A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: Evidence for phenotypic variability in mother and child

Congenital hypothyroidism associated with thyroid hypoplasia can be caused by several genetic defects, including mutations in the TSH beta -subunit, the TSH receptor, the G(A)alpha -subunit, and the transcription factor PAX8. Four girls with sporadic congenital hypothyroidism and hypoplastic thyroid glands were analyzed for mutations in PAX8 and TTF2 (FKHL15). Mutations in the coding region of the TSH beta -subunit gene, the TSH receptor gene, and exons 8 and 9 of G(mu)alpha had been excluded previously. Serum TSH concentrations were 150 mU/liter or more, TG levels were within normal limits, and thyroid autoantibodies were absent. Technetium scintigraphies did not reveal the presence of thyroid tissue, but ultrasonography documented hypoplastic, normally located glands.One patient was found to harbor a heterozygous transversion 119A -->C in exon 3 of PAX8 replacing a conserved glutamine by proline in the paired box domain (Q40P). Analysis of her family members revealed that her mother, who has a thyroid gland of normal size and mild, adult-onset autoimmune hypothyroidism, is also heterozygous for this mutation. Functional analyses of the PAX8 Q40P mutation showed impaired binding to a PAX8 response element and absent transactivation of a thyroid peroxidase promoter luciferase reporter gene.These findings confirm the important role of PAX8 in the development of the thyroid, but they indicate that PAX8 gene mutations may have a variable penetrance or expressivity. The absence of mutations in the coding sequences of the analyzed genes in the three other patients supports the concept that the pathogenesis of congenital hypothyroidism associated with thyroid hypoplasia is diverse.

Realized evolvability: quantifying phenotypic evolution in a Drosophila clade

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Variabilidade fenotípica em genótipos de acerola

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

A genômica funcional no âmbito da produção animal: estado da arte e perspectivas

Os últimos vinte anos caracterizaram-se pela proliferação de tecnologias que tornaram possível decifrar o genoma das espécies, localizar e identificar particularidades na sua seqüência, elucidar as suas funções dentro dos sistemas biológicos e, sobretudo, começar a entender os mecanismos que controlam as interações entre os genótipos e os estímulos ambientais, que são responsáveis pela diversidade fenotípica. Estes estudos sobre as bases moleculares da variabilidade fenotípica abriram uma nova abordagem científica, caracterizada pela multiplicidade das questões envolvidas, que resultou no surgimento de novas áreas de pesquisa, cujos conhecimentos estão sendo aplicados em diversos campos da biologia, inclusive na zootecnia. Tendo em vista o grande impacto que tais conhecimentos estão tendo sobre a compreensão dos fenômenos biológicos, parece ser oportuno fazer uma avaliação das potencialidades de aplicação das abordagens de Genômica Funcional em pesquisas de nutrição e alimentação de ruminantes. Nesse contexto, este artigo está focado na descrição das principais ferramentas genômicas disponíveis e na discussão sobre a viabilidade de se utilizar as informações por elas geradas em benefício da produção animal.

Genética e linguagem na síndrome de Williams-Beuren: uma condição neuro-cognitiva peculiar

