122 resultados para topical administration
Resumo:
OBJETIVO: Observar os efeitos da aplicação tópica de 5-fluorouracil (5-FU) sobre o epitélio corneano íntegro. MÉTODOS: Foram utilizados 10 coelhos albinos (14 olhos), divididos em: grupo controle (GC), 4 olhos nos quais não se administraram drogas, grupo 1 (G1), 5 olhos que receberam 5-fluorouracil na concentração 1,25% e grupo 2 (G2), 5 olhos que receberam 5-fluorouracil na concentração de 2,5%. A droga foi instilada 4 vezes por dia, durante 7 dias, quando os animais foram sacrificados, os olhos removidos, separando-se a córnea que foi preparada de modo convencional para estudo em microscópico eletrônico de varredura. RESULTADOS: GC: observaram-se células de formato hexagonal, claras, escuras e intermediárias, compondo o epitélio corneano de coelhos. Presença de numerosas microplicas, principalmente nas células claras. Cada célula possui cerca de 1 a 3 criptas. Nos animais do G1, observou-se maior número de células escuras, regiões com diminuição no número de criptas; alterações da superfície celular, protusão na região do núcleo e descamação de células epiteliais. Os do G2 tiveram aumento de microprojeções na superfície celular, modificações nas junções intercelulares até separação de células adjacentes; diminuição do número e variabilidade no tamanho das criptas. As alterações mais freqüentes ocorreram nas células da periferia da córnea. CONCLUSÃO: O 5-fluorouracil teve efeitos deletérios no epitélio íntegro corneano de coelhos. As alterações observadas foram mais importantes nos animais que receberam a droga mais concentrada (G2) e mais freqüentes na periferia da córnea.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Aim. To establish a protocol for the early introduction of inhaled nitric oxide (iNO) therapy in children with acute respiratory distress syndrome (ARDS) and to assess its acute and sustained effects on oxygenation and ventilator settings.Patients and Methods. Ten children with ARDS, aged 1 to 132 months (median, 11 months), with arterial saturation of oxygen <88% while receiving a fraction of inspired oxygen (FiO(2))
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Esse estudo caracteriza lesões de dermatite digital (DD) nos dígitos acessórios de vacas leiteiras, além de apresentar a terapia aplicada. Foram utilizados 15 bovinos leiteiros da raça Holandês com DD nos dígitos acessórios dos membros pélvicos. Os animais eram provenientes de quatro fazendas leiteiras com histórico prévio de dermatite digital (DD). Todos os quinze animais foram tratados da mesma forma: após excisão das lesões e sutura das feridas cutâneas, aplicou-se oxitetraciclina pó topicamente sob bandagem e oxitetraciclina (20mg/kg) de longa ação, via intramuscular. Obtiveram-se amostras de tecidos para histopatologia, inclusive por microscopia eletrônica de transmissão (MET). Observou-se cicatrização em todos os animais após 15 dias do procedimento cirúrgico. A maioria das lesões macroscópicas foram projeções papilomatosas ou em forma de verrugas. Os achados histopatológicos de todas as amostras revelaram hiperplasia da epiderme com hiperceratose, inúmeras mitoses no estrato basal, com invasões alongadas em forma de rede na derme superficial e intermediária. A MET evidenciou organismos com formas longas, afiladas e espiraladas, presumivelmente espiroquetas. Tanto as características morfológicas, quanto a resposta à terapia das lesões foram comparáveis às descritas para DD.
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P>Reasons for performing study:Carbonic anhydrase (CA) catalyses the hydration/dehydration reaction of CO(2) and increases the rate of Cl- and HCO(3)- exchange between the erythrocytes and plasma. Therefore, chronic inhibition of CA has a potential to attenuate CO(2) output and induce greater metabolic and respiratory acidosis in exercising horses.Objectives:To determine the effects of Carbonic anhydrase inhibition on CO(2) output and ionic exchange between erythrocytes and plasma and their influence on acid-base balance in the pulmonary circulation (across the lung) in exercising horses with and without CA inhibition.Methods:Six horses were exercised to exhaustion on a treadmill without (Con) and with CA inhibition (AczTr). CA inhibition was achieved with administration of acetazolamide (10 mg/kg bwt t.i.d. for 3 days and 30 mg/kg bwt before exercise). Arterial, mixed venous blood and CO(2) output were sampled at rest and during exercise. An integrated physicochemical systems approach was used to describe acid base changes.Results:AczTr decreased the duration of exercise by 45% (P < 0.0001). During the transition from rest to exercise CO(2) output was lower in AczTr (P < 0.0001). Arterial PCO(2) (P < 0.0001; mean +/- s.e. 71 +/- 2 mmHg AczTr, 46 +/- 2 mmHg Con) was higher, whereas hydrogen ion (P = 0.01; 12.8 +/- 0.6 nEq/l AczTr, 15.5 +/- 0.6 nEq/l Con) and bicarbonate (P = 0.007; 5.5 +/- 0.7 mEq/l AczTr, 10.1 +/- 1.3 mEq/l Con) differences across the lung were lower in AczTr compared to Con. No difference was observed in weak electrolytes across the lung. Strong ion difference across the lung was lower in AczTr (P = 0.0003; 4.9 +/- 0.8 mEq AczTr, 7.5 +/- 1.2 mEq Con), which was affected by strong ion changes across the lung with exception of lactate.Conclusions:CO(2) and chloride changes in erythrocytes across the lung seem to be the major contributors to acid-base and ions balance in pulmonary circulation in exercising horses.
