Production of clavulanic acid and cephamycin C by Streptomyces clavuligerus under different fed-batch conditions

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Enrichment of a continuous culture of Saccharomyces cerevisiae with the yeast Issatchenkia orientalis in the production of ethanol at increasing temperatures

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Structural Effects of Nanotubes, Nanowires, and Nanoporous Ti/TiO2 Electrodes on Photoelectrocatalytic Oxidation of 4,4-Oxydianiline

The present work illustrates the effect of electrolyte composition on the self-organized TiO2 nanotube arrays electrode preparation. The influence of structural and surface morphology of the TiO2 nanotube-like anode on their photoactivity and photoelectrocatalytic performance was also investigated. TiO2 nanotubular array electrodes are grown by anodization of Ti foil in 0.25wt % NH4F/glycerol/water, but nanowires can be obtained in 4% HF-DMSO as supporting electrolyte, even when both are subjected to electrochemical anodization at 30V during 50 h. The morphological characteristics are analyzed by X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscope (FEG-SEM). The electrodes were successfully applied in photoelectrocatalytic oxidation of 4,4'-oxydianiline (ODAN) in aqueous solution, as a model of a harmful pollutant. Complete removal of the aromatic amine was obtained after 3 hours of photoelectrocatalytic treatment on nanotubular arrays electrodes.

Bisphenol A removal from wastewater using self-organized TIO2 nanotubular array electrodes

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

The Fabrication and Characterization of a Nickel Nanoparticle Modified Boron Doped Diamond Electrode for Electrocatalysis of Primary Alcohol Oxidation

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Highly ordered TiO2 nanotube arrays and photoelectrocatalytic oxidation of aromatic amine

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Tratamento crônico com extrato alcoólico de Pterogyne nitens não melhora parâmetros clássicos do diabetes experimental

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Transplante de membrana amniótica canina criopreservada para cicatrização de córnea com deficiência de células límbicas em coelhos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Glicerina bruta na dieta de cordeiros terminados em confinamento

O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de níveis de inclusão de glicerina bruta (GB), contendo 36,20% de glicerol, na dieta de cordeiros em terminação, sobre o consumo, digestibilidade dos componentes da dieta e desempenho produtivo e econômico. Utilizaram-se 35 cordeiros machos não castrados da raça Santa Inês, com peso médio inicial de 20±2,27 kg, distribuídos em delineamento inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e seis repetições. Os tratamentos consistiram de níveis de inclusão da GB na dieta (0, 3, 6, 9 e 12% da matéria seca), em substituição ao milho. Após 10 dias de adaptação, cinco animais foram abatidos para se obter o rendimento de carcaça inicial. Após o período de adaptação, os 30 animais restantes foram alojados em baias individuais. Quando o grupo atingiu o peso médio de 35 kg, os animais foram abatidos. Houve efeito linear decrescente dos níveis de GB sobre o consumo de MS e ganho médio diário de peso, e efeito quadrático sobre o coeficiente de digestibilidade da fibra em detergente neutro corrigida para cinzas e proteínas. Houve efeito quadrático também sobre o peso corporal final dos animais e conversão alimentar (CA). A GB contendo 36,20% de glicerol pode ser incluída na dieta de cordeiros em terminação em até 6% da MS da dieta, com otimização da CA e aumento dos benefícios econômicos.

