Influência de nitrato de paládio, nitrato de magnésio e nitrato de níquel no comportamento térmico de arsênio em açúcares por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estudo eletroquímico de Fe[Fe(CN)5NO] em eletrodo de pasta de grafite

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação e caracterização da pastilha sensora de um eletrodo de segunda espécie sensível a oxalato

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Determinação direta e simultânea de Al, As, Fe, Mn e Ni em cachaça por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Potentiometric Sensor for Furosemide Determination in Pharmaceuticals, Urine, Blood Serum and Bovine Milk

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Potentiometric sensor for sorbic acid determination in food products

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Development of a potentiometric sensor for the determination of saccharin in instant tea powders, diet soft drinks and strawberry dietetic jam

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Development of a potentiometric flufenamate ISE and its application to pharmaceutical and clinical analyses

The characteristics, performance, and application of an electrode, namely, Pt vertical bar Hg vertical bar Hg-2(FF)(2)vertical bar Graphite, where FF stands for flufenamate ion, are described. This electrode responds to FF with sensitivity of (-58.6 +/- 1.2) mV decade(-1) over the range 1.0 x 10(-6) - 1.0 x 10(-2) mol L-1 at pH 6.0-9.0 and a detection limit of 7.1 x 10(-7) mol L-1. The electrode is easily constructed at a relatively low cost with fast response time (within 10-25 s) and can be used for a period of 5 months without any considerable change in its performance characteristics. The proposed electrode displayed good selectivity for flufenamate in the presence of several substances as well as in the presence of some carboxylate and inorganic anions. The electrode was successfully applied to the determination of flufenamic acid in pharmaceuticals and human serum samples.

Utilização de um eletrodo de grafite-epóxi recoberto com [Zn(FEN)3][tetratris(4-clorofenil) borato]2 sensível a zinco(II) em meio 1,10-fenantrolina como eletrodo indicador em titulações potenciométricas de precipitação

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estudo do comportamento eletroquímico da enzima peroxidase na presença de peróxido de hidrogênio e ácido 5-aminossalicílico

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos da injeção de solução bicarbonatada de ácido acetilsalicílico em mucosa colorretal de coelhos, com vistas a aplicação no preparo pré-operatório do cólon

INTRODUÇÃO: A recidiva local no câncer colorretal tem como principal causa o implante de células tumorais nas anastomoses. 11-15 Dessa maneira, lavagem química do lúmen intestinal é preconizada para evitar tanto o implante quanto à recidiva local. 11-28 em estudos prévios constatamos que a solução bicarbonatada de ácido acetilsalicílico tem efeitos citolíticos e anti-tumorais in-vitro.31 OBJETIVOS: Avaliar a toxicidade da solução de aspirina na mucosa colônica de coelhos com o objetivo de usá-la no preparo intestinal de portadores de câncer colorretal. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram utilizados 20 coelhos. Um clampe vascular foi colocado acima do cólon sigmóide. Os animais foram submetidos a um enema com 50 ml da solução de aspirina ou soro fisiológico de acordo com o grupo. Os animais foram sacrificados ao término do procedimento ou tardiamente de acordo com o grupo. RESULTADOS: A solução de aspirina não altera a mucosa colônica de coelhos. CONCLUSÃO: O uso da solução bicarbonatada de ácido acetilsalicílico no preparo intestinal de portadores de câncer colorretal é clinicamente possível.

