276 resultados para Fluoretos Efeitos colaterais
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Nowadays the regular practice of sports is known as a way to obtain a better quality of life. On the other hand, the media has been distorting this idea, determining the ideal body as the hypertrophy phenotype. It is well known that the genetic factor does not allow all individuals to have this body shape. Besides the fact that, the anxiety of these people in obtain quick results, as one of the globalizations consequence, make use of anabolic steroid to achieve this goal. However the bodybuilding or the strength muscle gain, make anabolic steroids users abuse and in major cases the users do not know the side effects. In front of these considerations, the present study evaluated the effects of the treatment with anabolic steroids and/or high intensity physical training on the corporal developing, the reproductive organs, bone parameters (strength and bone deformation) and seminal parameters as well the social behavior (aggressiveness). In other to obtain the experimental group, male Wistar rats were used, with 75 days old. The groups were divided into: Vehicle Non-Training (NV), Anabolic Steroid-Non-Training (NA), Vehicle-Training (TV) and Anabolic Steroid-Training (TA). These rats received i.m. injections, twice a week, of anabolic steroid (5mg/kg per animal of nandrolona decanoate) or vehicle (the same volume of peanut oil per animal) and the group TV and TA were submitted to physical training three times per week, during eight weeks. The body mass, wet weight of reproductive organs, femur and semen of the different groups were measured. The aggressive test was also realized in two steps: the first, within 4 weeks of the treatment and the other step in the end of the treatment, in this period the animal was isolated. It was not observed alterations in body mass of the groups. Though it was observed a benefic effect on the maximum strength of the... (Complete abstract click electronic access below)
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The canine Transmissible Venereal Tumor (TVT) is a neoplasm of round cells that primarily affects the external genitalia of both male and female dogs with high casuistry. Its transmission occurs by the tumor cells implementation in the mucous membranes during the coitus or in other body parts through licking, scratching or direct contact with the tumor. The clinical manifestations vary according to the location. Despite being a malignant neoplasm, TVTs metastatic potential is low. The diagnosis is based on macroscopic characteristics, clinical signs, cytology and/or histopathology exam, among which cytology is considered the best method. There are several treatment protocols for the TVT, among which, surgical excision, radiotherapy, immunotherapy and chemotherapy. Chemotherapy with vincristine sulfate is the elected treatment. However, more and more new alternatives have been developed, as the usage of natural products, homeopathy and ivermectina. They can be used as a unique treatment to neoplasm or combined to the chemotherapy in order to decrease the dose and the application number of the chemotherapic and its side effects
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A Doena Inflamatria Intestinal (DII) engloba, fundamentalmente, duas doenas distintas: a Doena de Crohn (DC) e a Colite Ulcerativa (CU), ambas caracterizadas por uma inflamao crnica do intestino, com perodos de exacerbao seguidos de intervalos prolongados de remisso dos sintomas. Apesar da DII ser objeto de pesquisa h vrias dcadas, a sua etiologia ainda desconhecida e seu tratamento envolve uma srie de frmacos com srios efeitos colaterais, especialmente quando usado cronicamente. As cumarinas representam uma importante classe de compostos fenlicos naturais que apresentam inmeras propriedades farmacolgicas importantes para que um produto seja potencialmente ativo no tratamento da DII. Dentre as inmeras cumarinas conhecidas e estudadas, dados obtidos em nosso laboratrio demonstram que algumas cumarinas apresentam efeitos protetores na fase aguda e preventiva do processo inflamatrio intestinal induzido por TNBS (cido trinitrobenzenosulfnico) em ratos, reduzindo a incidncia de diarria, aderncia e obstruo intestinal, alm de manterem os nveis de glutationa e reduzirem a atividade da fosfatase alcalina e da mieloperoxidase colnica. Os objetivos do presente projeto so determinar a atividade antiinflamatria intestinal da escopoletina e fraxetina na fase aguda e crnica com recidiva de colite ulcerativa induzida por TNBS tendo-se em vista a determinao de sua atividade curativa. Para tanto, sero avaliados os parmetros clnicos gerais (consumo de alimento e peso corporal), parmetros macroscpicos da leso (determinao de ndice de leso, relao peso-comprimento colnico) e bioqumicos (avaliao das atividades da mieloperoxidase, fosfatase alcalina, nveis de protenas e glutationa total)
