167 resultados para seed retention time
Resumo:
Portuguese chestnut (Castanea sativa) is used for forest products, raw nuts and processed flour, paste, and candy. We studied the influence on germination efficiency of seed with and without partial tegument removal combined with different substrate composition (coconut fiber, pine compost and vermiculite) at São Paulo State University, Campus of Botucatu, São Paulo, Brazil. Randomized blocks were used in a factorial scheme 3x2 (three substrates x two seed types) consisting of six treatments with five replications (twelve seeds). Seeds were sowed in expanded polystyrene trays, with 72 cells, and maintained at 25 C under controlled environment. Rate, time elapsed and speed of seed germination was submitted to ANOVA and the average compared using Tukey's 5% test of probability and curves adjusted based on Gompertz regression. Coconut fiber or vermiculite associated with seed without partial tegument removal showed the highest germination rate, and coconut fiber with or without partial tegument removal displayed the fastest speed of seed germination.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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O trabalho teve como objetivo estudar os efeitos do tempo de armazenamento e de tratamentos com ácido giberélico, no processo germinativo de sementes de lichieira (Litchi chinensis Sonn.). As sementes foram retiradas de frutos maduros, lavadas, secas à sombra e colocadas para germinar imediatamente ou então, armazenadas em geladeira (8°C) por 15 e 30 dias. Os tratamentos corresponderam à imersão das sementes por 24 horas nas seguintes soluções com aeração: água, GA3 a 50, 100 e 200 mg.L-1. Através dos resultados obtidos, observou-se que as sementes perderam o poder germinativo, à medida que aumentou-se o tempo de armazenamento, sendo a porcentagem de germinação muito baixa (7%) aos 30 dias de armazenamento. O tempo médio de germinação foi menor após 15 dias de armazenamento.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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As sementes da palmeira juçara (Euterpe edulis Mart.) são recalcitrantes, apresentando baixa longevidade e sensibilidade à desidratação e ao armazenamento em temperaturas baixas. Neste trabalho foram estudadas condições de temperatura mais adequadas ao armazenamento temporário destas sementes com e sem a polpa. Frutos maduros foram colhidos em 24 plantas provenientes da coleção de palmeiras do Instituto Agronômico (IAC) localizada em Ubatuba, estado de São Paulo, e encaminhadas, em embalagem impermeável, à Faculdade de Ciências Agronômicas da UNESP, Campus de Botucatu (SP). Metade dos frutos foi despolpada e outra metade foi mantida com polpa, sendo ambas armazenadas em sacos fechados de polietileno (20 µm de espessura) mantidos em temperaturas de 5; 10; 15 e 20-30ºC. Amostras para os testes de qualidade foram retiradas aos 0; 3; 6; 9 e 12 dias após a colheita dos frutos. As sementes armazenadas com polpa foram despolpadas imediatamente antes da instalação dos testes. Foram avaliados o grau de umidade das sementes, porcentagem de germinação, comprimento e matéria seca das plântulas. Os resultados mostraram que há efeito positivo de pós-amadurecimento em sementes de Euterpe edulis. Um período de armazenamento de 9 a 12 dias, após a colheita e antes da semeadura, favoreceu a germinação e o vigor das sementes de juçara. Os efeitos foram maiores para sementes armazenadas sem polpa do que com polpa. Temperaturas na faixa de 5 a 20-30ºC são igualmente adequadas para o armazenamento temporário de sementes sem polpa. No entanto, para sementes com polpa, a temperatura de armazenamento não deve exceder a 20ºC, visto que um decréscimo na germinação e no vigor e um acréscimo no número de botões germinativos apodrecidos e sementes mortas foram observados na temperatura de 20-30ºC.
