164 resultados para Richards Cabin


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Dados de crescimento e reprodução de 573 vacas da raça Guzerá, nascidas entre 1961 e 1985, na Fazenda Canoas, em Curvelo, MG, foram analisados com o objetivo de estabelecer um padrão médio de crescimento, mediante o uso de um modelo matemático que se ajuste adequadamente aos dados. Os modelos Brody, Bertalanffy, Logístico, Gompertz e Richards foram ajustados aos dados de peso/idade, coletados até 1992, e comparados quanto à qualidade de ajustamento. Os pesos assintóticos e as taxas de maturidade estimadas foram, respectivamente: para o modelo Brody, 464,49 e 0,046; para o Bertalanffy, 453,18 e 0,065; para o Logístico, 447,05 e 0,085; para o Gompertz, 449,89 e 0,075, e para o Richards, 458,26 e 0,055. O modelo Richards apresentou dificuldades computacionais para ajustamento aos dados. Os outros modelos se revelaram adequados para descrever o crescimento nesses animais, apresentando pequenas variações na qualidade de ajustamento, de acordo com os critérios utilizados. O modelo Bertalanffy foi escolhido para representar a curva média de crescimento dos animais, por apresentar um ajustamento superior no conjunto dos critérios.

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A utilização de funções matemáticas para descrever o crescimento animal é antiga. Elas permitem resumir informações em alguns pontos estratégicos do desenvolvimento ponderal e descrever a evolução do peso em função da idade do animal. Também é possível comparar taxas de crescimento de diferentes indivíduos em estados fisiológicos equivalentes. Os modelos de curvas de crescimento mais utilizados na avicultura são os derivados da função Richards, pois apresentam parâmetros que possibilitam interpretação biológica e portanto podem fornecer subsídios para seleção de uma determinada forma da curva de crescimento em aves. Também pode-se utilizar polinômios segmentados para descrever as mudanças de tendência da curva de crescimento animal. Entretanto, existem importantes fatores de variação para os parâmetros das curvas, como a espécie, o sistema de criação, o sexo e suas interações. A adequação dos modelos pode ser verificada pelos valores do coeficiente de determinação (R2), do quadrado médio do resíduo (QM res), do erro de predição médio (EPm), da facilidade de convergência dos dados e pela possibilidade de interpretação biológica dos parâmetros. Estudos envolvendo modelagem e descrição da curva de crescimento e seus componentes são amplamente discutidos na literatura. Porém, programas de seleção que visem a progressos genéticos para a forma da curva não são mencionados. A importância da avaliação dos parâmetros dos modelos de curvas de crescimento é ainda mais relevante já que os maiores ganhos genéticos para peso estão relacionados com seleção para pesos em idades próximas ao ponto de inflexão. A seleção para precocidade pode ser auxiliada com base nos parâmetros do modelo associados à variáveis que descrevem esta característica genética dos animais. Esses parâmetros estão relacionados a importantes características produtivas e reprodutivas e apresentam magnitudes diferentes, de acordo com a espécie, o sexo e o modelo utilizados na avaliação. Outra metodologia utilizada são os modelos de regressão aleatória, permitindo mudanças graduais nas covariâncias entre idades ao longo do tempo e predizendo variâncias e covariâncias em pontos contidos ao longo da trajetória estudada. A utilização de modelos de regressões aleatórias traz como vantagem a separação da variação da curva de crescimento fenotípica em seus diferentes efeitos genético aditivo e de ambiente permanente individual, mediante a determinação dos coeficientes de regressão aleatórios para esses diferentes efeitos. Além disto, não há necessidade de utilizar fatores de ajuste para a idade. Esta revisão teve por objetivos levantar os principais modelos matemáticos frequentistas utilizados no estudo de curvas de crescimento de aves, com maior ênfase nos empregados com a finalidade de estimar parâmetros genéticos e fenotípicos.

