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The purpose of this study was to evaluate the influence of different light sources for in-office bleaching on surface microhardness of human enamel. One hundred and five blocks of third molars were distributed among seven groups. The facial enamel surface of each block was polished and baseline Knoop microhardness of enamel was assessed with a load of 25 g for 5 s. Subsequently, the enamel was treated with 35% hydrogen peroxide bleaching agent and photo-activated with halogen light (group A) during 38 s, LED (group B) during 360 s, and high intensity diode laser (group C) during 4 s. The groups D (38 s), E (360 s), and F (4 s) were treated with the bleaching agent without photo-activated. The control (group G) was only kept in saliva without any treatment. Microhardness was reassessed after 1 day of the bleaching treatment, and after 7 and 21 days storage in artificial saliva. The mean percentage and standard deviation of microhardness in Knoop Hardness Number were: A 97.8 +/- 13.1 KHN; B 95.5 +/- 12.7 KHN; C 84.2 +/- 13.6 KHN; D 128.6 +/- 20.5 KHN; E 133.9 +/- 14.2 KHN; F 123.9 +/- 14.2 KHN; G 129.8 +/- 18.8 KHN. Statistical analysis (p < 0.05; Tukey test) showed that microhardness percentage values were significantly lower in the groups irradiated with light when compared with the non-irradiated groups. Furthermore, the non-irradiated groups showed that saliva was able to enhance the microhardness during the measurement times. The enamel microhardness was decreased when light sources were used during the bleaching process and the artificial saliva was able to increase microhardness when no light was used.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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The present study evaluated Nelore cattle with different degrees of resistance to natural infections by gastrointestinal nematodes. One hundred weaned male cattle, 11-12 months of age, were kept on the same pasture and evaluated from October 2003 to February 2004. Faecal and blood samples were collected for parasitological, haematological and immunological tests. In February 2004, the 10 most resistant and the 10 most susceptible animals were selected based on individual means of nematode faecal egg counts (FEC). Such animals were slaughtered for worm burden determination and nematode species identification. The repeatability estimates for FEC (+/- S.D.), log-transformed FEC and packed-cell volume (PCV) in all animals were 0.3 (+/- 0.05), 0.26 (+/- 0.04) and 0.42 (+/- 0.05), respectively. The resistant group showed lower FEC and worm burdens than the susceptible group (P < 0.05). There were no significant differences between groups regarding mean body weight, weight gain, PCV and total serum protein values (P > 0.05). The resistant group showed higher total serum IgE levels (P < 0.05) and higher mean eosinophil blood counts. However, the latter was statistically significant only 42 days after the beginning of the study. Nematodes Cooperia punctata and Haemonchus placei were predominant and the correlation between Cooperia and Haemonchus burdens was 0.64 (P < 0.05), which indicated that animals presenting increased numbers of one of those genera probably had increased numbers of the other. The current study provides further evidence of IgE active role in nematode immunity and suggests that total serum IgE level might serve as an additional marker to select Nelore cattle that are responsive to H. placei and C. punctata infections. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Cellular and humoral immune response, as well as cytokine gene expression, was assessed in Nelore cattle with different degrees of resistance to Cooperia punctata natural infection. One hundred cattle (male, weaned, 11-12 months old), kept together on pasture, were evaluated. Faecal and blood samples were collected for parasitological and immunological assays. Based on nematode faecal egg counts (FEC) and worm burden, the seven most resistant and the eight most susceptible animals were selected. Tissue samples of the small intestine were collected for histological quantification of inflammatory cells and analysis of cytokine gene expression (IL-2, IL-4, IL-8, IL-1 2p35, IL-13, TNF-alpha, IFN-gamma, MCP-1, MCP-2, and MUC- 1) using real-time RT-PCR. Mucus samples were also collected for IgA levels determination. Serum IgG1 mean levels against C. punctata antigens were higher in the resistant group, but