141 resultados para Tissue Repair


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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Purpose: Ti-Ta alloys have high potential for dental application due to a good balance between high strength and low modulus. Absence of primary anchoring may occur when dental implants are installed immediately after tooth extraction. Tranexamic acid (TEA) is used to reduce fibrin degradation and can prevent early blood clot breakdown. The aim of this study was to evaluate the biocompatibility of Ti-30Ta implants associated or not with tranexamic acid and installed with compromised primary stability. Methods and materials: Fabricated were 20 implants of titanium ASTM F67 (Grade 4) and 20 implants of Ti-30Ta alloy with dimensions of 2.1 mm × 2.8 mm Ø. They were divided (n = 10) into Group I (Ti machined), Group II (Ti machined/tranexamic acid), Group III (Ti-30Ta alloy) and Group IV (Ti-30Ta/tranexamic acid) and were implanted in tibia (defects with 2.5 mm × 3.2 mm Ø) of 40 male rats (250 g). The surgical sites were rinsed with 5% tranexamic acid solution in Groups II and IV. The animals were euthanized at 45 days postoperative. The pieces were processed in methyl methacrylate (Stevenel's blue/Alizarin red). The percentage of peri-implant tissue repair was analyzed via images obtained by an optical microscope coupled to a digital camera using Leica software and Adobe Photoshop QWin. Data were analyzed statistically with a significance level of 5%. Results: Histomorphometric results showed 97.16% of bone-implant contact for group IV, 89.78% of bone contact for group III, 70.89% for group II and 61.59% of bone contact for group I. The statistical analyses demonstrated significant differences (P < 0.05) among group I and other groups. Conclusion: The results suggest that (a) Ti-30Ta promoted an increase of bone healing and apposition around implant; (b) tranexamic acid favored the stabilization of blood clot and bone formation.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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OBJETIVO: Avaliar o uso da cápsula renal de eqüino preservada em glicerina 98% no reparo de lesões lamelares esclerais em cães. MÉTODOS: Foram utilizados 12 cães, machos e fêmeas, com peso médio de 12kg. Foram realizadas avaliações clínica e morfológica aos 1, 3, 7, 15, 30 e 60 dias de pós-operatório. Após anestesia geral e procedimentos padrões de preparo do campo operatório, foi realizada cantotomia temporal, seguida de incisão conjutival e escleral com área de 0,5x0,5 cm na posição de 1hora, próxima ao limbo. em seguida, um fragmento de mesma dimensão de cápsula renal de eqüino preservada em glicerina, previamente hidratado em solução salina, foi aplicado ao defeito escleral criado sendo fixado com pontos simples isolados com vicryl 7-0®. RESULTADOS: A avaliação clínica revelou blefaroespasmo/fotofobia até o sétimo dia de pós-operatório. Foi observado edema conjuntival até o quinto dia, acompanhado de secreção ocular mucóide, que persistiu até o décimo dia de pós-operatório. Não foram observados sinais clínicos de rejeição do enxerto em todos os animais, em todos os períodos avaliados. Os segmentos anterior e posterior do bulbo ocular não apresentaram sinais de inflamação. A análise morfológica revelou exsudação inflamatória aguda nos períodos precoces e intermediários da avaliação e inflamação crônica nos períodos tardios da observação. Houve incorporação do enxerto ao leito receptor. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que a cápsula renal de eqüino preservada pode ser mais uma alternativa de membrana biológica para o reparo de lesões esclerais lamelares em cães e no homem.

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We placed spheres of synthetic hydroxyapatite (calcium chloride combined with sodium phosphate) in the eviscerated or enucleated orbital cavity of rats in order to evaluate the biocompatibility of this material with the orbital cavity. The study was conducted on 50 albino rats, 25 of which were submitted to enucleation and 25 to evisceration of one eye. The animals were sacrificed 7, 15, 21, 30 and 60 days after surgery and the orbital content was submitted to histopathological examination. A reaction of the young granulation tissue type was observed first. The hydroxyapatite was gradually surrounded by a granulomatous macrophage inflammatory response and covered with dense connective tissue that formed a sort of mesh septating and supporting progressively smaller blocks of the substance. The same type of reaction was observed in the enucleated and eviscerated cavities. We conclude that synthetic hydroxyapatite is an inert nonallergenic material which is appropriate for volume replacement in the anophthalmic cavity

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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