Correlation between semen analysis by motile sperm organelle morphology examination and sperm DNA damage

Regression analysis of 538 semen samples demonstrated that percentages of normal nuclear sperm and all spermatozoa with abnormalities of nuclear form at high magnification had significant negative correlation with percentages of DNA fragmentation. on the other hand, there was a positive correlation between percentages of spermatozoa with nuclear vacuoles and those with DNA fragmentation. (Fertil Steril (R) 2010;94:1937-40. (C) 2010 by American Society for Reproductive Medicine.)

Group B streptococci colonization in pregnant women: risk factors and evaluation of the vaginal flora

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Genotoxicity and Fetal Abnormality in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats Exposed to Cigarette Smoke Prior to and during Pregnancy

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Mild gestational hyperglycaemia as a risk factor for metabolic syndrome in pregnancy and adverse perinatal outcomes

Objective The aims of this study were to evaluate the prevalence of metabolic syndrome (MS) in a cohort of pregnant women with a wide range of glucose tolerance, pre-pregnancy risk factors for MS during pregnancy and the effects of MS in the occurrence of adverse perinatal outcomes.Research Design and Methods One hundred and thirty six women with positive screening for gestational diabetes (GDM) were classified by two diagnostic methods: glycaemic profile and 100 g oral glucose tolerance test (OGTT) as normoglycaemic, mild gestational hyperglycaemic, GDM, and overt GDM. Markers of insulin resistance were measured between 24-28 and 36th week of gestation, and 6 weeks after delivery.Results The prevalence of MS was 0; 20.0; 23.5 and 36.4% in normoglycaemic, mild hyperglycaemic, GDM and overt GDM groups, respectively. Previous history of GDM with or without insulin use, body mass index (BMI) >= 25, hypertension, family history of diabetes in first-degree relatives, non-Caucasian ethnicity, history of prematurity and polyhydramnios were statistically significant pre-pregnancy predictors for MS in the index pregnancy, that by its turn increased the occurrence of adverse perinatal outcomes (p = 0.01).Conclusions The prevalence of MS increases with the worsening of glucose tolerance and is an independent predictor of adverse perinatal outcomes; impaired glycaemic profile identifies pregnancies with important metabolic abnormalities that are linked to the occurrence of adverse perinatal outcomes even in the presence of a normal OGTT, in patients that are not currently classified as having GDM. Copyright (C) 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

Association between different levels of dysglycemia and metabolic syndrome in pregnancy

Background: In this study, we sought to evaluate the prevalence of metabolic syndrome (MS) in a cohort of pregnant women with a wide range of glucose tolerance, prepregnancy risk factors for MS during pregnancy, and the effects of MS in the outcomes in the mother and in the newborn.Methods: One hundred and thirty six women with positive screening for gestational diabetes mellitus (GDM) were classified by two diagnostic methods: glycemic profile and 100 g OGTT as normoglycemic, mild gestational hyperglycemic, GDM, and overt GDM. Markers of MS were measured between 2428(th) during the screening.Results: The prevalence of MS was: 0%; 20.0%; 23.5% and 36.4% in normoglycemic, mild hyperglycemic, GDM, and overt GDM groups, respectively. Previous history of GDM with or without insulin use, BMI >= 25, hypertension, family history of diabetes in first degree relatives, non-Caucasian ethnicity, history of prematurity and polihydramnios were statistically significant prepregnancy predictors for MS in the index pregnancy, that by its turn increased the adverse outcomes in the mother and in the newborn.Conclusion: The prevalence of MS increases with the worsening of glucose tolerance; impaired glycemic profile identifies pregnancies with important metabolic abnormalities even in the presence of a normal OGTT, in patients that are not classified as having GDM.

Efficacy of hyaluronic acid binding assay in selecting motile spermatozoa with normal morphology at high magnification