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Sabe-se que o nmero de plantas com atividade comprovada no sistema nervoso central vem crescendo ultimamente, resultado do interesse renovado nesta linha de investigao. O leo essencial da espcie Cananga odorata (Lam.) Hook. f. & Thomson possui indcios de uma potencial atividade do tipo antidepressiva. A depresso maior ou depresso unipolar um distrbio do sistema nervoso central com potencial para se tornar um dos maiores problemas de sade em termos de qualidade de vida e incapacitao da populao mundial em alguns anos, e os tratamentos existentes na clnica possuem diversos problemas, principalmente relacionados a efeitos colaterais. O objetivo deste projeto foi avaliar a atividade antidepressiva do leo essencial da espcie Cananga odorata (ylang-ylang), administrado por via oral em camundongos. Foram utilizados camundongos Swiss, machos, com aproximadamente 45 dias de idade. O leo essencial foi solubilizado em Tween, nas seguintes concentraes: 1, 10 e 100 mg/kg (administrado pela via oral v.o.). O grupo controle negativo recebeu apenas Tween (v.o.), e o grupo controle positivo recebeu imipramina 30 mg/kg (via intraperitoneal), sempre no volume de 10 mL/kg. Os animais foram submetidos ao Teste da Suspenso pela Cauda, para avaliao da atividade do tipo antidepressiva, medindo-se o tempo total de imobilidade e a latncia para o aparecimento do primeiro comportamento de imobilidade (em segundos); e ao Teste do Campo Aberto, para avaliao de atividade motora, medindo-se o nmero de quadrantes percorridos (indicador de ambulao espontnea), e o nmero de rearings (indicador de comportamento exploratrio). No foi observado efeito do tipo antidepressivo ou sobre a atividade motora e motivacional, em nenhuma das doses testadas do leo essencial de ylang-ylang, provavelmente pela dificuldade na correlao entre a concentrao administrada pela via inalatria e a dose por via oral
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A Sndrome da Imunodeficincia Adquirida (AIDS) uma doena causada pelo vrus da imunodeficincia humana (HIV) e acomete milhes de indivduos pelo mundo todo. Para seu tratamento, utilizam-se antirretrovirais em associao ou isoladamente, e um dos mais utilizados a zidovudina, 3-azido-3-desoxitimidina (AZT). Porm, sua baixa biodisponibilidade causada pela elevada taxa de metabolizao heptica e baixa capacidade de permeao atravs das membranas biolgicas, resulta na necessidade de administrao de elevadas doses do frmaco, vrias vezes ao dia, o que acaba gerando nveis plasmticos txicos e, consequentemente, efeitos colaterais graves e desconforto ao paciente. Sendo assim existe a necessidade de uma otimizao das formulaes orais contendo AZT. Os sistemas de liberao de frmacos com propriedades mucoadesivas podem ser uma alternativa para melhorar as propriedades biofarmacuticas, pois permitem o contato ntimo do frmaco com a mucosa intestinal e por um tempo prolongado, o que pode melhorar a biodisponibilidade de determinados frmacos, como o AZT. As disperses slidas (DS) so um tipo de sistema de liberao de frmaco que visam melhorar a biodisponibilidade de frmacos com baixa biodisponibilidade. Para desenvolvimento destes sistemas, vrios materiais polimricos podem ser utilizados, dentre eles o ftalato de hidroxipropil metilcelulose (HPMCP), com propriedade gastrorresistentes e mucoadesiva e o glicolato sdico de amido (GSA), que um polmero intumescvel e mucoadesivo. No desenvolvimento do trabalho as disperses foram preparadas a partir da tcnica de evaporao do solvente, contendo AZT, GSA e HPMCP nas propores 1:5:7,5, 1:5:10 e 1:5:15, respectivamente, sendo obtidas com xito a partir da tcnica escolhida. A anlise granulomtrica e as fotomicrografias das amostras demonstraram uma reduo no tamanho das partculas. A anlise da mucoadeso ...