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A prostaglandina F2a pode ser usada em caes para aumentar o volume do ejaculado em casos de inseminação artificial, criopreservação seminal ou biotecnologias de reprodução. Os efeitos colaterais após a administração da PGF2a, como taquicardia, salivação, emese, diarréia e convulsões geralmente são relacionadas com a dose utilizada. Esse trabalho objetiva relatar a ocorrência de hepatite tóxica aguda após a administração de PGF2a em um cão, e discutir a importância de se utilizar essa droga com cautela nessa espécie.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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The circumventricular structures and the lateral hypothalamus (LH) have been shown to be important for the central action of angiotensin II (ANGII) on water and electrolyte regulation. Several anatomical findings have demonstrated neural connection between circumventricular structures and the LH, the present experiments were conducted to investigate the role of the alpha-adrenergic antagonists and agonistic injected into the LH on the water intake, sodium and potassium excretion elicited by injections of ANGII into the lateral ventricle (LV), the water intake was measured every 30 min over a period of 120 min. The sodium, potassium and urinary volume were measured over a period of 120 min in water-loaded rats. The injection of ANGII into the LV increased the water intake, which was reduced by previous injection of clonidine (an alpha-2-adrenergic agonist) into the LH. The injection of yohimbine (an alpha-2-adrenergic antagonist) and prazosin (an alpha-l-adrenergic antagonist) into the LH, which was done before injecting ANGII into the LV, also reduced the water intake induced by ANGII. The injection of ANGII into the LV reduced the sodium, potassium and urinary volume. Previous treatment with clonidine attenuated the action of ANGII in reducing the sodium, potassium and urinary volume, whereas previous treatment with yohimbine attenuated the effects of ANGII but with less intensity than that caused by clonidine. Previous treatment with prazosin increased the inhibitory effects of ANGII in those parameters. The injection of yohimbine and prazosin, which was done before the injection of clonidine, attenuated the effect of clonidine on the ANGII mechanism. The results of this study led us to postulate that when alpha-2-adrenergic receptors are blocked, the clonidine may act on the imidazoline receptors to produce its effects on the ANGII mechanism. We may also conclude that the LH is involved with circumventricular structures, which present excitatory and inhibitory mechanisms. Such mechanisms are responsible for regulating the renal excretion of sodium, potassium and water, (C) 2000 Elsevier B.V.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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No intuito de avaliar o tempo necessário para redução dos valores de OPG visando identificar o início de atuação dos anti-helmínticos, cinco grupos de novilhos, naturalmente infectados por nematódeos gastrintestinais foram tratados com moxidectina, ivermectina, fosfato de levamisol e sulfóxido de albendazol. O levamisol promoveu redução no número de ovos de nematódeos eliminados nas fezes (R-OPG) de 97,4% 24 horas após a aplicação, a moxidectina de 98,3% após 36 horas, e o sulfóxido de albendazol de 95,9% após 36 horas. Foi registrada a presença de Cooperia spp. e Haemonchus spp. com resistência a ivermectina. A contagem de OPG realizada aos sete dias pós-tratamento apresentou resultados similares aos obtidos nas contagens realizadas 10 e 14 dias após a aplicação dos anti-helmínticos avaliados, demonstrando que o intervalo adequado entre o tratamento anti-helmíntico e o exame para verificar a redução do OPG pode ser de 7 dias.
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The present study analyzed, the influence of the treatment with juvenile hormone on the ultrastructure of Apis mellifera L. workers' venom glands. Newly emerged workers received topical application of 1 mu l of juvenile hormone diluted in hexane, in the concentration of 2 mu g/mu l. Two controls were used; one control received no treatment (group C1) and other received topical application of 1 mu l of hexane (group C2). The aspect of the glandular cells, in not treated newly emerged workers, showed that they are not yet secreting actively. Cellular modifications happened according to the worker age and to the glandular area considered. The most active phase of the gland happened from the emergence to the 14th day. At the 25th day the cells had already lost their secretory characteristic, being the distal area the first to suffer degeneration. The treatment with juvenile hormone and hexane altered the temporal sequence of the glandular cycle, forwarding the secretory cycle and degeneration of the venom gland.