Background: The present study aimed to evaluate the efficacy of the hyaluronic acid (HA) binding assay in the selection of motile spermatozoa with normal morphology at high magnification (8400x).Methods: A total of 16592 prepared spermatozoa were selected and classified into two groups: Group I, spermatozoa which presented their head attached to an HA substance (HA-bound sperm), and Group II, those spermatozoa that did not attach to the HA substance (HA-unbound sperm). HA-bound and HA-unbound spermatozoa were evaluated according to the following sperm forms: 1-Normal morphology: normal nucleus (smooth, symmetric and oval configuration, length: 4.75+/-2.8 mu m and width: 3.28+/-0.20 mu m, no extrusion or invagination and no vacuoles occupied more than 4% of the nuclear area) as well as acrosome, post-acrosomal lamina, neck, tail, besides not presenting a cytoplasmic droplet or cytoplasm around the head; 2-Abnormalities of nuclear form (a-Large/small; b-Wide/narrow; c-Regional disorder); 3-Abnormalities of nuclear chromatin content (a-Vacuoles: occupy >4% to 50% of the nuclear area and b-Large vacuoles: occupy >50% of the nuclear area) using a high magnification (8400x) microscopy system.Results: No significant differences were obtained with respect to sperm morphological forms and the groups HA-bound and HA-unbound. 1-Normal morphology: HA-bound 2.7% and HA-unbound 2.5% (P = 0.56). 2-Abnormalities of nuclear form: a-Large/small: HA-bound 1.6% vs. HA-unbound 1.6% (P = 0.63); b-Wide/narrow: HA-bound 3.1% vs. HA-unbound 2.7% (P = 0.13); c-Regional disorders: HA-bound 4.7% vs. HA-unbound 4.4% (P = 0.34). 3. Abnormalities of nuclear chromatin content: a-Vacuoles >4% to 50%: HA-bound 72.2% vs. HA-unbound 72.5% (P = 0.74); b-Large vacuoles: HA-bound 15.7% vs. HA-unbound 16.3% (P = 0.36).Conclusions: The findings suggest that HA binding assay has limited efficacy in selecting motile spermatozoa with normal morphology at high magnification.

Vitamin C partially attenuates male reproductive deficits in hyperglycemic rats

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Blink reflex in end-stage-renal disease patients undergoing hemodialysis

This study analyses the blink reflex in 20 adult male patients with terminal chronic renal failure undergoing hemodialysis. Abnormalities were found in ten patients (50%), eight of them with conduction studies showing axonal peripheral neuropathy. Dialysis time was longer for patients with blink reflex alterations (median 55.1 months) than for patients with normal blink reflex (median 36.3 months). Different types of early R1 and late R2 component abnormalities were recorded. The late response abnormalities may indicate subclinical functional or anatomical impairment of the low brainstem reticular formation in patients with chronic renal failure. (C) 2002 Elsevier B.V. Ltd. All rights reserved.

Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida

A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do momento da cirurgia, da classe sócio-econômica associada ao nível educacional dos pais e da ocorrência de malformações do sistema nervoso central no desenvolvimento cognitivo destes pacientes correlacionando estes achados à qualidade de vida deles e de suas famílias. Foram estudados 11 pacientes com diagnóstico de síndrome de Crouzon com idade entre um ano e quatro meses e treze anos. A avaliação multidisciplinar dos pacientes incluiu, avaliação social, avaliação cognitiva, estudo do encéfalo por ressonância magnética e avaliação da qualidade de vida. O quociente de inteligência variou de 46 a 102 (m=84,2) e foi correlacionado de forma inversa com o Fator 4 do Questionário de Recursos e Estresse Simplificado (incapacidade da criança); não se correlacionou com as alterações encefálicas, com a condição sócio-econômica dos pais e nem com o momento do tratamento neurocirúrgico.

Potenciais evocados na neurocisticercose

Em 25 pacientes com neurocisticercose, classificados em dois grupos, formas benignas e formas malignas, foram obtidos potenciais evocados multimodais. Os exames foram normais em 9 casos com formas benignas. Dentre 4 pacientes com manifestações malignas, 2 apresentaram anormalidades de todos os potenciais evocados e alterações da onda F, obtida no membro superior. Os autores sugerem que alterações de vários potenciais, associadas a alterações da onda F, talvez indiquem mau prognóstico.

MOTOR NERVE CONDUCTION and REPETITIVE NERVE STIMULATION IN CAPTIVE RING-TAILED COATI (NASUA NASUA)

There are few electrophysiologic studies in wild animals. The aim of this study was to determine normal data for motor nerve conduction studies and repetitive stimulation in sciatic-tibial and ulnar nerves in clinically normal captive coati. Eight adult ring-tailed coatis (Nasua nasua), two females and six males weighing 68 kg, were used. Average nerve conduction velocity was 70.81 m/sec (standard deviation [SD] = 3.98) and 56.93 m/sec (SD = 4.31) for the sciatic-tibial and ulnar nerves, respectively. Repetitive stimulation responses demonstrated minimal variations of the area of the compound muscle action potentials at low (3 Hz) and high (20 Hz) frequencies. The maximal obtained decremental area response was 8%. These normal data of conduction studies may be used in assessing abnormalities for clinical diagnosis. In addition, the obtained normal repetitive stimulation data were similar to dogs and humans and may be used for post- and presynaptic disturbances of the neuromuscular transmission in coatis.

