogênese ovariana de ratas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)