Controle do fornecimento e da utilização de substratos energéticos no encéfalo

Correspondendo a apenas 2% do peso corpóreo, o cérebro apresenta taxa metabólica superior à maioria dos demais órgãos e sistemas. A maior parte do consumo energético encefálico ocorre no transporte iônico para manutenção do potencial de membrana celular. Praticamente desprovido de estoques, os substratos energéticos para o encéfalo são fornecidos necessariamente pela circulação sanguínea.O suprimento desses substratos sofre também a ação seletiva da barreira hemato-encefálica (BHE). O principal substrato, que é a glicose, tem uma demanda de 150 g/dia (0,7 mM/g/min). A metabolização intracelular parece ser controlada pela fosfofrutoquinase. A manose e os produtos intermediários do metabolismo (frutose 1,6 bifosfato, piruvato, lactato e acetato) podem substituir, em parte, a glicose, quando os níveis sangüíneos desta encontram-se elevados. Quando oxidado, o lactato chega a responder por 21% do consumo cerebral de Ov em situações de isquemia e inflamação infecciosa, o tecido cerebral passa de consumidor a produtor de lactato. Os corpos cetônicos também podem reduzir as necessidades cerebrais de glicose desde que oferecidos em quantidades suficientes ao encéfalo. Entretanto, devem ser considerados como um substrato complementar e nunca alternativo da glicose, pois comprometem a produção cerebral de succinil CoA e GTP. Quanto aos demais substratos, embora apresentem condições metabólicas, não existem demonstrações consistentes de que o cérebro produza energia a partir dos ácidos graxos sistêmicos, mesmo em situações de hipoglicemia. de maneira análoga, etanol e glicerol são considerados apenas a nível de experimentação. A utilização dos aminoácidos é dependente da sua captação, limitada tanto pela baixa concentração sangüínea, como pela seletividade da BHE. A maior captação ocorre para os de cadeia ramificada e destes, a valina. A menor captação é a de aminoácidos sintetizados no cérebro (aspartato,gluconato e alanina). Todos podem ser oxidados a CO, e H(2)0. Entretanto, mesmo com o consumo de glicose reduzido a 50%, a contribuição energética dos aminoácidos não ultrapassa 10%. Para manter o suprimento adequado de glicose e oxigênio, o fluxo sangüíneo cerebral é da ordem de 800 ml/min (15% do débito cardíaco). O consumo de O, pelo cérebro é equivalente a 20% do total consumido pelo corpo. Esses mecanismos, descritos como controladores da utilização de substratos energéticos pelo cérebro, sofrem a influência da idade apenas no período perinatal, com a oxidação do lactato na fase pré-latente e dos corpos cetônicos, no início da amamentação.

Effects of phenol, glycerin and acetic acid on the liver of guinea pigs

OBJETIVO: Investigar a ação histolítica da solução composta de fenol, glicerina e ácido acético para os casos de metástases hepáticas não ressecáveis. MÉTODOS: Foram utilizadas 32 cobaias, distribuídas, por sorteio, em quatro grupos: experimental (24 horas e quatro semanas) e controle (24 horas e quatro semanas); todos os animais foram submetidos a laparotomia mediana e realizada a injeção da solução E (grupo experimental) ou solução fisiológica (grupo controle). Foram estudadas as alterações bioquímicas e anatomopatológicas (fígado) com 24 horas e quatro semanas de evolução. RESULTADOS: Verificou-se que a solução E produz necrose delimitada à área infiltrada apos 24 horas e que ao final de quatro semanas ocorreu regeneração do tecido hepático com formação de discreta área de fibrose. Não foram observadas quaisquer alterações bioquímicas tanto no grupo experimental como controle. CONCLUSÃO: Frente aos resultados obtidos, é válido considerar-se a possibilidade do emprego da solução proposta, nos casos de metástases hepáticas não ressecáveis.

Effects of intraperitoneal injection of phenol, glycerin and acetic acid on neoplastic ascitis in guinea pigs

OBJETIVO: Investigar a ação hìstolítica de uma solução composta de fenol, glicerina e ácido acético na ascite neoplásica em cobaias. MÉTODOS: Foram utilizadas 32 cobaias, distribuídas por sorteio, em grupos experimentais e controles e estudados os efeitos da injeção peritonial da solução teste. Nos grupos controles empregou-se solução fisiológica. Foram estudadas alterações bioquímicas, anatomopatológicas (coração, pulmões, rins, baço e serosa peritonial), com 24 horas e 4 semanas de evolução. RESULTADOS: Verificou-se que a solução E quando instilada na cavidade peritonial não provocou nenhuma alteração clinica, histologica ou laboratorial nestes animais, quando comparados com o grupo controle. CONCLUSÃO: Frente aos resultados obtidos, consideramos interessante estudar os efeitos da solução proposta em casos de ascite neoplásica experimental em animais, com posterior estudo em seres humanos.