Estudo vídeo-polissonográfico em recém-nascidos de termo pequenos para a idade gestacional

Analisamos o exame video-polissonográfico de 26 recém-nascidos de termo (RNT) com 24 horas de vida. Os RN tinham exame neurológico e ultrassonográfico cerebral normais e apresentaram período perinatal isento de complicações. Foram subdivididos em dois grupos, um controle constituído de 11 RNT com peso adequado para a idade gestacional; e um grupo de 15 RN com peso abaixo do esperado para o termo (RNT-PIG). do segundo grupo, 13 RN apresentaram algum tipo de alteração ao exame video-polissonográfico. As alterações mais frequentes foram na arquitetura do sono, 11 casos, e no comportamento, em que oito RN apresentaram número excessivo de sobressaltos (startle) em relação ao grupo controle e dois RN uma atividade motora reduzida. Os resultados deste estudo demonstram a utilidade da video-polissonografia quando aplicada a RNT-PIG. O exame mostrou-se sensível em detectar diferenças no comportamento, arquitetura do sono e padrão eletrencefalográfico dos RNT-PIG quando comparados ao grupo controle.

Atualização em síndrome da apnéia obstrutiva do sono na infância

A prevalência de SAOS em crianças é de 0,7-3%, com pico de incidência nos pré-escolares. Fatores anatômicos (obstrução nasal severa, más-formações craniofaciais, hipertrofia do tecido linfático da faringe, anomalias laríngeas, etc.) e funcionais (doenças neuromusculares) predispõem à SAOS na infância. A principal causa da SAOS em crianças é a hipertrofia adenotonsilar. As manifestações clínicas mais comuns são: ronco noturno, pausas respiratórias, sono agitado e respiração bucal. A oximetria de pulso noturna, a gravação em áudio ou vídeo dos ruídos respiratórios noturnos e a polissonografia breve diurna são métodos úteis para triagem dos casos suspeitos de SAOS em crianças, e o padrão-ouro para diagnóstico é a polissonografia em laboratório de sono durante uma noite inteira. Ao contrário dos adultos com SAOS, as crianças costumam apresentar: menos despertares associados aos eventos de apnéia, maior número de apnéias/hipopnéias durante o sono REM e dessaturação mais acentuada da oxihemoglobina mesmo nas apnéias de curta duração. O tratamento da SAOS pode ser cirúrgico (adenotonsilectomia, correção de anomalias craniofaciais, traqueostomia) ou clínico (higiene do sono, pressão positiva contínua nas vias aéreas - CPAP).

Pterígio e alterações da curvatura corneana

Objetivo: Avaliar as mudanças de curvatura corneana ocorridas após a exérese do pterígio (Pt). Métodos: Foi realizado estudo prospectivo em 49 olhos com Pt primário avaliando-se idade, sexo, tamanho [grau (G) I, GII, GIII e GIV] e a morfologia da lesão (atrófica ou carnosa) à biomicroscopia. Todos os pacientes foram submetidos ao exame de videoceratoscopia computadorizada e ceratometria no pré-operatório (pré-op), e no 30º e 60º dias após a cirurgia. Os dados foram submetidos à análise estatística. Resultados: 63% dos indivíduos avaliados eram do sexo masculino e 80% tinham mais de 41 anos. Houve predomínio dos Pt atróficos (77%), GII e GIII (39% e 28%, respectivamente). Observou-se manutenção do astigmatismo (Astg) presente no pré-operatório no 2º mês pós-operatório (PO), principalmente nos portadores de Pt GI e GII. A variação no valor de K do 1º mês para o 2º mês de PO foi pequena. As variações observadas estiveram mais relacionadas com o tamanho do pterígio, do que com a idade do paciente, ou com as suas características morfológicas. Conclusões: A avaliação ceratométrica e topográfica da córnea em portadores de pterígio no pré e no pós-operatório mostrou que os Pt menores (GI e GII) estão associados com graus menores de astigmatismo e no pós-operatório a córnea sofre menos mudanças que nos GIII e GIV. Após 2 meses da cirurgia, o padrão da curvatura corneana é semelhante ao do pré-operatório, na maioria dos pacientes.

Schilbach-Rott/blepharofacioskeletal syndrome in a Brazilian patient

We report on a 4-year-old girl with blepharophimosis, a typical facial gestalt and skeletal abnormalities seen in the blepharofacioskeletal syndrome (BFSS). A comparative review with previous cases provides further evidence that BFSS and Schilbach-Rott syndrome (SRS) are the same condition. (C) 2008 Wiley-Liss, Inc.