Caracterização e classificação de solos desenvolvidos de arenitos da formação Aquidauana-MS

A formação Aquidauana é constituída por um conjunto de sedimentos com até 500 m de espessura, predominando arenito de granulometria fina a média, intercalado com conglomerado arenoso. Nesse ambiente, o relevo é um dos principais fatores condicionantes na formação de solos. Objetivou-se, neste trabalho, caracterizar e classificar os solos desenvolvidos desses arenitos. Para isso, foram estudados quatro perfis ao longo de uma topossequência, de uma pendente representativa das colinas suaves onduladas verificadas na área de estudo. Os perfis localizavam-se no terço superior (P1), terço médio (P2), terço inferior (P3) e sopé de encosta (P4). Eles foram morfologicamente descritos, e os horizontes, caracterizados quanto às propriedades físicas e químicas. Os solos estudados apresentaram predomínio da fração areia (> 680 g kg-1), com textura variando de franco-arenosa (P4) a franco-argiloarenosa. Os valores de pH em água variaram de 4,2 a 6,5. Os valores de capacidade de troca catiônica variaram de 1,6 cmol c kg-1 no P4 a 10,3 cmol c kg-1 no P2, com predomínio dos íons H+ no P1 e P4 e Ca2+ no P2 e P3. Os horizontes subsuperficiais do P1 e P4 são distróficos, enquanto em P2 e P3 verificou-se elevada saturação por bases, evidenciando caráter eutrófico. À exceção do P2, os demais apresentaram argila de baixa atividade. em todos os perfis verificaram-se atributos morfológicos, físicos, químicos e mineralógicos condicionados pelo material de origem e relevo, demonstrando a influência desses fatores na pedogênese.

Nitrate role in basic cation leaching under no-till

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Distribuição de Cr, Ni, Cu, Cd e Pb em frações húmicas de diferentes tamanhos moleculares extraídas de amostras de água e de sedimentos do reservatório de captação de água superficial Anhumas - Araraquara-SP

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state compounds of 2-methoxybenzoate with some bivalent transition metal ions

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Synthesis, characterization and thermal studies on solid state 3-methoxybenzoate of lighter trivalent lanthanides

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Synthesis, characterization and thermal behaviour on solid pyruvates of some bivalent metal ions

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeito da injeção de diferentes concentrações de cloreto de cálcio na textura e aceitabilidade de carne bovina maturada

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Anatomia comparada do pulvino, pecíolo e raque de Pterodon pubescens Benth. (Fabaceae - Faboideae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Variação espacial e temporal da produtividade primária pelo fitoplâncton na represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, SP)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Synthesis and Structural Studies of Er3+ Containing Lead Cadmium Fluoroborate Glasses and Glass-Ceramics

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos cardiovascular e metabólico da reposição volêmica com solução salina hipertônica 7,5% associada ou não ao hidroxietilamido 130/0,4 em gatas com hipovolemia induzida

A hipovolemia é caracterizada por uma perda de fluido corpóreo, cursando com inadequado fluxo circulatório e consequentemente lesão tecidual. Neste trabalho, objetivou-se comparar a expansão volêmica resultante da administração de solução salina hipertônica (NaCl 7,5%), isolada ou em associação com hidroxietilamido 130/0,4 (HES 130/0,4), em gatas com hipovolemia induzida, sob anestesia geral inalatória com isofluorano. Foram utilizadas 12 gatas, sem raça definida, adultas, com massa corporal média de 3,07±0,56kg. Os animais foram anestesiados com isofluorano e, após a preparação cirúrgica, foram mantidos em 1CAM sob ventilação controlada. Após a estabilização do plano anestésico, foram avaliados os parâmetros basais. em ato contínuo, iniciou-se a fase de hipovolemia, por meio da retirada de 30ml kg-1 de sangue da artéria femoral. Após 60 minutos da estabilização do quadro de hipovolemia, foi realizada nova mensuração dos dados, alocando-se os animais aleatoriamente em dois grupos: GSH (grupo solução hipertônica, n=6), que receberam, na fase de expansão volêmica, NaCl 7,5% isolada, na dose de 4ml kg-1, e GSHC (grupo salina hipertônica associado ao coloide, n=6), que receberam NaCl 7,5%, na mesma dose citada, em associação com HES 130/0,4, na dose de 30ml kg-1. Após realização do tratamento, foram avaliados novamente os efeitos cardiovasculares e hemogasométricos por 120 minutos. As pressões arteriais média (PAM), sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram maiores logo após a expansão volêmica (T0) para o GSH. de T45 até T120, as PAM, PAS e PAD foram maiores para o GSHC, em comparação com o GSH. A pressão venosa central foi maior no GSHC até T60. Não foram observadas diferenças entre grupos para frequência cardíaca e respiratória, íons sódio e potássio, déficit de base, bicarbonato, saturação de oxigênio na hemoglobina, glicose, PaCO2, PaO2 e pH. Conclui-se que a administração de NaCl 7,5% isoladamente aumenta rapidamente a PAM, PAS e PAD em gatos com hipovolemia induzida, mantendo esse efeito por apenas 30 minutos, enquanto que a administração de hidroxietilamido 130/0,4 associado à NaCl 7,5% promove reestabelecimento mais tardio (após 30 minutos), porém mais duradouro (até 120 minutos) da PAM, PAS e PAD em gatas com hipovolemia induzida. A administração de HES 130/0,4 associada à NaCl 7,5% promove aumento acentuado da PVC por até 60 minutos após a administração.