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Steers (379 +/- 10 kg) with ruminal, duodenal, and ileal cannulas were used in a 5 x 5 Latin square digestion trial to quantify and evaluate the relationship between intestinal protein supply and intestinal starch disappearance. Treatments were infusions of 0, 50, 100, 150, or 200 g/d of casein along with 1,042 g/d of raw cornstarch. Abomasal infusions were accomplished by passing tubing and a pliable retaining washer through the reticular-omasal orifice into the abomasum. Steers were fed a 93% corn silage, 7% supplement diet that contained 12% crude protein at 1.65% body weight in 12 equal portions/d. Periods lasted 17 d (12 d for adaptation, 2 d of collections, and 3 d of rest). The quantity and percentage of organic matter and protein disappearance from the small intestine increased linearly (P < 0.03) with infused casein. Greater quantities of starch disappeared with increased casein infusion (P < 0.01). The infusion of 200 g/d of casein increased small intestinal starch disappearance by 226 g/d over the control. Casein infusion did not affect the quantity or percent of organic matter, starch, or protein disappearance in the large intestine. Treatments did not change ruminal ammonia N, ruminal pH, or plasma glucose concentrations. Starch disappearance from the small intestine was increased with greater protein flow to the duodenum of steers.

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Non-linear mathematical functions proposed by Brody, Gompertz, Richards, Bertalanffy and Verhulst were compared in several buffalo production systems in Colombia. Herds were located in three provinces: Antioquia, Caldas, and Cordoba. Growth was better described by the curves proposed by Brody and Gompertz. Using the datasets from herds from Caldas, heritabilities for traits such as weaning weight (WW), weight and maturity at one year of age (WY and MY, respectively), age at 50% and 75% of maturity (A50% and A75%, respectively), adult weight (beta(0)), and other characteristics, were also estimated. Direct and maternal heritabilities for WW were 0.19 and 0.12, respectively. Direct heritabilities for WY, MY, A50%, A75% and beta(0) were 0.39, 0.15, 0.09, 0.20 and 0.09, respectively. The genetic correlation for beta(0) and WY was -0.47, indicating that selection for heavy weight at one year of age will lead to lower weight at adult age. These data suggest that selection based on maturity traits can generate changes in characteristics of economic importance in beef-type buffalo farms.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Non-linear mathematical functions proposed by Brody, Gompertz, Richards, Bertalanffy and Verhulst were compared in several buffalo production systems in Colombia. Herds were located in three provinces: Antioquia, Caldas, and Cordoba. Growth was better described by the curves proposed by Brody and Gompertz. Using the datasets from herds from Caldas, heritabilities for traits such as weaning weight (WW), weight and maturity at one year of age (WY and MY, respectively), age at 50% and 75% of maturity (A50% and A75%, respectively), adult weight (β0), and other characteristics, were also estimated. Direct and maternal heritabilities for WW were 0.19 and 0.12, respectively. Direct heritabilities for WY, MY, A50%, A75% and β0 were 0.39, 0.15, 0.09, 0.20 and 0.09, respectively. The genetic correlation for β0 and WY was -0.47, indicating that selection for heavy weight at one year of age will lead to lower weight at adult age. These data suggest that selection based on maturity traits can generate changes in characteristics of economic importance in beef-type buffalo farms. © 2012 Universidad de Antioquia.

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The production of J/ψ mesons is studied in pp collisions at √s = 7 TeV with the CMS experiment at the LHC. The measurement is based on a dimuon sample corresponding to an integrated luminosity of 314 nb-1. The J/ψ differential cross section is determined, as a function of the J/ψ transverse momentum, in three rapidity ranges. A fit to the decay length distribution is used to separate the prompt from the non-prompt (b hadron to J/ψ) component. Integrated over J/ψ transverse momentum from 6.5 to 30 GeV/c and over rapidity in the range {pipe}y{pipe} < 2.4, the measured cross sections, times the dimuon decay branching fraction, are 70.9 ± 2.1(stat.) ± 3.0(syst.) ± 7.8(luminosity) nb for prompt J/ψ mesons assuming unpolarized production and 26.0 ± 1.4(stat.) ± 1.6(syst.) ± 2.9(luminosity) nb for J/ψ mesons from b-hadron decays. © CERN for the benefit of the CMS collaboration 2011.