Efeito da calagem superficial em plantio direto na concentração de cátions hidrossolúveis na parte aérea de culturas anuais

A acidez do solo no sistema plantio direto pode ser minimizada com aplicação superficial de calcário. Tal prática é favorecida pela permanência de restos vegetais na superfície do solo, pela liberação de compostos orgânicos hidrossolúveis, que variam de planta para planta. Por isso foi instalado um experimento em Latossolo Vermelho distrófico (V = 41 %) em Botucatu (SP), objetivando avaliar os efeitos da aplicação superficial de calcário dolomítico na concentração de cátions solúveis nos resíduos vegetais das culturas de milheto, feijão e aveia preta em dois anos agrícolas (2002/2003 e 2003/2004). No caso do feijoeiro, o delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados em esquema de parcelas subdivididas, com quatro repetições. As parcelas foram representadas por cultivares de feijão (Carioca, IAC Carioca Eté, Pérola, IAPAR 81 e Campeão 2), enquanto as subparcelas foram formadas por doses de calcário dolomítico (sem aplicação, 1,8; 3,6 e 5,4 t ha-1). Para o milheto e aveia preta foram consideradas apenas as doses como fator. Foram avaliados os teores de Ca, Mg, K e Mn na parte aérea de todas as culturas, bem como a condutividade elétrica no extrato. Os resultados evidenciaram que os teores de Ca, K e Mg solúveis na parte aérea das culturas anuais avaliadas não foram alterados com a aplicação superficial de doses de calcário dolomítico. As culturas do milheto e feijão apresentaram maior teor de cátions solúveis na parte aérea, quando comparado ao da aveia preta.

Acidez do solo e calagem em pomares de frutíferas tropicais

A produtividade agrícola nos trópicos é afetada, principalmente, pelos fatores ligados à acidez do solo (pH, saturação por bases, acidez potencial, disponibilidade de nutrientes). A calagem é uma prática bem conhecida para corrigir a acidez do solo em culturas anuais, ainda que não seja praticada com a regularidade necessária. Entretanto, em culturas perenes, a incorporação de corretivos é mais complexa, devido às características desse grupo de plantas e à carência de informações científicas sobre o assunto. em condições de acidez, a calagem promove a neutralização do Al3+, a elevação do pH e o fornecimento de Ca e Mg, possibilitando a proliferação de raízes, com reflexos positivos no crescimento da parte aérea das plantas. Contudo, devido à baixa solubilidade e à lenta movimentação do calcário ao longo do perfil do solo, há obrigatoriedade de se fazer distribuição uniforme e incorporação profunda, antecedendo a implantação do pomar, a fim de garantir o eficiente aproveitamento de água e de nutrientes contidos nessas camadas. A calagem deve ser considerada um investimento, pois seus benefícios perduram além de um ano ou de uma safra agrícola. Isso se deve ao efeito residual dos corretivos de acidez do solo, sendo o tempo de duração desse efeito dependente de vários fatores, entre os quais: condições edafoclimáticas, cultura, manejo da área e tipo de corretivo empregado. em geral, partículas maiores de calcário têm efeito residual mais prolongado, sendo empregadas na implantação dos pomares. No entanto, a relação entre o tamanho da partícula e o efeito residual tem sido pouco pesquisada, devido à necessidade de estudos de longa duração. em função das elevadas doses de adubos nitrogenados utilizadas nos pomares de altos rendimentos, a acidez do solo aumenta, como resultado do processo de nitrificação. em pomares já implantados, o procedimento atualmente utilizado pelos produtores é a incorporação superficial do calcário na área. As recomendações talvez fossem outras, caso houvesse maior subsídio da pesquisa, tendo em vista os diversos problemas fitossanitários que podem ocorrer, direta ou indiretamente da prática da incorporação do corretivo, tais como redução do sistema radicular, ferimento das raízes e consequente risco de infecções, com disseminação de pragas e doenças no pomar. O objetivo desta revisão é apresentar os principais resultados de pesquisas sobre o assunto, mostrando os efeitos da calagem sobre a fertilidade do solo, a nutrição e a produtividade de frutíferas de grande importância econômica para o Brasil, bem como discutir a duração do efeito residual dos corretivos e a dose mais ecônomica a ser aplicada nos pomares de frutas em implantação e em produção.