significant differences between groups were only observed 14 days after the beginning of the experiment against infective larvae (1-3) and 14 and 84 days against adult antigens. The resistant group also presented higher IgA levels against C. punctata (L3 and adult) antigens with significant difference 14 days after the beginning of the trial (P < 0.05). In the small-intestine mucosa, levels of IgA anti-L3 and anti-adult C. punctata were higher in the resistant group, compared with the susceptible group (P < 0.05). Gene expression of both T(H)2 cytokines (IL-4 and IL-13) in the resistant group and T(H)1 cytokines (IL-2, IL-1 2p35, IFN-gamma and MCP-1) in the susceptible group was up-regulated. Such results suggested that immune response to C. punctata was probably mediated by TH2 cytokines in the resistant group and by T(H)1 cytokines in the susceptible group. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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This study evaluated the influence of surfactants on the effectiveness of 35% hydrogen peroxide (HP) and 10% carbamide peroxide (CP) bleaching gels. One hundred and forty bovine teeth were used, which were stained by immersion in a coffee, red wine, and tobacco mixture for 7 days. At the end of this process, the color measurement at baseline was taken with the Vita Easyshade spectrophotometer. The teeth were divided into seven groups: (a) negative control (NC), (b) positive control for HP (PC-35), (c) HP + Tween 20 (T20-35), (d) HP + laurel sodium sulfate (LSS-35), (e) positive control for CP (PC-10), (f) CP + Tween 20 (T20-10), and (g) CP + laurel sodium sulfate (LSS-10). Group NC was kept in artificial saliva for 21 days. Groups PC-35, T20-35, and LSS 35 received three applications of bleaching gel for 10 min; the process was repeated after 7 days. Groups PC-10, T20-10, and LSS-10 received the gel for 8 h per day for 14 days. After the bleaching process, the final color was measured. The analysis of variance and Tukey tests showed statistically significant differences for the parameters of a dagger L, a dagger b, and a dagger E of the HP gels with surfactant and positive control group (PC-35). Within the limits of this in vitro study, the addition of surfactants to HP bleaching gel increased the bleaching effectiveness.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Avaliou-se a qualidade química da cama de frango submetida, por três lotes consecutivos de criação, a diferentes condicionadores químicos. Foram utilizadas 1320 aves, 440 por lote, em delineamento experimental em blocos ao acaso, com cinco tratamentos (Trat. 1 - cama sem tratamento; Trat. 2 - cama tratada com sulfato de alumínio; Trat. 3 - cama tratada com gesso agrícola; Trat. 4 - cama tratada com superfosfato simples e Trat. 5 - cama tratada com cal hidratada) e quatro repetições. As amostras de cama foram coletadas no 42º dia de utilização. Não houve influência dos condicionadores (P>0,05) sobre a matéria seca. O sulfato de alumínio reduziu (P<0,002) o valor de pH (7,42; 7,07 e 6,00, respectivamente no primeiro, segundo e terceiro lotes) e reduziu (P<0,05) a quantidade de amônia volatilizada (3,14; 1,36 e 1,79mg/100g, respectivamente no primeiro, segundo e terceiro lotes), quando comparado aos outros tratamentos. Concluiu-se que o sulfato de alumínio pode ser adicionado à cama de frango para manter o pH baixo e inibir a volatilização da amônia.
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Avaliaram-se o desempenho, as características de carcaça e a viabilidade econômica de coelhos sexados abatidos em diferentes idades. Foram usados 100 coelhos (50 machos e 50 fêmeas), em delineamento de blocos inteiramente ao acaso e arranjo fatorial 2×2 (dois sexos e duas idades ao abate), com quatro tratamentos e cinco repetições. Os coelhos foram desmamados aos 35 e abatidos aos 75 ou 90 dias de idade. Não houve diferença entre sexo (P>0,05) nos parâmetros avaliados. Os animais abatidos aos 90 dias (P<0,001) eram mais pesados e consumiram (diário) mais ração. Os abatidos aos 75 dias (P<0,001) ganharam mais peso (diário) e apresentaram melhor conversão alimentar. Coelhos abatidos aos 90 dias de idade tiveram maiores pesos relativos de carcaça (P<0,04), de coxa (P<0,001), de gordura interna (P<0,001) e de fígado (P<0,01) e, ainda, apresentaram maior peso final e melhores características de carcaça, cuja venda foi mais lucrativa quando realizada aos 75 dias ou quando foram abatidos aos 90 dias de idade.
