59 resultados para MSC
em Repositório Institucional UNESP - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho"
Resumo:
A presente invenção descreve um método e kit para a identificação de polimorfismos associados à morte súbita cardíaca (MSC) . A tecnologia desenvolvida promove a análise em conjunto de SNPs (polimorfismo de um único nucleotídeo) relacionados à MSC. Esta técnica poderá ser utilizada na genética forense e médica, para auxiliar no diagnóstico de causa de morte e doenças cardiovasculares, respectivamente, bem como na identificação da pré-disposição genética ao desenvolvimento destas doenças.
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Crude extracts of new and old sesame leaves (Sesamum indicum, Linaeus) obtained by a sequential process of extraction were tested through contact experiments to investigate their toxicity to Atta sexdens rubropilosa (Forel) workers. Methanol extract of old leaves was toxic to leaf-cutting ants at the lower tested concentration (20mg.ml(-1)). This extract was fractioned and their fractions were tested showing a toxic effect of the methanol fraction. The methanol fraction was fractioned again and the sub fraction responsible for worker's toxicity is composed of some sugars.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Resumo:
A Morte Súbita dos Citros (MSC) afeta laranjeiras doces (Citrus sinensis) e algumas tangerineiras (Citrus reticulata) enxertadas em limoeiro 'Cravo' (Citrus limonia) no norte do Estado de São Paulo e sul do Triângulo Mineiro. O progresso da doença nos pomares têm causado grande preocupação para o agronegócio citrícola. Para caracterizar e quantificar os danos causados pela MSC, a produção de frutos (peso total e número de frutos por planta e tamanho dos frutos) foi avaliada em quatro talhões para cada combinação variedade ('Hamlin', 'Pêra', 'Natal' e 'Valência') / classe de idade (três a cinco anos, seis a dez anos e 11 a 15 anos). em cada talhão, as plantas foram classificadas de acordo com a severidade de MSC (0 = sadia, 1 = sintomas iniciais e 2 = sintomas severos). Para cada nível de severidade foram colhidas dez plantas escolhidas ao acaso. Os danos foram caracterizados pela redução do peso total de frutos por planta (28% e 50% para o nível 1 e 2, respectivamente), do número total de frutos por planta (12% e 26% para o nível 1 e 2, respectivamente) e do tamanho do fruto (22% e 41% para nível 1 e 2, respectivamente). As variedades de laranja não diferiram em relação à porcentagem de redução para todas as variáveis de produção avaliadas. As plantas mais jovens tiveram a maior redução no número total de frutos por planta e as plantas com mais de cinco anos de idade tiveram as maiores reduções no tamanho dos frutos. As classes de idade não diferiram na porcentagem de redução do peso total de frutos por planta.
Resumo:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Resumo:
O objetivo principal da nossa pesquisa foi avaliar o potencial de diferenciação osteogênica de células-tronco mesenquimais (MSC) obtidas da medula óssea do cão. As MSC foram separadas pelo método Ficoll e cultivadas sob duas condições distintas: DMEM baixa glicose ou DMEM/F12, ambos contendo L-glutamina, 20% de SFB e antibióticos. Marcadores de MSC foram testados, confirmando células CD44+ e CD34- através da citometria de fluxo. Para a diferenciação osteogênica, as células foram submetidas a quatro diferentes condições: Grupo 1, as mesmas condições utilizadas para a cultura de células primárias com os meios DMEM baixa glicose suplementado; Grupo 2, as mesmas condições do Grupo 1, mais os indutores de diferenciação dexametasona, ácido ascórbico e b-glicerolfosfato; Grupo 3, células cultivadas com meios DMEM/F12 suplementado; e Grupo 4, nas mesmas condições que no Grupo 3, mais indutores de diferenciação de dexametasona, ácido ascórbico e b-glicerolfosfato. A diferenciação celular foi confirmada através da coloração com alizarin red e da imunomarcação com o anticorpo SP7/Osterix. Nós observamos através da coloração com alizarin red que o depósito de cálcio foi mais evidente nas células cultivadas em DMEM/F12. Além disso, usando a imunomarcação com o anticorpo SP/7Osterix obtivemos positividade em 1:6 células para o Meio DMEM/F12 comparada com 1:12 para o meio DMEM-baixa glicose. Com base nos nossos resultados concluímos que o meio DMEM/F12 é mais eficiente para a indução da diferenciação de células-tronco mesenquimais caninas em promotores osteogênicos. Este efeito provavelmente ocorre em decorrência da maior quantidade de glicose neste meio, bem como da presença de diversos aminoácidos.
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Este estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes.
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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O trabalho foi realizado com o objetivo de verificar o efeito de diferentes alturas de corte sobre a produtividade do capim-elefante cv. Roxo em épocas de seca e chuva no Brejo paraibano. O esquema experimental foi um fatorial 4 x 2, sendo quatro alturas de corte (0, 15, 30 e 45 cm), duas épocas (períodos seco e chuvoso) e quatro blocos. Foram avaliadas as produções por hectare de massa verde (MV), matéria seca total (MS), de folhas (MSF) e colmos (MSC) e proteína bruta (PB). Após o corte de uniformização, efetuaram-se dois cortes no período seco em intervalos de 90 dias e três no período chuvoso em intervalos de 60 dias. Não houve interação entre altura de corte e a época. Entretanto, à medida que se elevou a altura do corte, reduziram-se as produções de MV, MS e MSC. As produções de PB e MSF não diferiram. Quando elevadas as alturas dos cortes de 0 para 45 cm, houve redução de aproximadamente 33% na produção para MV, 24,83% para MSF e 60% para MSC. Os cortes no período seco foram mais produtivos em relação aos da época chuvosa. As médias das produções de MS, MV, MSF, MSC e PB foram, respectivamente, 4,12; 21,19; 2,65; 1,47 e 0,32 t/ha no período seco e 12,44; 2,45; 1,81; 0,54 e 0,17 t/ha no período chuvoso.