Avaliação da escória de siderurgia e de calcários como corretivos da acidez do solo no cultivo da alface

O presente trabalho objetivou avaliar os efeitos da escória de siderurgia e dos calcários magnesiano e dolomítico, na produção de matéria seca da alface (Lactuca sativa L.) e as alterações na sua nutrição e em alguns atributos químicos do solo. Os tratamentos consistiram dos corretivos calcário magnesiano e dolomítico e escória de siderurgia, em três doses: 2,36, 4,72 e 7,08 g por vaso. Utilizou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, com quatro repetições, em esquema fatorial 3x3+1 (três corretivos x três doses + testemunha). Todos os materiais corretivos aumentaram a produção de matéria seca da alface, porém destacaram-se os calcários, sendo que para a escória, a alta concentração do Mn na parte aérea limitou a produção. Na parte aérea da alface, os teores e quantidade acumulada de Ca, Mg e Cu aumentaram, e os teores de Mn e Zn não foram alterados com a aplicação dos corretivos. Todos os materiais corretivos foram eficientes na correção da acidez do solo, especialmente quando se utilizou calcário magnesiano. A escória de siderurgia não é o corretivo mais apropriado para a cultura da alface.

Aplicação de escória siderúrgica calcário e ureia em latossolo cultivado com arroz

A escória de siderurgia é um silicato de cálcio e fonte de silício, que tem ação corretiva da acidez do solo semelhante à do calcário. Apesar do seu grande potencial de uso como corretivo e fertilizante, existem poucas informações sobre seus efeitos nos atributos químicos do solo. O estudo foi realizado com a cultura do arroz, objetivando-se avaliar os efeitos da aplicação da escória de siderurgia, calcário e ureia nas alterações dos atributos químicos de um Latossolo Vermelho distrófico. Os tratamentos constaram da combinação de duas fontes de materiais corretivos (calcário e escória de siderurgia), em três doses (1,3 g dm-3 2,6 g dm-3 e 5,2 g dm-3; três doses de N (80 mg dm-3 160 mg dm-3e 320 mg dm-3, aplicadas na forma de ureia; e uma testemunha, dispostas em blocos casualizados, em esquema fatorial, com quatro repetições. Após o período de 90 dias de incubação do solo e 120 dias de cultivo da cultura do arroz, coletaram-se amostras do solo, para análise química. A escória de siderurgia foi viável como corretivo de acidez do solo e a adubação nitrogenada em arroz contribuiu para incrementos na acidez do solo, diminuindo a saturação por bases e o teor de Ca e Mg. A aplicação de escória de siderurgia favoreceu a disponibilidade de silício, entretanto, quando associada à adubação nitrogenada, não alterou o teor deste elemento no solo.

Oxidative dissolution of bornite by Acidithiobacillus ferrooxidans

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação física e química da polpa de maracujá congelada comercializada na região de Bauru

A indústria de polpa de maracujá tem como objetivo a obtenção de produtos com características sensoriais e nutricionais próximas da fruta in natura. O objetivo deste trabalho foi avaliar as informações nutricionais das embalagens e as características físico-químicas das polpas de maracujá congeladas. Foram analisadas 25 amostras, de 07 marcas diferentes, adquiridas em supermercados de Bauru-SP, e região. Apenas uma das marcas analisadas (14,3%) encontra-se em acordo com a legislação vigente, sendo que as demais apresentam tabelas ultrapassadas ou incompletas. As características físico-químicas diferem entre as marcas comercializadas, principalmente quanto ao teor de ácido ascórbico, sendo que 64,0% das amostras se encontram em desarcordo com o Regulamento Técnico para Fixação dos Padrões de Identidade e Qualidade (PIQ) para polpa de maracujá do Ministério da Agricultura. As variações observadas entre a polpa in natura e a congelada são menores nos itens: densidade, pH, sólidos solúveis totais, acidez em ácido cítrico e ratio, mas altas quanto ao teor de ácido ascórbico.