TEMA: aspectos genéticos, cognitivos e de linguagem na Síndrome de Williams-Beuren (SWB). OBJETIVO: revisar a literatura sobre a SWB, destacando aspectos genéticos, cognitivos e de linguagem. CONCLUSÕES: a literatura mostrou que a etiologia da SWB é conhecida, embora o diagnóstico precoce pode ser difícil pela variabilidade de manifestações clínicas dessa condição. O fenótipo variável tem sido atribuído a deleção de vários genes na região 7q11.23. que inclui o gene da elastina. A deleção desse gene é identificada pelo estudo citogenético molecular denominado Hibridização in situ por Fluorescência (FISH). A freqüência populacional desta síndrome é de 1 em 20,000 nascimentos e é resultante de uma alteração genética de novo. O quadro da SWB é caracterizado principalmente por fácies típica conhecida como face de duende, alterações cardíacas, prejuízos cognitivos e aspectos comportamentais que incluem a linguagem. A característica falante e sociável associada as dificuldades viso-construtivas conferem a esta síndrome um quadro neuro-cognitivo peculiar. A deficiência mental é variável e pode ou não estar presente. Estudos que descreveram as habilidades de linguagem nesta síndrome destacaram que a habilidade sintática pode estar íntegra ou parcialmente íntegra, a produção verbal pode ser precisa e inteligível, mostrando a integridade do sistema fonológico. O vocabulário receptivo-auditivo é citado em alguns estudos como adequado e em outros como prejudicado para a idade mental. Pesquisas na área têm produzido, resultados incongruentes com respeito ao perfil de habilidades cognitivas e lingüísticas nos portadores dessa condição. A correlação entre as habilidades de linguagem e a cognição e a divergência de achados na literatura serão abordadas neste artigo.

Factors that cause genotype by environment interaction and use of a multiple-trait herd-cluster model for milk yield of Holstein cattle from Brazil and Colombia

Descriptive herd variables (DVHE) were used to explain genotype by environment interactions (G x E) for milk yield (MY) in Brazilian and Colombian production environments and to develop a herd-cluster model to estimate covariance components and genetic parameters for each herd environment group. Data consisted of 180,522 lactation records of 94,558 Holstein cows from 937 Brazilian and 400 Colombian herds. Herds in both countries were jointly grouped in thirds according to 8 DVHE: production level, phenotypic variability, age at first calving, calving interval, percentage of imported semen, lactation length, and herd size. For each DVHE, REML bivariate animal model analyses were used to estimate genetic correlations for MY between upper and lower thirds of the data. Based on estimates of genetic correlations, weights were assigned to each DVHE to group herds in a cluster analysis using the FASTCLUS procedure in SAS. Three clusters were defined, and genetic and residual variance components were heterogeneous among herd clusters. Estimates of heritability in clusters 1 and 3 were 0.28 and 0.29, respectively, but the estimate was larger (0.39) in Cluster 2. The genetic correlations of MY from different clusters ranged from 0.89 to 0.97. The herd-cluster model based on DVHE properly takes into account G x E by grouping similar environments accordingly and seems to be an alternative to simply considering country borders to distinguish between environments.

Estudo populacional de Anopheles darlingi utilizando análise de RAPD e seqüenciamento de genes mitocondriais

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Caracterização da transição micélio-levedura em Paracoccidioides brasiliensis e sua relação com a expressão do gene do choque térmico 70(HSP70)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Phenotypic and genetic variability for body weight of ostriches (Struthio camelus)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Characterization of the Genetic Variability of a Sugarcane Commercial Cross Through Yield Components and Quality Parameters

The phenotypic characterization as well as the knowledge of the correlation among traits, is the first step to quantify the potential of a cross for further QTL (quantitative trait loci) detection. The present work aimed to evaluate the yield components and quality parameters variability of a mapping population derived from a bi-parental cross between IACSP95-3018 and IACSP93-3046 at plant cane and ratoon cane as well as to estimate the heritabilities and pair-wise correlation among the traits evaluated. The progeny clones differed significantly for the traits measures indicating the existence of significant amount of variability among them as also as the presence of transgressive clones. Broad-sense heritabilities values were generally high for stalk diameter, stalk weight, stalk height, Brix and Pol%Cane in plant cane and ratoon cane. Tones of sugarcane per hectare (TCH) were significantly correlated with stalk weight and stalk number in both years. Regarding to all the yield components, stalk number together with stalk weight were the most important components in the determination of TCH. While fiber and Pol%Cane were negative correlated showing that they are inversely correlated traits. © 2012 Society for Sugar Research & Promotion.

Genetic variability for temperament indicators of Nellore cattle

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Genetic and phenotypic parameters of carcass and organ traits of broiler chickens

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)