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As patologias do segmento anterior e posterior dos olhos tm sido responsveis pela perda de viso de grande nmero de pacientes. A liberao intra-ocular de frmacos um aspecto extremamente importante nesses processos, uma vez que o maior problema na teraputica com oftlmicos atingir e manter concentraes eficazes de frmaco no local de ao por um perodo de tempo prolongado e com diminuio significativa da toxicidade. O cetorolaco de trometamina um antiinflamatrio no-esteride, utilizado no tratamento de conjuntivites sazonais e na preveno de inflamaes decorrentes de cirurgias de catarata com ou sem implantao de lentes intraoculares. A grande vantagem na utilizao dos antiinflamatrios no-esteroidais est em evitar os efeitos adversos severos que a administrao frequente de antiinflamatrios esterides induz. Sistemas transportadores de frmacos como os lipossomas tm permitido novas formas de tratamento, pois quando administrados por via tpica, subconjuntival ou diretamente no vtreo, permitem a reduo da freqncia de administrao, maior eficincia e comodidade para o paciente. Alm disso, minimiza os efeitos colaterais de frmacos antiinflamatrios no esterides e previne o aparecimento de doenas secundrias, como ocorre quando da utilizao de corticides no tratamento de doenas do globo ocular. Este trabalho tem como objetivo principal o estudo da encapsulao do cetorolaco de trometamina em lipossomas unilamelares de fosfatidilcolina de soja hidrogenada para administrao intra-ocular do frmaco, visando o controle da liberao, aumento da biocompatibilidade e o estudo dos parmetros de encapsulao. Para realizao desse trabalho foram preparados lipossomas de fosfatidilcolina de soja hidrogenada, contendo diferentes concentraes de cetorolaco de trometamina, veiculado em tampo... (Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
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A leishmaniose um conjunto de doenas infecciosas causadas por parasitas do gnero Leishmania, que afligem milhes de pessoas no mundo, tendo a cada ano dois milhes de novos casos e 70 mil mortes. As drogas utilizadas no tratamento das diferentes formas clnicas da doena apresentam alta toxicidade e baixa eficcia, alm de apresentarem muitos efeitos colaterais e colaborarem com o aparecimento de parasitas e vetores resistentes. Devido a estas adversidades, o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento desta parasitose incentivada pela Organizao Mundial da Sade (OMS) e um maior conhecimento sobre a biologia molecular destes protozorios poder facilitar estas descobertas. Ultimamente, os telmeros, estruturas nucleoprotecas nos terminais dos cromossomos de eucariotos, tm sido alvo intenso de estudos, que visam utiliz-los como alvo teraputico contra tumores malignos e microrganismos patognicos. Os telmeros geralmente se apresentam como estruturas dinmicas onde ocorrem interaes entre o DNA e protenas, resultando na formao do complexo telomrico, que responsvel pela proteo e manuteno dos cromossomos e estabilidade do genoma, caracterizando uma funo imprescindvel para viabilidade celular. Componentes do complexo telomrico de Leishmania amazonensis foram identificados por ensaios bioqumicos em extratos positivos para a atividade de telomerase. Entre estes componentes identificou-se as protenas LaRPA-1 (L. amazonensis Replication Protein A-1) e a LaRbp38 (L. amazonensis RNA binding protein) as quais mostraram habilidade de interagir com o DNA telomrico in vitro e in vivo. Mais recentemente, utilizando-se ensaios de imunoprecipitao e de captura por pull-down foi demonstrado que estas protenas fazem parte de um mesmo complexo nos telmeros do parasita. Este trabalho pretende confirmar estas possveis interaes entre as protenas telomricas LaRPA-1 e ...
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A quimioterapia o tratamento padro para pacientes com os mais variados tipos de cncer, (sendo o 5 Fluorouracil -5Fu- a droga de escolha no caso do cncer colorretal) mas ela est associada a efeitos colaterais que podem ser muito severos. A exposio de clulas tumorais a agentes antineoplsicos, em dose baixa e no citotxica, pode torn-las mais imunognicas, enquanto que a exposio de clulas dendrticas (DC) a esses agentes antineoplsicos pode aumentar sua capacidade de induzir resposta antitumoral in vitro. O objetivo deste estudo verificar se o tratamento in vitro de clulas tumorais MC38 com 5-Fu (dose no citotxica) pode induzir a expresso de molculas que aumentem suas caractersticas imunognicas, fazendo com que elas sejam mais facilmente identificadas pelo sistema imune. Para isso, camundongos da linhagem C57/Bl-6 foram inoculados subcutaneamente com clulas MC38 e sete dias depois foram vacinados com DC sensibilizadas com antgenos tumorais obtidos a partir da lise de clulas MC38 mantidas em cultura e previamente tratadas com 5-Fu, em dose no citotxica (DC-5Fu), para que a performance das DC sensibilizadas pudesse ser comparada performance das DC selvagens
