128 resultados para TH1 cytokines
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Pós-graduação em Odontologia - FOAR
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Estudos têm demonstrado que o reconhecimento inicial de microrganismos é mediado por receptores celulares expressos em células da imunidade inata denominados receptores de reconhecimento de padrões (PRRs). Assim, a interação entre moléculas de superfície dos patógenos e receptores homólogos presentes na membrana celular de monócitos, modula a fagocitose, a ativação da célula e conseqüentemente a produção de citocinas. Trabalhos têm demonstrado a importância da estimulação de receptores toll-like 2 e 4 (TLR2 e TLR4), receptores de manose (MR) e dectina-1 de monócitos, tanto em infecções bacterianas como fúngicas, culminando com indução de produção de várias citocinas. A IL-18 é uma citocina indutora de IFN-g e possui uma ação extremamente importante, por ser capaz de promover tanto uma resposta do tipo Th1 ou Th2, dependendo do contexto de estimulação e do microambiente de citocinas. Em trabalho recente demonstramos que a IL-18 possui uma ação importante sobre o aumento da expressão de MR em monócitos humanos, e o reconhecimento do Paracoccidioides brasiliensis via esse receptor causaria aumento do crescimento fúngico no interior da célula. Dessa forma, os objetivos do presente projeto foram: 1) Avaliar a ação da IL- 18 sobre a expressão do receptor dectina-1 por monócitos humanos desafiados in vitro com diferentes cepas do P. brasiliensis; b) Avaliar a participação da dectina-1 na indução da produção de IL-18, TNF-a e IL-10 por monócitos desafiados in vitro com diferentes cepas do P. brasiliensis. Assim, monócitos de indivíduos normais tratados in vitro com IL-18 foram desafiados com diferentes de cepas do P. brasiliensis, e a expressão do receptor dectina-1 foi avaliada pela técnica de citometria de fluxo. A dosagem de IL-18, TNF-a e IL-10 no sobrenadante de cultura de monócitos desafiados com P. brasiliensis foi realizada utilizando a técnica de ELISA . Os resultados mostraram que a ...
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Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCFAR
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Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV
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This study evaluated the effects of LLLT on the expressionof inflammatory cytokines related to the development of oralmucositis by gingival fibroblasts. Primary gingival fibroblastswere seeded on 24-well plates (105cells/well) for 24 h. Freshserum-free culture medium (DMEM) was then added, andcells were placed in contact with LPS (Escherichia coli,1 lgmL1), followed by LLLT irradiation (LaserTABLE—InGaAsP diode prototype—780 nm, 25 mW) delivering 0,0.5, 1.5 or 3 J cm². Cells without contact with LPS werealso irradiated with the same energy densities. Gene expres-sion of TNF- a, IL-1b, IL-6 and IL-8 was evaluated by Real-Time PCR, and protein synthesis of these cytokines wasdetermined by enzyme-linked immunosorbent (ELISA) assay.Data were statistically analyzed by the Kruskal– Wallis test,complemented by the Mann–Whitney test (P < 0.05). LPStreatment increased the gene expression and protein synthesisof TNF-a, IL-6 and IL-8, while the expression of IL-1b wasnot affected. For LPS-treated groups, LLLT promoted signif-icant decreases in the expression of TNF-a, IL-6, and IL-8 at1.5 J cm2and 3 J cm2. These results demonstrate thatLLLT promoted a beneficial biomodulatory effect on theexpression of inflammatory cytokines related to oral mucosi-tis by human gingival fibroblasts.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Pós-graduação em Ciência Animal - FMVA
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Pós-graduação em Microbiologia Agropecuária - FCAV
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)