Efeito da adição simultânea de sementes e dopantes na microestrutura e propriedade dielétrica da cerâmica 0,93 PZN - 0,07 BT

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Photo luminescence: A probe for short, medium and long-range self-organization order in ZrTiO4 oxide

Photoluminescent disordered ZrTiO4 powders were obtained by the polymeric precursor soft-chemical method. This oxide system (ordered and disordered) was characterized by photoluminescence, Raman spectroscopy, X-ray diffraction, differential scanning calorimetry and UV vis absorption experiments. The UV absorption tail formation in the disordered oxides was related to the diminution of optical band gap. In the disordered phase, this oxide displayed broad band photoluminescence caused by change in coordination number of titanium and zirconium with oxygen atoms. The gap decreased from 3.09 eV in crystalline oxide to 2.16 eV in disordered oxide. The crystalline oxide presented an orthorhombic alpha-PbO2-type structure in which Zr4+ and Ti4+ were randomly distributed in octahedral coordination polyhedra with oxygen atoms. The amorphous-crystalline transition occurred at almost 700 degrees C, at which point the photoluminescence vanished. The Raman peak at close to 80-200 cm(-1) indicated the presence of locally ordered Ti-O-n and Zr-O-n polyhedra in disordered photoluminescent oxides. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Nature of defects for bismuth layered thin films grown on Pt electrodes

The authors investigated the influence of defects on the piezoelectric and dielectric properties of Bi4Ti3O12 (BIT), SrBi4Ti4O15 (SBTi) and CaBi4Ti4O15 (CBTi144) thin films by x-ray photoemission spectroscopy measurements. In the SBTi film, Sr which is a nonpolarizable ion restricting the movement of Ti4+ ions and thus leads to a low piezoresponse. Meanwhile, the oxygen environment is quite different in the BIT and CBTi144 films exhibiting excellent piezoelectric properties. The piezoelectric coefficient and the dielectric behavior were larger for a-b axis oriented than for c axis-oriented films due to the defects created during the films crystallization. (c) 2007 American Institute of Physics.

Local Er(III) environment in luminescent titanosilicates prepared from microporous precursors

The local environment of Er3+ ions in microporous titanosilicate ETS-10 and in synthetic narsarsukite and glassy materials obtained by calcination of ETS-10 has been investigated by EXAFS, Raman and photoluminescence spectroscopies. Er L-III-edge EXAFS studies of Er3+-doped ETS-10 support the view that the exchanged Er3+ ions reside close to the (negatively charged) TiO6 octahedra. In ETS-10, Er3+ is partially bonded to framework oxygen atoms and hydration water molecules. The Er...Ti distance (3.3 Angstrom) is similar to the Na...Ti distances (3.15-3.20 Angstrom) reported previously for Na-ETS-10. Although the exact location of the ErO6 units within the host structure of Er3+-doped synthetic narsarsukite is still an open question, it is most likely that Er3+ substitutes Ti4+ rather than Na+ ions. EXAFS spectroscopy indicates that no significant clustering of erbium atoms occurs in the titanosilicate samples studied. Evidence for the insertion of Er3+ ions in the framework of narsarsukite has been obtained by Raman spectroscopy. This is indicated by the increasing full-width at half-maximum (FWHM) of the 775 cm(-1) peak and the increasing intensity of the anatase peaks as the erbium content increases. In addition, as the narsarsukite Er3+ content increases a band at ca. 515 cm(-1) firstly broadens and subsequently a new peak appears at ca. 507 cm(-1).Er3+-doped narsarsukite exhibits a characteristic local vibrational frequency, (h) over bar omega ca. 330 cm(-1), with an electron-phonon coupling, g ca. 0.2, which constitutes additional evidence for framework Er3+ insertion. The number of lines in the infrared emission spectrum of synthetic narsarsukite indicates the presence of two optically-active erbium centres with very similar local environments and an average I-4(13/2) lifetime of 7.8 +/- 0.2 ms.