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The eletrochemotherapy is a new treatment option for neoplasms that involves the application of chemotherapeutic drugs endovenously or intralesionally, associated with local severe and short duration electrical pulses. The electrical pulses promote destabilization of the cell membrane, causing transitory pore formation and facilitating the entry of chemotherapeutic agents inside the cells, increasing its cytotoxicity. This therapy allows for lower doses of chemotherapy drugs compared to conventional chemotherapy, resulting in the decrease of side effects and costs of treatment. The eletrochemotherapy has proved effective in the treatment of cancer regardless of its histological origin and location. This review aims to highlight possibilities to use this treatment in Veterinary Oncology
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Most cancer types are treated by antineoplastic chemotherapy, which can be performed conjointly with other treatments, such as radiotherapy and surgery. Due to its action, chemotherapy provides the possibility of cure, but it also leads to a number of adverse effects, such as myelosuppression, cutaneous and gastrointestinal toxicity, etc. Patients undergoing chemotherapy must receive constant information concerning how to prevent or minimize these effects in order to achieve better quality of life and, consequently, a more successful treatment. Hence, this study aimed at investigating the need and preference for different forms of information by oncologic patients submitted to chemotherapy. It is a cross-sectional, descriptive and quantitative study conducted at the chemotherapy division of the Botucatu School of Medicine University Hospital/SP on a sample of 50 patients older than 18 years. After previous knowledge of the study and formalization of Free Consent, the individuals answered a questionnaire containing 12 questions related to the importance attributed to the information received, from which professional and when to receive it. Data were analyzed by Fishers exact test and showed that 62% of the patients were females, and the remaining 38% were males of whom 46% were older than 60 years, 26% were from 50 to 60 years old, 24% from 30 to 50, and only 4% were younger than 30 years old. The patients had lymphatic (23.4%) and solid (76.6%) tumors. All the respondents reported that receiving information about the disease and its treatment was extremely important. As regards information related to side effects, 98% of patients answered that receiving it was extremely important, and only 2% answered that it was little important. Correlations were made between age, gender, and tumor type with the answers obtained for the best moment, how and from whom to receive such informatio... (Complete abstract click electronic access below)
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O acetato de dexametasona (DXM) um glicocorticoide com eficcia antiinflamatria e imunossupressora, sendo utilizado nas doenas autoimunes. Sua ao antiinflamatria advm da inibio do acmulo de clulas (macrfagos, linfcitos e neutrfilos) na rea da inflamao, inibindo tambm a liberao de mediadores da inflamao como interferon- e TNF-. J a atividade imunossupressora alcanada com a reduo do concentrado de linfcitos e inibio da sntese e/ou liberao de interleucinas. Porm o uso contnuo do DXM ocasiona uma srie de efeitos colaterais sistmicos, sendo interessante sua aplicao tpica para viabilizar a promoo do aumento da liberao e a estabilizao dos nveis plasmticos do frmaco. Sistemas nanoestruturados como microemulses (ME) e os cristais lquidos (CL) vm sendo estudados como novos sistemas de liberao, pois alm de se comportarem como reservatrios de frmacos tambm possibilitam o aumento da estabilidade e da solubilidade dos princpios ativos. Os objetivos deste trabalho foram desenvolver e caracterizar sistemas micro e nanoestruturados, com intuito de incorporar DXM e avaliar sua permeao cutnea in vitro. Foram desenvolvidos sistemas utilizando gua, silicone (DC 193C fluido) e polioxietileno-20-oleil ter (Brij 98). Os 36 pontos do diagrama de fases foram avaliados, sendo elaboradas formulaes com diferentes propores de gua, leo e tensoativo, sendo possvel delimitar regies como: sistemas transparentes de alta viscosidade (STAV), sistemas transparentes de baixa viscosidade (STBV), sistemas lquido-transparentes (SLT), emulso viscosa (EV) e emulso lquida (EL). Trs formulaes foram selecionadas para os ensaios de caracterizao, fixando-se a concentrao de tensoativo (T) em 40% e variando-se as concentraes de gua e de silicone, denominadas A, B e C. As anlises de microscopia de luz polarizada ...
