Analysis of the E-J Curve of HTS Tapes Under DC and AC Magnetic Fields at 77 K

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Influência do método de fenação e tempo de armazenamento sobre a composição bromatológica e ocorrência de fungos no feno de alfafa (Medicago sativa, L. cv. Flórida 77)

O experimento objetivou estudar a influência de 24 tratamentos resultantes do arranjo fatorial 6 x 4, referente a seis métodos de fenação e quatro tempos de armazenamento em delineamento inteiramente casualizado, com cinco repetições para análise bromatológica e quatro para determinação de fungos. Os métodos de fenação consistiram em: T1 - (sombra, E) secagem à sombra, a forrageira foi levada para o galpão imediatamente após o corte e mantida espalhada (E); T2 e T3 - o material permaneceu ao sol até perder 50% do peso e posteriormente foi seco à sombra, sendo o T2 espalhado (sol 50%, E) e o T3 amontoado - A (sol 50%, A); T4 e T5, consistiram do recolhimento da forragem para completar sua secagem à sombra, após viragem e perda de 60% de peso sob exposição ao sol, T4 espalhada (sol 60%, E), T5 amontoada (sol 60%, A) e o T6 perda de 80% do peso sob exposição ao sol e posteriormente amontoado à sombra (sol 80%, A). Os quatro tempos de armazenamento foram: 0, 15, 30 e 60 dias. Verificou-se que os fenos nos quais o material ficou mais tempo exposto ao sol apresentaram pior qualidade em termos de PB, FDN e FDA. A ocorrência de fungos foi maior no feno seco à sombra (T1) e naqueles em que a forragem foi amontoada, devido à ausência de aeração para retirada de umidade. O método mais adequado para a conservação da alfafa consistiu na exposição da forragem ao sol até a perda de 50% do peso da forragem original, com posterior secagem do material espalhado à sombra.

Purification and characterization of two xylanases from alkalophilic and thermophilic Bacillus licheniformis 77-2

The alkalophilic bacteria Bacillus licheniformis 77-2 produces significant quantities of thermostable cellulase-free xylanases. The crude xylanase was purified to apparent homogeneity by gel filtration (G-75) and ionic exchange chromatography (carboxymethyl sephadex, Q sepharose, and Mono Q), resulting in the isolation of two xylanases. The molecular masses of the enzymes were estimated to be 17 kDa (X-I) and 40 kDa (X-II), as determined by SDS-PAGE. The K(m) and V(max) values were 1.8 mg/mL and 7.05 U/mg protein (X-I), and 1.05 mg/mL and 9.1 U/mg protein (X-II). The xylanases demonstrated optimum activity at pH 7.0 and 8.0-10.0 for xylanase X-I and X-II, respectively, and, retained more than 75% of hydrolytic activity up to pH 11.0. The purified enzymes were most active at 70 and 75 degrees C for X-I and X-II, respectively, and, retained more than 90% of hydrolytic activity after 1 h of heating at 50 degrees C and 60 degrees C for X-I and X-II, respectively. The predominant products of xylan hydrolysates indicated that these enzymes were endoxylanases.

Application of crude xylanase from Bacillus licheniformis 77-2 to the bleaching of eucalyptus Kraft pulp

Alkalophilic Bacillus licheniformis 77-2 produced an extracellular alkali-tolerant xylanase with negligible cellulase activity in medium containing corn straw. The effectiveness of crude xylanase on treatment of eucalyptus Kraft pulp was evaluated. A biobleaching experiment was carried out to compare the chlorine saving with pulp treated and untreated by the enzyme. Two-stage bleaching was employed, using a ClO2 chlorination and NaOH extraction (DE sequence). With the enzymatic treatment, in order to obtain the same value of Kappa number and brightness, respectively 28.5 and 30% less ClO2 was required in comparison to the enzymatically untreated samples.

Rediscovered after 77 years: Odontodiaptomus thomseni - a rare species of calanoid (Crustacea: Copepoda) from South America

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Unesp Informa, 2016, número 77

Boletim elaborado pela Assessoria de Comunicação e Imprensa da Reitoria da UNESP