Mechanochemical synthesis of ceramic powders with perovskite structure

The mechanical activation is one of the most effective method for obtaining highly disperse system due to mechanical action stress fields form in solids during milling procedure. This effect results in changes of free energy, leading to release of heat, formation of a new surface, formation of different crystal lattice defects and initiation of solid-state chemical reaction. The accumulated deformation energy determines irreversible changes of crystal structure and consequently microstructure resulting in the change of their properties. Mechanochemical processing route has been developed recently for the production of intermetallic and alloy compounds. The intrinsic advantage of this process is that the solid-state reaction is activated due to mechanical energy instead of the temperature. It was shown that the chemical reactivity of starting materials could be improved significantly after mechanochemical activation and, subsequently, the calcination temperature was reduced. Besides, it was apparent that the mechanochemical treatment could enhance the reactivity of constituent oxides; however, the sintering process could not be avoided to develop the desired ceramics. A novel mechanochemical technique for synthesis of fine-grained perovskite structured powders has shown that it is possible to form perovskite at room temperature. The effect of milling on the formation of perovskite structure of barium titanate (BT), lead titanate (PT), PZT, PZN, magnesium niobate (PMN) and LM ceramic materials was analyzed. The dielectric properties of sintered ceramics are comparable with those prepared by other methods in the literature. (C) 2003 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

Possible structural phase transitions on Bi2Sr2CaCu2Oy measured by anelastic spectroscopy

Anelastic spectroscopy measurements (internal friction) are sensitive tools for the study of defects in solids, in particular the mobility of interstitial oxygen. Samples of Bi2Sr2CaCu2Oy were analyzed after being submitted to two thermal treatments in vacuum, one at 973 K and another at 673 K. Anelastic spectroscopy measurements were performed using a torsion pendulum operating at around 38 Hz and at a temperature range of 88 and 700 K with heating rate of 1 K/min and vacuum better than 10(-5) Torr. Complex relaxation structures reversible with new thermal treatments were observed. These relaxation structures were attributed to O-M structural phase transitions. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Oxidation of isochemical FeS2 (marcasite-pyrite) by Acidithiobacillus thiooxidans and Acidithiobacillus ferrooxidans

A research-grade mineral sample that contained marcasite and pyrite (FeS2) was subjected to the oxidation by Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans. Oxidation of FeS2 by A. ferrooxidans produced acid, and the redox potential increased with sulfide dissolution and the oxidation of Fe2+. jarosite was detected in solids from spent cultures. Preferential oxidation of either mineral was not consistently observed across all treatments. Neither iron sulfide was oxidized by A. thiooxidans. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Influência do banho de aspersão ante-mortem na eficiência da sangria e em parâmetros bioquímicos da carne bovina

To determine the effects of the pre-slaughter showering on some meat quality parameters, the biochemical changes in the Longus colli muscle and the bleeding efficiency were studied. Thirty-six Nelore steers were slaughtered in a commercial slaughterhouse. Eighteen animals were submitted to pre-slaughter showering; a control group of eighteen animals were slaughtered without showering. Samples were collected for evaluations in the muscle depth, in the anterior portion of longus colli muscle,just before chilling. Bleeding efficiency was evaluated through the ratio of muscle haemoglobin/blood haemoglobin using blood samples taken five seconds after bleeding, and muscle sample taken before chilling. Longus colli muscle samples were also used to determine glycogen, glucose, pH and acidity, 5, 24 and 48 hours after slaughtering. Multivariate methods were used to evaluate biochemical data and the bleeding efficiency data analysis followed the randomized block design. Haemoglobin retained in the muscle and bleeding efficiency were not affected (P > .05) by pre-slaughter showering. The pre-slaughter showering did not affect (P > .05) the glycolysis. There was a significant effect of time in glycogen, glucose, pH and acidity, in the first 24 hours.

Lithium-lanthanum double chromates

Synthesis and crystallographic data are reported for low and high temperature forms of LiLa(CrO4)2. The compounds are closely related to lamellar rare earth phosphates and arsenates of sodium and to RbLu(CrO4)2. Lattice parameters of the orthorhombic (low temperature) and monoclinic (high temperature) forms are given. The low temperature form is moisture sensitive and Li+ ions are easily displaced by protons. Thermal decomposition takes place at 250 °C and results in the formation of LiCrO2, LaCrO4, LaCrO3 and Cr2O3. © 1993.

