100 resultados para Dried eggs

em Repositório Institucional UNESP - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho"


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Um experimento foi conduzido para estudar a adição do ovo em pó na dieta de frangos de corte no período de 1 a 28 dias, sendo dividido em duas fases (1 a 7 e 8 a 28 dias). No período de 1 a 7 dias, as aves receberam dietas contendo 0%, 5%, 10%, 15% e 20% de ovo em pó e de 8 a 28 dias de idade as aves foram distribuídas em um arranjo fatorial 2x5 (2 níveis de ovo em pó - 0% e 5% - e os 5 níveis da fase anterior). No período de 1 a 7 dias as aves do tratamento controle apresentaram melhor ganho de peso e as aves alimentadas com dietas contendo 20% de ovo em pó apresentaram menor ganho de peso e pior conversão alimentar. As aves deste mesmo tratamento apresentaram também menor peso e comprimento do intestino. Na segunda fase (8 a 28 dias) não houve interação entre os tratamentos estudados. O desempenho, peso e comprimento do intestino não foram afetados pelos tratamentos, ocorrendo apenas maior peso do coração em aves que receberam ovo em pó nesta fase. Os resultados obtidos demonstram ser economicamente inviável a utilização de ovo em pó na dietas de frangos de corte no período de 1 a 28 dias e pela falta de resposta que este ingrediente promove no desempenho da ave.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Areanaeus cribrarius females were collected over a 12-month period with otter-trawl nets in the Ubatuba littoral zone, Brazil. Ovigerous individuals were measured (CW = carapace width excluding lateral spines) and weighed (WW = wet weight). Each egg brood was weighed (WE = wet weight), dried, and the number of eggs (EN) counted. Scatterplots from EN/CW, EN/WW, and EN/WE were submitted to regression analyses. Mean relative fecundity ((F) over bar') was calculated in each month/season to assess seasonal variation of reproductive intensity. The number of eggs showed a positive correlation with CW, WW, and WE. Fecundity of A. cribrarius ranged from 135,210 to 682,156 eggs, intermediate in comparison with other portunids. Fecundity in Portunidae is typically high; lower values are found in Polybiinae and higher ones in Portuninae. Mean fecundity did not reveal significant differences over months and seasons, but reproductive activity tended to be more intense in summer and winter, a phenomenon related to reduced temperature oscillations as found in subtropical regions.

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The preferential sites of infection of Cysticercus bovis were evaluated in the skeletal muscle and entrails of 25 cattle that were experimentally infected with Taenia saginata (2 x 10(4) eggs). Two other animals were not inoculated (control). Ninety days after inoculation, all the cattle were euthanized. The carcasses were deboned and dissected into 26 anatomical sections (masseter muscles, brain, tongue, esophagus, heart, diaphragm, lungs, liver, kidneys, spleen, top sirloin butt, bottom sirloin butt, outside round, top (inside) round, transversus abdominus, top sirloin cap, strip loin, full tenderloin, eye of round, knuckle, shoulder clod, foreshank, shank, chuck, back ribs, and tail muscles). The dissected tissues were sliced into 5 mm sections. From the 25 cattle, 9258 C. bovis (cysticerci) were recovered; 75.02% (6946) of these were recovered from skeletal muscles and 24.98% (2312) from the entrails. A high parasitism level was found in the shoulder clod (12.55%), heart (11.02%), liver (9.48%), masseter muscles (8.51%), chuck (8.25%), strip loin and full tenderloin (7.26%), knuckle (6.63%), and back ribs (5.53%), totaling 69.23% (5738) of all of the detected cysticerci. on the other hand, there was a low C. bovis parasitism level in the brain, spleen, tail muscles, kidneys, esophagus, and diaphragm, representing just 3.9% of the total number of cysticerci. Given these results, we conclude that specific skeletal musculature regions, such as the shoulder blade, chuck, strip loin and full tenderloin, knuckle, back ribs and top round, which are not officially examined in many countries, are effective sites to efficiently screen C. bovis infection. To date, these regions have not been considered as preferential sites of C. bovis infection. Based on our work, however, these regions deserve greater attention from health inspectors because they contained a greater number of Cysticercus than the other regions of carcasses that are parasitized by T. saginata larvae. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Fertility life tables were developed for both Trichogramma pretiosum and Trichogramma acacioi reared on Sitotroga cerealella eggs as an alternative host at five different temperatures. The egg parasitoids were first collected from Nipteria panacea eggs, a lepidopterous pest of avocado. Egg parasitoid females were individualized in small glass vials along with 40 eggs of the host during 24 h for parasitization. For evaluation of the parasitism capacity, a similar procedure was adopted, but cardboards with eggs were replaced every day. The net reproductive rate (Ro), intrinsic rate of increase (rm), finite rate of increase (lambda), and mean generation time (T) were estimated. Temperature affected all parameters for both Trichogramma species. The highest fecundity for both species was observed at 25degreesC. Extreme temperatures such as 15degreesC or 35degreesC negatively affect the development rate of both species.