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A finite element analysis was carried out to study the role of prefabricated threaded split shaft post (Flexi-Post) on dentinal stress in pulpless tooth. Three dimensional plane strain model of mesio-distal section of a human maxillary central incisor without restoration was analysed with the MSC/NASTRAN (MacNeal/ Schwendler) general purpose finite analysis program was executed on a microcomputer. The model as discretized into 48.954 axisymmetric finite elements defined by 10.355 nodes. Each element was assigned unique elastic properties to represent the materials modeled. Homogeneity, isotropy and linear elasticity were assume for all material. A simulation of static load of 100N was applied to the incisal edge of the post; vertical. Maximal principal stresses and von Mises equivalent stress were calculated. Using the element analysis model employed in this study, the following can be concluded concerning threaded split shaft post (Flexi-Post): Maximum principal stresses in dentin were located at cervical place and at the post apex. The apical threads of the post not redirecting stresses away from the root.
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In this work we report the synthesis procedure, crystallographic, structural and magnetic properties of the Li2ZnTi3O8 spinel obtained using a modified polymeric precursor method. This synthesis method generates very reactive and property-controlled nanoparticles. The samples were characterized using X-ray powder diffraction (XRD) associated to the Rietveld refinement method, thermogravimetric analysis (TG), specific surface area, scanning electron microscopy (SEM) and magnetic susceptibility measurements.The phase formation temperature of the lithium zinc titanate spinel was observed to decrease due to the homogeneity and highly controlled nanometric particle size. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Colletotrichum spp. cause anthracnose in various fruits post-harvest and are a particularly important problem in tropical and subtropical fruits. The disease in fruits of avocado, guava, papaya, mango and passion fruit has been reported to be caused by C. gloeosporioides, and in banana by C. musae. In subtropical and temperate crops such apple, grape, peach and kiwi, the disease is caused by C. acutatum. The variation in pathogenic, morphological, cultural and molecular characteristics of Brazilian isolates of Colletotrichum acutatum Simmonds and isolates from post-harvest decays of avocado, banana, guava, papaya, mango and passion fruit was evaluated. The fruits were inoculated with mycelium of C. acutatum, Colletotrichum spp. and C. musae on a disc of potato dextrose agar. The morphological, cultural and molecular characteristics studied were conidia morphology, colony growth at different temperatures, colony coloration and PCR with primers CaInt2 and ITS4 for C. acutatum and CgInt and ITS4 for C. gloeosporioides. C. acutatum was pathogenic to avocado, guava, papaya, mango and passion fruit, but it was not pathogenic to banana. The morphological, cultural and molecular studies indicated that the avocado, papaya, mango and passion fruit isolates were C. gloeosporioides. The natural guava isolate was identified as C. acutatum, which had not been found previously to produce anthracnose symptoms on guava in Brazil.
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The aim of this paper consists in presenting a method of simulating the warpage in 7xxx series aluminium alloy plates. To perform this simulation finite element software MSC.Patran and MSC.Marc were used. Another result of this analysis will be the influence on material residual stresses induced on the raw material during the rolling process upon the warpage of primary aeronautic parts, fabricated through machining (milling) at Embraer. The method used to determinate the aluminium plate residual stress was Layer Removal Test. The numerical algorithm Modified Flavenot Method was used to convert layer removal and beam deflection in stress level. With such information about the level and profile of residual stresses become possible, during the step that anticipate the manufacturing to incorporate these values in the finite-element approach for modelling warpage parts. Based on that warpage parameter surely the products are manufactured with low relative vulnerability propitiating competitiveness and price. © 2007 American Institute of Physics.
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Some recent articles have reported that mesenchymal stem cells (MSCs) can be induced to express hepatocyte markers by transplanting them into animal models of liver damage, or by in vitro culture with growth factors and cytokines. In this study, the aim is to evaluate the behavior of MSCs subjected to induction of hepatocyte differentiation. The MSCs were isolated from the bone marrow of 4 normal donors, characterized and subjected to both in vitro and in vivo induction of hepatocyte differentiation. The in vitro induced cells showed morphological changes, acquiring hepatocyte-like features. However, the immunophenotype of these cells was not modified. The induced cells exhibited no increase in albumin, cytokeratin 18 or cytokeratin 19 transcripts, when analyzed by real-time RT-PCR. The expression of albumin, cytokeratin 18 and alpha fetoprotein was also unchanged, according to immunofluorescence tests. In vivo, the MSC demonstrated a potential to migrate to damaged liver tissue in immunodeficient mice. Taken together, the results suggest that bone marrow MSCs are incapable of in vitro differentiation into hepatocytes by the approach used here, but are capable of homing to damaged hepatic tissue in vivo, suggesting a role for them in the repair of the liver. This contribution to tissue repair could be associated with a paracrine effect exerted by these cells.