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Avaliou-se o efeito da suplementação protéica (40% PB) com amiréia ou uréia sobre o consumo de suplemento, desempenho e características econômicas de novilhos terminados em pastagens. Foram utilizados 120 novilhos com 19 meses de idade e 358kg, sendo 60 Nelore e 60 F1 Brangus x Nelore, divididos em três tratamentos com 20 animais, alojados em piquetes de Brachiaria brizantha cv. Marandu de 10 hectares cada, totalizando 120 hectares, sendo dois piquetes por grupo genético e tratamento, pastejados alternadamente a cada pesagem (42 dias). Os tratamentos consistiram em mistura mineral com amiréia-150S (AM), mistura mineral com uréia+milho+enxofre (UR) e mistura mineral (MM). As médias de consumo de suplemento dos animais F1 foram de 206,1; 145,9 e 73,1g/dia, e as dos animais Nelore, 236,0; 205,1 e 94,3g/dia para os tratamentos AM, UR e MM, respectivamente. Para os novilhos Nelore, houve efeito (P<0,05) do suplemento sobre o peso de abate (PA), sendo a média do tratamento UR, 518,85kg, mais alta que a dos demais, 491,89 e 485,20kg, respectivamente, para AM e MM. Para os novilhos F1, foi significativo o efeito da suplementação protéica (P<0,05), com médias de 515,90 e 520,15kg, respectivamente, para os tratamentos UR e AM. A suplementação protéica proporcionou bom desempenho em animais F1 durante períodos de abundância de forragem. O uso de uréia apresentou melhor viabilidade econômica.
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Este trabalho avaliou a ação do Diclofenaco de Sódio (DS) na cicatrização de anastomoses realizados no íleo terminal de ratos, tendo sido analisados os seguintes parâmetros: evolução clínica, resistência mecânica, colágeno tecidual e alterações histopatológicas. Foram utilizados 519 ratos Wistar divididos em 4 grupos experimentais. O Grupo 1: Controle sem anastomose, 52 ratos tratados com solução fisiológica (SF)3 ml/kg de peso, administrada por via intra-muscular (IM) por 4 dias; Grupo 2: 110 ratos submetidos à anastomose no íleo terminal + SF; Grupo 3: 52 ratos tratados com DS na dose de 3 mg/kg de peso por dia, IM, por 4 dias e o Grupo 4: 295 ratos tratados com DS e submetidos à anastomose no íleo terminal, recebendo DS de maneira idêntica ao grupo anterior. Dez animais sem manipulação, foram utilizados para medidas da força de ruptura e dosagens bioquímicas, com obtenção de parâmetros caracterizados como MO. Os parâmetros foram analisados no 4o, 7o, 14o e 21o dia de pós-operatório. Os animais do Grupo 1 não apresentaram alterações clínicas durante o período de acompanhamento. No Grupo 3, 15,4% dos animais apresentaram diarréia. Neste grupo houve uma diminuição do colágeno tecidual e da força de ruptura quando comparados com o grupo 1. Entre os animais submetidos à anastomoses no íleo terminal, observou-se taxa de mortalidade maior nos animais que receberam DS, além de retardo na cicatrização, caracterizado por uma maior reação inflamatória polimorfonuclear, retardo na regeneração da mucosa, diminuição de macrófagos e do colágeno tecidual. Pelos resultados obtidos concluiu-se que o DS é deletério à evolução cicatricial de anastomoses realizadas no íleo terminal de ratos
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Um experimento foi conduzido com o objetivo de verificar o efeito da adição de ácido fumarico às rações de poedeiras comerciais sobre o desempenho produtivo das aves. Duzentos poedeiras da linhagem Lohmann, com 36 semanas de idade, foram submetidas a um delineamento inteiramente casualizado, com cinco tratamentos, cinco repetições e oito aves por parcela. As aves receberam ração basal acrescidas ou não de ácido fumarico. Os tratamentos consistiram em adicionar 0, 0,25, 0,50, 0,75 e 1,00% de ácido fumárico à dieta basal. Os resultados de desempenho e qualidade interna e externa dos ovos, obtidos durante três ciclos de 28 dias, não apontaram diferenças significativas entre os tratamentos. Estes resultados indicaram que o ácido fumárico não teve efeito como potencializador dos nutrientes, não se justificando sua viabilidade de aplicação nos níveis estudados em rações de poedeiras.