Rendimento e composição das aguardentes de cana, laranja e uva com utilização de lecitina no processo fermentativo

O presente trabalho foi desenvolvido com o objetivo de avaliar o efeito da adição de lecitina aos mostos de cana, laranja e uva sobre o rendimento e composição das aguardentes. O delineamento empregado para a análise estatística foi o de blocos casualizados, no esquema fatorial 2x3, empregando-se dois fatores - lecitina e mosto - em dois níveis para lecitina: ausência (índice um) e presença (índice dois); e em três níveis para mosto: cana, laranja e uva. A metodologia empregada foi a recomendada pelo setor aguardenteiro e as análises químicas dos componentes secundários foram realizadas por cromatografia gasosa e espectrofotometria. Pelos resultados, conclui-se que quando se adiciona lecitina aos mostos de cana, laranja e uva, o vinho obtido após a fermentação tem maior concentração de glicerol, e as aguardentes produzidas pela destilação têm maior concentração de isobutanol. Já nos mostos em que foi adicionada a lecitina, o rendimento alcoólico total das aguardentes foi menor do que nos mostos que não a recebeu. Os componentes secundários acetaldeído, acetato de etila e acidez total aumentaram com o aumento da acidez nos vinhos. Por outro lado, o propanol, isobutanol e álcool isoamílico aumentaram com os aumentos dos pH e das concentrações nos mostos, dos aminoácidos treonina, valina e leucina. A concentração do furfural foi maior nas aguardentes provenientes dos mostos de cana e laranja.

Dependence of divalent metal ions on phosphotransferase activity of osseous plate alkaline phosphatase

Kinetic evidence for the role of divalent metal ions in the phosphotransferase activity of polidocanol-solubilized alkaline phosphatase from osseous plate is reported. Ethylenediamine tetreacetate, 1,10-phenanthrolin, and Chelex-100 were used to prepare metal-depleted alkaline phosphatase. Except for Chelex-100, either irreversible inactivation of the enzyme or incomplete removal of metal ions occurred. After Chelex-100 treatment, full hydrolase activity of alkaline phosphatase was recovered upon addition of metal ions. on the other hand, only 20% of transferase activity was restored with 0.1 mu M ZnCl2, in the presence of 1.0 M diethanolamine as phosphate acceptor. In the presence of 0.1 mM MgCl2, the recovery of transferase activity increased to 63%. Independently of the phosphate acceptor used, the transferase activity of the metal-depleted alkaline phosphatase was fully restored by 8 mu M ZnCl2 plus 5 mM MgCl2. In the presence of diethanolamine as phosphate acceptor, manganese, cobalt, and calcium ions did nor stimulate the transferase activity. However, manganese and cobalt-enzyme catalyzed the transfer of phosphate to glycerol and glucose. (C) 1997 Elsevier B.V.

CONTROL OF ADIPOSE-TISSUE LIPOLYSIS IN ECTOTHERM VERTEBRATES

Lipolytic activity of fish (Hoplias malabaricus), toad (Bufo paracnemis), and snake (Philodryas patagoniensis) adipose tissue was investigated in vivo and in vitro. Catecholamines or glucagon did not affect the release of free fatty acids (FFA) by incubated fish and toad adipose tissue. Catecholamines also failed to activate snake adipose tissue lipolysis, which even decreased in the presence of epinephrine. However, glucagon stimulated both the lipolytic activity of reptilian tissue in vitro and the mobilization of FFA to plasma when administered to snakes in vivo. The release of FFA from incubated fish, amphibian, and reptilian adipose tissue increased markedly in the presence of cAMP or xanthine derivatives, inhibitors of phosphodiesterase. Forskolin or fluoride, activators of specific components of the adenylate cyclase system, strongly stimulated toad adipose tissue lipolysis. The data suggest that adipocyte triacylglycerol lipase of ectotherm vertebrates is activated by a cAMP-mediated phosphorylation and that the organization of the membrane-bound adenylate cyclase system is similar to that of mammals.