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The side effects of two insecticides/acaricides, abamectin and lufenuron, on the eggs and larvae of Chrysoperla externa (Hagen) were studied in the laboratory (25 +/- 2degreesC, 62 +/- 10% RH and 12-h photophase). The analytical methods used were those proposed by the International Organization for Biological Control (IOBC)-Working Group for 'Pesticides and Beneficial Organisms'. Chrysoperla externa egg viability was not affected by abamectin. Neonate larvae from abamectin sprayed eggs as well as first, second and third instar larvae that were directly treated, developed normally and yielded normal adults. Lufenuron presented no adverse effects on egg survival. However, lufenuron induced high mortality in neonate larvae from treated eggs. These neonates, as well as lufenuron treated first and second instar larvae could not molt. In the third instar, high pupal mortality occurred. The results showed that abamectin is innocuous and that lufenurom is toxic to Chrysoperla externa eggs and larvae.

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Este trabalho teve como objetivo estudar a biologia de Telenomus remus Nixon criado em ovos de Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) em diferentes temperaturas. Com base no desenvolvimento do ciclo (ovo-adulto), foram determinados as exigências térmicas e o número de gerações dos parasitóides em temperaturas constantes. Inicialmente, ovos de S. frugiperda, com 24 horas de idade, foram submetidos ao parasitismo por T. remus, durante cinco horas, sendo então transferidos para câmaras climatizadas reguladas para as temperaturas de 15, 20, 25, 28, 31 e 35°C. A duração do ciclo (ovo-adulto) foi influenciada pela temperatura variando de 8,3±0,01 a 47,2±0,01 dias para fêmeas e 8,1±0,01 a 46,8±0,01 dias para machos de T. remus nas temperaturas de 31 e 15°C, respectivamente. A porcentagem de emergência (viabilidade) de T. remus em ovos de S. frugiperda também foi influenciada pela variação da temperatura, apresentando redução significativa apenas nas temperaturas extremas. Foi observada redução na viabilidade a 15°C e não houve desenvolvimento biológico do parasitóide a 35°C. A razão sexual de T. remus não sofreu influência da temperatura. em relação às exigências térmicas, a constante térmica (K) e temperatura base (Tb) foram maiores para as fêmeas de T. remus (158,88 graus dias e 12,52°C) quando comparadas aos machos (154,12 graus dias e 12,59°C). A estimativa do número de gerações anuais para T. remus para machos e fêmeas em condições de laboratório foi respectivamente 5,6 e 5,6; 16,9 e 17,3; 28,3 e 29,0; 35,1 e 36,0; 39,6 e 40,7 nas temperaturas de 15, 20, 25, 28 e 31°C.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Neospora caninum causes economical impact in cattle-raising farms since it is implicated as the major cause of bovine abortions. Although infection by the parasite has been widely described in mammals, the role of birds in its life-cycle is still obscure. Therefore, this work aimed to evaluate the infection by N. caninum in different chicken models. Experimental infections were conducted in 7-day-old chicks, laying hens and embryonated eggs, where samples were analysed for parasite burden, IgG antibodies and lesions promoted. Chickens demonstrated an asymptomatic infection, although with seroconversion and systemic replication of the parasite. In laying hens, no signs of vertical transmission were observed. However, embryonated eggs inoculated by the allantoic cavity route demonstrated susceptibility to infection, with mortality rates around 50% independent of the inoculum dose. Additionally, dogs became infected after ingestion of different amounts of inoculated eggs, producing either oocysts or specific IgG antibodies. The results herein presented demonstrate that chickens may be intermediate hosts of N. caninum and that embryonated eggs could be a useful model to study the parasite's biology.

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O presente trabalho teve como objetivo verificar a forma de penetração do fungo Metarhizium anisopliae em ovos do carrapato Rhipicephalus sanguineus, assim como as lesões infringidas no interior do ovo. A aderência e penetração do fungo foram estudadas por meio da microscopia eletrônica de varredura e a ação do fungo nos tecidos internos avaliada em secções histológicas convencionais. Para observação destes eventos, realizaram-se infecções experimentais em 11 grupos de ovos do R. sanguineus contendo 25 mg cada. Os ovos foram banhados durante 3 minutos, sob agitação manual, em suspensão com concentração de 10(8) conídios/mL. Nos grupos controle o banho foi realizado apenas no veículo da suspensão. Os ovos foram processados para análise histopatológica e microscopia eletrônica de varredura nos seguintes tempos após a infecção: 1 e 18h, e um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, nove e onze dias. Observou-se grande germinação de conídios em 67% dos ovos 18h após a inoculação e o fungo penetrou em 92,6% dos ovos 5 dias após a infecção. A extrusão do patógeno ocorreu em 87% dos ovos 7 dias após a infecção, chegando a 100% no 9º dia. Nas análises histopatológicas não foram observadas lesões dignas de nota, porem deve-se ressaltar que houve significativa redução (53,9%) na eclosão a partir dos ovos infectados.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)