440 resultados para peritoneal sheath


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Foram avaliados os efeitos da idade, do nível de inserção da folha no perfilho e da estação de crescimento (verão ou outono), sobre a proporção de tecidos e a espessura da parede celular em lâminas foliares e segmentos de colmo de capim-braquiária (Brachiaria decumbens), capim-gordura (Melinis minutiflora) e capim-tifton 85 (Cynodon sp). Lâminas foliares das posições inferior e superior do perfilho foram colhidas no dia da exposição da lígula e 20 dias após. Foram determinadas as proporções relativas de epiderme, xilema, floema, bainha parenquimática dos feixes, esclerênquima, parênquima no colmo e mesofilo na lâmina foliar. Foram medidas as espessuras das paredes dos vasos de metaxilema e do esclerênquima da lâmina e do colmo. A proporção de tecidos em lâminas foliares não foi alterada pela idade nem pela estação de crescimento, sendo a espessura da parede de células do esclerênquima da lâmina a única característica modificada pela idade. Lâminas do nível de inserção superior apresentaram mais elevadas proporções de esclerênquima, bainha parenquimática dos feixes e xilema e células do esclerênquima e do metaxilema com paredes mais espessas, enquanto as lâminas do nível de inserção inferior se destacaram por apresentar mais elevada proporção de mesofilo e paredes celulares mais delgadas. Enquanto a proporção de parênquima decresceu, a área relativa de esclerênquima e as espessuras das paredes celulares variaram diretamente com a idade do colmo e foram maiores, em geral, no verão.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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The effects of two probiotics (P(1) - Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium bifidum and Enterococcus faecium and P(2) - Bacillus subtilis) supplemented to commercial feed (40% crude protein) on the haematological and immunological parameters of the bullfrog Lithobates catesbeianus were studied. Two doses of each probiotic (5 and 10 g kg-1 of food) were added to the diets and fed to frogs, totalling five treatments over 112 days. Haematological analyses consisted of total and differential leucocyte counts, erythrocyte and thrombocyte counts, haematocrit, haemoglobin levels and RBC indices (mean corpuscular volume, mean corpuscular haemoglobin - and mean corpuscular haemoglobin concentration) and the immunological parameters included phagocytic capacity and phagocytic index of peritoneal phagocytes. The results showed that the probiotics did not significantly influence any of the haematological parameters measured. However, immunological assays showed that the probiotics had an immunostimulating effect. The greatest effects were seen with probiotic P(1) fed at a dose of 10 g kg-1 of diet and probiotic P(2) fed at 5 g kg-1 of diet.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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The activity of ten compounds isolated from Brazilian lichen over the release of hydrogen peroxide and nitric oxide was evaluated in the culture of peritoneal macrophage cells from mice. Salazinic, secalonic A and fumarprotocetraric acids were the compounds that induced the greatest release of H2O2, whereas 12R-usnic and diffractaic acids induced the release of NO. These results indicate that lichen products have potential immunological modulating activities. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Chlorhexidine, even at low concentrations, is toxic for a variety of eukaryotic cells; however, its effects on host immune cells are not well known. We evaluated in vitro chlorhexidine-induced cytotoxicity and its effects on reactive oxygen/nitrogen intermediate induction by murine peritoneal macrophages. Thioglycollate-induced cells were obtained from Swiss mice by peritoneal lavage with 5 ml of 10 mM phosphate-buffered saline, washed twice and resuspended (10(6) cells/ml) in appropriate medium for each test. Cell preparations contained more than 95% macrophages. The cytotoxicity was determined by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide assay and the presence of hydrogen peroxide (H2O2) and nitric oxide (NO) by the horseradish peroxidase-dependent oxidation of phenol red and Griess reaction, respectively. The midpoint cytotoxicity values for 1- and 24-h exposures were 61.12 ± 2.46 and 21.22 ± 2.44 µg/ml, respectively. Chlorhexidine did not induce synthesis or liberation of reactive oxygen/nitrogen intermediates. When macrophages were treated with various sub-toxic doses for 1 h (1, 5, 10, and 20 µg/ml) and 24 h (0.5, 1, and 5 µg/ml) and stimulated with 200 nM phorbol myristate acetate (PMA) solution, the H2O2 production was not altered; however, the NO production induced by 10 µg/ml lipopolysaccharide (LPS) solution varied from 14.47 ± 1.46 to 22.35 ± 1.94 µmol/l and 13.50 ± 1.42 to 20.44 ± 1.40 µmol/l (N = 5). The results showed that chlorhexidine has no immunostimulating activity and sub-toxic concentrations did not affect the response of macrophages to the soluble stimulus PMA but can interfere with the receptor-dependent stimulus LPS.