Hemoglobina Köln diagnosticada em programa de triagem neonatal em São José do Rio Preto, SP

Alterações genéticas em que a mutação de aminoácidos nas globinas afeta a estrutura da molécula tornando-a instável são classificadas como hemoglobinas instáveis. Devido à grande diversidade dos pontos de mutações por substituições e deleções de aminoácidos, as formas de instabilização se apresentam muito variadas. A hemoglobina Köln é a variante instável descrita com maior freqüência na literatura e a terceira descoberta no Brasil, as outras são Hb Niterói e Hb Hasharon. Anemia moderada, icterícia e presença de urina escura caracterizam as manifestações clínicas da Hb Köln. em programa de triagem neonatal identificamos uma criança com suspeita de heterozigose para hemoglobina Köln, confirmada por procedimentos eletroforéticos e HPLC. Avaliações por diferentes metodologias laboratoriais e estudo familiar auxiliam no diagnóstico precoce, possibilitando minimizar os sintomas decorrentes da hemoglobina anormal e a realização do aconselhamento genético e educacional destas alterações hereditárias.

Gluon saturation and proton - Anti-proton cross sections

We study proton - anti-proton cross sections in the framework of an updated minijet eikonal model. We propose a different scheme for fixing the parameters, in which we make use of the measured minijet cross section. We compare the results obtained with the GRV98, MRST98, CTEQ6-L and KLN gluon distributions. The latter includes gluon saturation effects. We conclude that in the very high energy regime the use of the KLN distribution improves significantly the behavior of the cross sections. However this improvement is due to the shape of the KLN gluon density and has little to do with saturation effects.