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A falta de sincronismo de florescimento entre as linhagens auto incompatíveis em um campo de produção de sementes híbridas de couve flor pode além de reduzir a produção de sementes comprometer a pureza genética das mesmas. Com o objetivo de estudar o efeito da coincidência de florescimento entre linhagens de couve-flor na produtividade e qualidade de sementes híbridas, foi realizado o presente experimento. Os tratamentos consistiram em seis diferentes épocas de semeadura, espaçadas a cada quinze dias, de uma linhagem de verão auto-incompatível que foi polinizada por uma linhagem de inverno que não apresenta auto-incompatibilidade. Observou-se a coincidência do florescimento das diferentes épocas de semeadura com a linhagem polinizadora. Foram avaliadas as seguintes características: área foliar média, número de flores por planta, número de síliqüas por planta, número de sementes por planta (peso e número), peso médio de 1000 sementes e foi determinado o número de sementes por síliqüa. Foi realizado ainda, o teste padrão de germinação e determinada a pureza genética das sementes para cada tratamento. A coincidência da época de florescimento entre as linhagens de couve-flor afetou diretamente a produtividade e a qualidade genética das sementes híbridas produzidas, sendo que, quanto maior foi o nível de coincidência, maior foi o número de sementes formadas por síliqüa e menor a percentagem de sementes contaminantes. Entretanto, não teve influência na qualidade fisiológica das mesmas.
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The staining pattern of peanut (Arachis hypogaea L.) seeds with a tetrazolium solution was evaluated to determine the adequate conditions of seed quality evaluations. Three seed lots with different vigour levels and similar moisture content were pre-conditioned using the combination of five periods of time (4, 8, 12, 16 and 20 hours) and four temperatures (20, 25, 30 and 35 degrees C) and then exposed to a 1.0% tetrazolium solution for three hours. The moisture content levels of seeds conditioned for 8 hours at the temperatures of 25, 30 or 35 degrees C, for 12 hours at 20 or 25 degrees C and for 16 hours at 20 degrees C, were above 30%. In this range of moisture level, the staining in tetrazolium was clear and uniform, reflecting an appropriate conditioning of the seeds. However, under a practical point of view, the period of 16 hours at 20 degrees C showed to be the best option, since it allows to start the pre-conditioning an late afternoon of one day and submit the seeds for staining in the following morning.
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Data of seed dispersal and germination of the studied species are presented, comparing both observations from the wild and nursery. Fruits were collected from Carlos Botelho State Park (24 degrees 44' to 24 degrees 03'S, 47 degrees 46' to 48 degrees 10'W), south of São Paulo State, Brazil. O. catharinensis had low germination percentage, both in the wild and in nursery, and did not tolerate seed storage at low temperature. In nursery, diaspores with removed mesocarp of E. paniculata presented greater germination than those in entire fruits. The high levels of seedling mortality beneath mother-trees of C. moschata, when in comparison to those observed to established seedlings from diaspores dispersed by muriquis (Brachyteles arachnoides E. Geoffroy 1806, Cebidae, Primates), allied to the absence of juveniles in the understory, are in accord with the escape model of Janzen-Connel. In nursery, diaspores of C. moschata dispersed by the primates had greater germination, in smaller time, than those collected from mother-trees.
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The possibility of reducing the concentration of the working solution used in the tetrazolium test for peanut seeds (Arachis hypogaea L.) with or without seedcoats was studied. Tetrazolium solutions of different concentrations (0.05%, 0.075% and 0.1%) were tested at the temperatures of 35 and 40 degrees C, for determining the time needed for the seeds to reach proper staining. The efficiency of the selected treatments in evaluating the viability potential of the seeds was determined by comparing the results of the tetrazolium tests with those obtained by standard germination (using sand and rolled paper towel as substrata) and seedling emergence in the field tests. Staining the seeds without seedcoat in 0.05% tetrazolium solution for three hours at 40 degrees C yielded efficient results. on the other hand, reduced concentrations can be employed in the staining process of seeds with seedcoat; however, this method requires a higher consumption of tetrazolium salt, longer staining time as well as a higher ability and availability of time for embryo evaluation, since the cross-cutting of seeds is much more difficult in the presence of the seedcoat and the occurrence of damage to the outer surface of the cotyledons cannot be determined.