Particle growth during calcination of polycation oxides synthesized by the polymeric precursors method

The particle-growth kinetics of sodium niobate and zirconium titanate powders that were processed by the polymeric precursors method were studied. The growth kinetics that were studied for the particle, in the final stage of crystallization, showed that the growth process occurs in two different stages. For temperatures <800°C, the particle-growth mechanism is associated with surface diffusion, with an activation energy in the range of 40-80 KJ/mol. For temprratures >800°C, particle growth is controlled by densification of the nanometric particle cluster and by a neck-size-controlled particle-growth mechanism. The results suggest that this behavior was typical of the synthesis method, because two different polycation oxides presented the same behavior.

Electric and magnetic properties of polymer electrolyte/carbon black composites

Measurements of 1H Nuclear Magnetic Resonance (NMR) relaxation times, Electron Paramagnetic Resonance (EPR) and AC Impedance Spectroscopy (IS) are reported for composites based on PEO8:LiClO4 and carbon black (CB), prepared by two methods: solvent and fusion processing. Three nuclear relaxation processes were identified for 1H nuclei: (i) belonging to the polymer chains in the amorphous phase, loosely bound to the CB particles, whose dynamics is almost the same as for unfilled polymer, (ii) belonging to the polymer chains which are tightly attached to the CB particles, and (iii) belonging to the crystalline phase in the loose polymer chain. The paramagnetic electronic susceptibility of the composite samples, measured by EPR, was interpreted by assuming a contribution of localized spin states that follow a Curie law, and a Pauli-like contribution of delocalized spins. A significant change of the EPR linewidth was observed at 40 K, which is the temperature where the Curie and Pauli susceptibilities equally contribute to the paramagnetic electronic susceptibility. The electrical properties are very sensitive to the preparation methods of the composites, which conditions the interaction between carbon particle-carbon particle and carbon particle-polymer chain. Classical statistic models to describe the conductivity in these media were not satisfactory. © 1998 Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Effect of atmosphere and dopants on sintering of SnO2

Tin oxide is an n-type semiconductor material with a high covalent behavior. Mass transport in this oxide depends on the surface state promoted by atmosphere or by the solid solution of a non-isovalent oxide doping The sintering and grain growth of this type of oxide powder is then controlled by atmosphere and by extrinsic oxygen vacancy formation. For pure SnO2 powder the surface state depends only on the interaction of atmosphere molecules with the SnO2 surface. Inert atmosphere like argon or helium promotes oxygen vacancy formation at the surface due to reduction of SnO2 to SnO at the surface and liberation of oxygen molecules forming oxygen vacancies. As consequence surface diffusion is enhanced leading to grain coarsening but no densification. Oxygen atmosphere inhibits the SnO2 reduction decreasing the surface oxygen vacancy concentration. Addition of dopants with lower valence at sintering temperature creates extrinsic charged oxygen vacancies that promote mass transport at grain boundary leading to densification and grain growth of this polycrystalline oxide.

Investigation of New Ion Conducting Ormolytes Silica-Polypropyleneglycol

Two groups of hybrid organic-inorganic composites exhibiting ionic conduction properties, so called ORMOLYTES (organically modified electrolytes), have been prepared by the sol-gel process. The first group has been prepared from mixture of a lithium salt and 3-isocyanatopropyltriethoxysilane(IsoTrEOS),O,O′-bis(2-aminopropyl) polypropyleneglycol. These materials produce chemical bonds between the organic (polymer) and the inorganic (silica) phases. The second group has been prepared by an ultrasonic method from a mixture of tetraethoxysilane (TEOS), polypropyleneglycol and a lithium salt. The organic and inorganic phases are not chemically bonded in these samples. The Li+ ionic conductivity, σ, of all these materials has been studied by AC impedance spectroscopy up to 100°C. Values of σ up to 10-6 Ω-1·cm-1 have been found at room temperature. A systematic study of the effects of lithium concentration, polymer chain length and the polymer to silica weight ratio on σ shows that there is a strong dependence of σ on the preparation conditions. The dynamic properties of the Li+ ion and the polymer chains as a function of temperature between -100 and 120°C were studied using 7Li solid-state NMR measurements. The ionic conductivity of both families are compared and particular attention is paid to the nature of the bonds between the organic and inorganic components.