Effects of a non-rinse conditioner on the enamel of primary teeth

O objetivo deste estudo in vitro foi de avaliar ao microscópio eletrônico de varredura os aspectos morfológicos do esmalte de dentes decíduos após condicionamento com ácido fosfórico a 36% ou com um agente condicionador não lavável. Foram selecionados 10 dentes decíduos anteriores esfoliados naturalmente. As amostras sofreram limpeza coronária com pasta de pedra-pomes e água, em baixa-velocidade. O condicionamento foi realizado no esmalte da face vestibular. Os espécimes foram divididos em dois grupos: G1 (n=10): condicionamento com ácido fosfórico a 36% na forma de gel - Conditioner 36 (Dentsply) durante 20 segundos, seguidos de lavagem com água durante 15 segundos; G2 (n=10): condicionamento com NRC - Non Rinse Conditioner (Dentsply) durante 20 segundos, seguidos de secagem com ar durante 15 segundos. As amostras foram desidratadas, montadas em bases metálicas e cobertas com ouro para análise ao microscópio eletrônico de varredura (Jeol JSM 6.100). A análise da eletromicrografias revelou que ambos os agentes condicionadores foram efetivos para condicionar o esmalte de dentes decíduos, causando microporosidades mas com melhor resultado quando utilizou-se o ácido fosfórico a 36% na forma de gel.

Influence of the substitution of Y2O3 for CeO2 on the mechanical and microstructural properties of silicon nitride

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Evaluation and application of bismuth as an internal standard for the determination of lead in wines by simultaneous electrothermal atomic absorption spectrometry

A method for the direct determination of Pb in wines by simultaneous multi-element atomic absorption spectrometry (SIMAAS) using a transversely heated graphite atomizer, Zeeman-effect background corrector and internal standardization is proposed. Bismuth was used as an internal standard and Pd(NO3)(2) plus Mg(NO3)(2) as chemical modifier,to stabilize both the analyte and the internal standard. The implementation of two pyrolysis steps avoided any build-up of carbonaceous residues on the graphite platform. All diluted samples (1 + 1 v/v) in 0.2% v/v HNO3 and reference solutions (5.0-50 mug l(-1) Ph in 0.2% v/v HNO3) were spiked with 25 mug l(-1) Bi. For a 20 mul aliquot dispensed into the graphite tube, a good correlation (r = 0.9997) was obtained between the ratio of the analyte signal to the internal standard signal and the analyte concentration of the reference solutions. The electrothermal behaviour of Pb and Bi in red, white and rose wines were compared. In addition, absorbance variations due to changes in experimental conditions, such as atomizer temperature, integration time, injected sample volume, radiation beam intensity, graphite tube surface, dilution and sample composition, were minimized by using Bi as internal standard. Relative standard deviations of measurements based on integrated absorbance varied from 0.1 to 3.4% and from 0.5 to 7.3% (n = 12) with and without internal standard correction, respectively. Good recoveries (91-104%) for Pb spikes were obtained. The characteristic mass was 45 pg Pb and the limit of detection based on integrated absorbance was 0.9 mug l(-1) Pb. Internal standardization increased the lifetime of the tube by 25%. Direct determinations of Pb in wines with and without internal standardization approaches were in agreement at the 95% confidence level. The repeatability and the tube lifetime were improved when using Bi as internal standard. The improvement in accuracy using an internal standard was only observed when the analytical results were affected by errors.

Electrothermal AAS determination of Ni in soft drinks using Co as the internal standard

A method for the direct determination of Ni in soft drinks by graphite furnace atomic absorption spectrometry using a transversely heated graphite atomizer (THGA), Zeeman-effect background corrector, and Co as the internal standard (IS) is proposed. Magnesium nitrate was used to stabilize both Ni and Co. All diluted samples (1+1) in 0.2% (v/v) HNO3 and reference solutions [5.0-50 mu g L-1 Ni in 0.2% (v/v) HNO3] were spiked with 50 mu g L-1 Co. For a 20-mu L sample dispensed into the atomizer, correlations between the ratio of absorbance of Ni to absorbance of Co and the analyte concentration were close to 0.9996. The relative standard deviation of the measurements varied from 0.5 to 3.4% and 1.0 to 7.0% (n=12) with and without IS, respectively. Recoveries within 98-104% for Ni spikes were obtained using IS. The characteristic mass was calculated as 43 pg Ni and the limit of detection was 1.4 mu g L-1. The accuracy of the method was checked for the direct determination of Ni in soft drinks and the results obtained with IS were better than those without IS.