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O cncer colorretal (CCR) a terceira causa mais comum de cncer no mundo em ambos os sexos e a segunda causa em pases desenvolvidos. Seu tratamento convencional baseado na cirurgia associada radioterapia e quimioterapia em dose mxima tolervel, para tentativa de eliminao massiva das clulas tumorais. Tal abordagem, no entanto, pode causar efeitos colaterais importantes, entre eles as alteraes hematopoiticas e a supresso da resposta imune. As vacinas de clulas dendrticas mostram-se como opo teraputica promissora para muitos tipos de cncer, havendo diferentes protocolos de preparao e sensibilizao dessas clulas para dirigir a resposta antitumoral especfica. Alguns agentes antineoplsicos em doses ultrabaixas mostraram modular positivamente as clulas dendrticas (DCs) e, na clula tumoral, promover alteraes na transcrio de vrios genes imunologicamente relevantes. Considerando que, em estudos prvios, tais mudanas transcricionais resultaram em aumento de imunogenicidade das clulas tumorais, hipotetizamos que o RNA das clulas pr-tratadas deve ser mais eficiente do que o RNA das clulas originais para preparao de vacinas de clulas dendrticas. Assim, objetivamos avaliar se o tratamento de clulas do tumor de clon humano (HT-29) com PAC ou 5-FU/LEUCO torna seu RNA mais eficiente para preparao dessas vacinas. Para essa investigao, DCs humanas geradas a partir de moncitos de sangue perifrico foram transfectadas com RNA total das clulas tumorais pr-tratadas e, a seguir, testadas quanto capacidade de apresentao de antgenos e induo de clulas T citolticas especficas. Apesar da baixa viabilidade celular ps eletroporao, os resultados obtidos sugerem que o tratamento de clulas tumorais com concentraes no txicas de 5-FU ou PAC promove alterao de expresso... (Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
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O cncer uma patologia crescente entre a populao atual e segundo a Organizao Mundial da Sade (OMS) est entre as principais causa de morte mundialmente. A relevncia do perfil epidemiolgico dessa doena desperta interesse em desenvolver materiais que forneam qualidade de diagnstico e tratamento. Na busca pela qualidade da sade, o desenvolvimento de materiais que possam liberar frmacos de forma controlada e em um stio alvo, tem se tornado cada vez mais intensa, pois estes materiais podem diminuir os efeitos colaterais alm de aumentar a porcentagem do medicamento em ao direta com o stio alvo. Neste contexto, materiais polimricos hbridos orgnico-inorgnicos do tipo ureasil-politer que so biocompatveis, transparentes e flexveis permitem a incorporao de uma srie de compostos, dentre os quais, nanopartculas e frmacos. Com base nestes argumentos, neste trabalho foi desenvolvido dispositivo de liberao controlada de frmacos formado por materiais polimricos ureasil-politer contendo nanopartculas de ZnO dopadas com cobalto. A conjugao destes diferentes materiais teve como objetivo conferir as propriedades individuais de cada componente no mesmo material: o cobalto devido as suas propriedades magnticas pode guiar o dispositivo de liberao de frmaco at o rgo doente; o ZnO devido s propriedades luminescentes permite monitorar a posio do dispositivo dentro do corpo humano.
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O fluconazol (FLU) um antifngico muito utilizado no tratamento de dermatomicoses devido sua eficcia e segurana. No entanto, este pode apresentar perfil farmacocintico muitas vezes inadequado, promovendo recorrncia da doena ou resistncia do fungo, apresentando uma srie de efeitos colaterais alm de alta toxicidade. Por esta razo, h uma busca contnua de novos medicamentos antifngicos mais potentes, mas, sobretudo, mais seguros que os existentes. Os carreadores lipdicos nanoestruturados (NLCs) so compostos por uma matriz contendo lipdio liquido e slido, e possui como uma de suas vantagens a alta capacidade de encapsulamento. O objetivo do trabalho foi desenvolver e caracterizar NLCs para administrao cutnea de fluconazol. A solubilidade do FLU foi avaliada em cido oleico (AO) e monoestearato de glicerila (GMS) e observou-se uma maior incorporao de FLU na mistura desses lipdios do que nos compostos isolados. Os NLCs contendo AO, GMS, poloxamer-407, fosfatidilcolina de soja (PC) e FLU foram desenvolvidos empregando o mtodo de homogeneizao em alta velocidade de cisalhamento quente. A caracterizao foi realizada por espectroscopia de correlao de ftons e os resultados de dimetro mdio, ndice de polidispersidade e potencial zeta foram de 218,63 e 314,1nm, 0,417 e 0,640 e -28,4 e -25,8mV para os NLCs com (NLC_FLU) e sem o FLU (NLC) respectivamente. No estudo de estabilidade, as formulaes NLC e NLC_FLU foram armazenados 8C e temperatura ambiente e os resultados mostraram maior estabilidade durante os seis meses para os NLC_FLU armazenada 8C. A morfologia dos NLCs foi determinada por microscopia eletrnica de varredura de efeito de campo na qual os NLCs apresentaram morfologia esfrica e escala nanomtrica. Uma metodologia foi validada por espectrofotometria na regio do ultravioleta para a determinao da eficincia de encapsulao (EE) do frmaco que foi ...
