Utilização de gonadotrofina coriônica humana e cipionato de estradiol associado ao dispositivo de liberação controlada de drogas para sincronização de ovulação em cabras da raça Saanen

Dezesseis cabras nulíparas da raça Saanen foram distribuídas em dois grupos de tratamentos (T1 e T2) para sincronização da ovulação. Inicialmente, ambos os tratamento consistiram na aplicação concomitante do dispositivo de liberação controlada de drogas (CIDR-G®), de 5mg de dinoprost e de 1mg de cipionato de estradiol (CE) (dia 0). No quarto dia aplicaram-se 250UI de eCG e no quinto dia retirou-se o CIDR-G®. As cabras do T1 (n=8) receberam 1mg de CE 24 horas depois da retirada do CIDR-G® e as do T2 (n=8) receberam 250UI de hCG 30 horas após. Sete cabras do T1 e oito do T2 entraram em estro depois da retirada do CIDR-G®. Cabras que receberam hCG permaneceram em estro por 42,0± 6,9 horas e as que receberam CE por 45,0± 5,5 horas (P>0,05). As características ovulatórias não foram influenciadas pelos tratamentos. O intervalo da retirada do CIDR-G® à ovulação para ambos os protocolos de sincronização da ovulação não diferiu (P>0,05) entre tratamentos. As ovulações promovidas pelo CE ocorreram em menor intervalo de tempo.

Polissacarídeos biodegradáveis úteis para a preparação de sistemas de liberação controlada de fármacos. Parte 1: Quitosana

Due to an increasing interest, a vast number of biodegradable polymers have been obtained recently. Polymers naturally produced, such as cellulose, starch, chitosan and alginate, represent biodegradable materials, with low toxicity and low cost. Among polysaccharides, chitosan has been of great interest of the industrial and academic research, due to its special qualities of biodegradability and biocompatibility and, on the other hand, to the versatility of its use in several physical forms and products. A significant growth in the development of new dosage forms capable to deliver the drug in a controlled and targeted way has been observed in these last years. Such pharmaceutical forms search, mainly, the reduction of the dose administered and of the administration frequency, the reduction of adverse side effects and, consequently, a better patient compliance. The present paper describes the use of chitosan in pharmaceutical products, especially in drug controlled delivery systems.

Estudos sobre liberação controlada e vetorização de drogas através de lipossomas

The text highlights the state of research related with the application of liposomes in the control of drug delivery and drug target to infectious diseases. Liposomes have several pharmaceutical applications and this manuscript is primarily focused on the potential of this colloidal system as an antibiotic carrier system and of administration through several accesses via to organism. Numerous case studies in which liposomes have successfully been used to improve pharmacological drug effect are presented. Mechanisms involved in drug delivery, application possibilities, research and development and efforts to reach these objectives are discussed. © Copyright Moreira Jr. Editora. Todos os direitos reservados.

Estratégias biotecnológicas para a liberação controlada de antígenos e adjuvantes em vacinas através de lipossomas

Liposomes (LP) are colloidal systems with ability to compartmentalize therapeutic molecules in order to improve biological activity, decreases the potential toxicity, and to obtain prolonged effect. In this work it was discussed the role of the various liposomes types to encapsulate drug molecules able to provoke some immunological response (drugs, antigens and DNA). The effect of the liposomes and the parameters about the formation of the structures are also analyzed. Detailed literature review shows that, depending on the molecules polarity and the superficial charge of the liposome structures, the system may be efficiently used to optimize the therapeutic effects by means of the release control or through a drug delivery mechanism.

Qualidade de mudas seminais de eucalipto em função dos substratos e fertilização de liberação controlada

For the production of quality seedlings, depending on the physical characteristics of each substrate, more rational nutritional managements, from the of economic-environmental point of view, should be sought. This study aimed to evaluate the development and quality of Eucalyptus grandis × E. urophylla seedlings in terms of substrates and doses of controlledrelease Osmocote® fertilizer. The experiment was conducted with a completely randomized, factorial design, using as substrates: vermiculite+carbonized rice chaff+coconut fiber (1:1:1); vermiculite+coconut fiber (1:1) and vermiculite+coconut fiber (2:1) and doses of 2, 4, 6 and 8kg·m -3 of substrate. The substrates with higher water holding capacity allow seedlings to reach their maximum development in most parameters using lower doses of controlled-release fertilizer. We recommend the application of the controlled-release fertilizer at a dose of 6.0kg·m-3 in vermiculite+carbonized rice chaff+coconut fiber (1:1:1) and vermiculite+coconut fiber (2:1) substrates, and in substrate vermiculite+coconut fiber (1:1) at a dose of 7.0kg·m-3. In each substrate there is a dose range that promotes a greater formation of suitable root systems for planting in the field, which consequently results in seedlings with greater morphological development at nursery.

Membrana transdérmica de liberação controlada utilizando quitosana, plasma e plaquetas para a regeneração de feridas

Pós-graduação em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica) - FMB

Formadores de filmes híbridos orgânicos inorgânicos do tipo ureasil-poliéter para liberação controlada de fármacos

Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - FCFAR

Matrizes poliméricas reticuladas de alta amilose e pectina para liberação controlada de fármacos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Desenvolvimento de sistemas líquido-cristalinos multifuncionais contendo nanopartículas de TiO2 para proteção solar e liberação controlada de terpinem-4-ol

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Sistemas de liberação controlada de óxido nítrico baseados em ditiocarbamatos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Microesferas de goma gelana e pectina como potencial estratégia para liberação controlada de fármacos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Utilização de uma matriz híbrida orgânica-inorgânica na dinâmica de liberação controlada de fármacos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Tratamento da ceratite infecciosa experimental em coelhos com o sistema de liberação controlada subconjuntival de ciprofloxacina

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Micropartículas poliméricas biodegradáveis contendo cetorolaco como estratégia tecnológica para liberação controlada intra-ocular

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Plataforma inorgânica a base de apatitas de interesse biológico visando à liberação controlada de fármacos

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)