190 resultados para chitosan microspheres


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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The aim of this study was to investigate the rheological properties and antibacterial efficacy of chitosan/ alpha-hydroxy acids (lactic acid and glycolic acid) and cellulose polymers, both in hydrogels, in order to produce a formulation with improved activity against Propionibacterium acnes and Staphylococcus aureus, which can potentially be used in the treatment of acne. The rheological characterisation of the hydrogels was examined using continuous shear and viscoelastic creep. The antibacterial activities of formulations were performed by the well diffusion and broth microdilution. The hydrogels formulated with only chitosan showed pseudoplastic behavior while the chitosan hydrogels with cellulose polymers presented viscoelastic properties. The antibacterial activity was proportional to AHA and chitosan concentration. It was enhanced at low pH values and with high molecular weight chitosan and did not change with the incorporation of two cellulose polymers. The antibacterial mechanism of chitosan has currently been hypothesized as being related to surface interference. The results show that chitosan - based hydrogels containing AHA and cellulose polymers are viscoelastic,indicating good applicability onto the skin, and they present bacterial activity under various experimental conditions.

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Mucoadhesive tablets with different mixtures of chitosan and carbomer homopolymer type B were prepared in order to obtain new formulations containing metronidazole for periodontal disease treatment. All tablets were characterized by swelling and erosion studies, ex vivo mucoadhesion force and in vitro drug release. The drug released mechanism was described by Korsmeyer-Peppas and Weibull models. Tablets containing increased amounts of chitosan presented higher swelling ability and the drug release was prolonged in the simulated saliva fluid. The mechanisms for the drug release from tablets were complex, including diffusion, swelling and erosion simultaneously. This kind of delivery system is suitable for formulating metronidazole mucoadhesive systems, representing a good alternative for the local treatment of periodontal diseases.

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O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de cobertura de quitosana na pós-colheita de mangas 'Tommy Atkins', colhidas de vez e armazenadas a 23 ºC (65% UR). As mangas foram adquiridas na CEAGESP de Ribeirão Preto-SP, e transportadas ao Laboratório de Tecnologia de Produtos Agrícolas da UNESP de Jaboticabal. Após a seleção, os frutos foram higienizados em solução de dicloro s. triazinatriona sódica di-hidratada (Sumaveg®) a 200 mg 100g-1 de cloro livre por 10 minutos, secadas, imersas nas soluções a 0%; 1,0%; 1,5% e 2,0% de quitosana por 1 minuto, secadas sob ventilação, acondicionadas em bandejas e armazenadas a 23±2 °C e 65±5% UR, por 9 dias. Foram utilizados três repetições com dois frutos cada. Avaliaram-se, a cada três dias, a perda de massa fresca, a cor, a firmeza, os teores de ácido ascórbico, de sólidos solúveis, de acidez titulável e sólidos solúveis / acidez titulável. O recobrimento com quitosana retarda o amadurecimento de mangas 'Tommy Atkins' de vez, durante nove dias de armazenamento a 23 ºC, sendo que a concentração de 1,5% propicia melhor manutenção da cor da polpa, dos teores de sólidos solúveis, de acidez titulável, de ácido ascórbico, dos valores de SS/AT e de firmeza.

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Perdas significativas ocorrem durante o armazenamento e a comercialização de uvas de mesa devido, principalmente, à ocorrência do mofo cinzento (Botrytis cinerea Pers.:Fr.) e, para o controle de patógenos emprega-se, geralmente, o dióxido de enxofre (SO2). Diante da restrição crescente ao uso de produtos químicos em pós-colheita, tem ocorrido considerável interesse em métodos alternativos de controle. Este trabalho teve como principal objetivo avaliar os efeitos da quitosana, na proteção pós-colheita de uva 'Itália' contra B. cinerea. In vivo, avaliou-se o efeito direto e indireto da quitosana pelo tratamento dos cachos de uva, antes e após a inoculação com o patógeno. Utilizou-se quitosana nas concentrações de 0,00; 0,25; 0,50; 1,00; 1,50 e 2,00 % (v/v). Para inoculação, em 10 bagas de cada cacho de uva foram feitos ferimentos de ±2 mm de profundidade, procedendo-se em seguida, a aspersão da suspensão de conídios (±10(5) conídios.mL-1) de B. cinerea. Após os tratamentos, os cachos foram mantidos a 25±1 °C / 80-90 % UR e avaliados diariamente quanto à incidência e severidade da podridão. Avaliações in vitro do efeito do produto sobre o patógeno também foram realizadas analisando-se o crescimento micelial e a germinação dos conídios de B. cinerea. A solução de quitosana, nas concentrações de 1,5 e 2,0 % (v/v), quando empregada após a inoculação com B cinerea, reduziu significativamente o índice de doença no entanto, quando os cachos foram tratados antes da inoculação, não houve efeito significativo do tratamento sobre o desenvolvimento da doença. Nos ensaios in vitro, a solução de quitosana, nas maiores concentrações, suprimiu o crescimento micelial do patógeno e retardou a germinação dos conídios.

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This paper reports on a sensor array able to distinguish tastes and used to classify red wines. The array comprises sensing units made from Langmuir-Blodgett (LB) films of conducting polymers and lipids and layer-by-layer (LBL) films from chitosan deposited onto gold interdigitated electrodes. Using impedance spectroscopy as the principle of detection, we show that distinct clusters can be identified in principal component analysis (PCA) plots for six types of red wine. Distinction can be made with regard to vintage, vineyard and brands of the red wine. Furthermore, if the data are treated with artificial neural networks (ANNs), this artificial tongue can identify wine samples stored under different conditions. This is illustrated by considering 900 wine samples, obtained with 30 measurements for each of the five bottles of the six wines, which could be recognised with 100% accuracy using the algorithms Standard Backpropagation and Backpropagation momentum in the ANNs. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

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PURPOSE. To compare intraoperative injection of triamcinolone and ciprofloxacin in a controlled-release system (DuoCat) with prednisolone and ciprofloxacin eye drops after cataract surgery.METHODS. In this randomized, double-masked, controlled trial, a total of 135 patients undergoing cataract surgery were randomly allocated to two groups: 67 patients treated after surgery with prednisolone 1% and ciprofloxacin 3% eye drops four times daily (week 1), three times daily (week 2), twice daily (week 3), and once daily (week 4) and 0.3% ciprofloxacin drops four times daily (weeks 1 and 2), and 68 patients treated at the end of surgery with a sub-Tenon's injection of 25 mg triamcinolone and 2 mg ciprofloxacin in biodegradable microspheres. The patients were examined on postoperative days 1, 3, 7, 14, and 28. The main outcome measures were postoperative anterior chamber cell and flare, intraocular pressure (IOP), lack of anti-inflammatory response, and presence of infection.RESULTS. No significant differences were observed between the groups in anterior chamber cell (P > 0.14) and flare (P > 0.02) at any postoperative visits. The mean (99% confidence interval) differences in IOP between the prednisolone and triamcinolone groups on days 1, 3, 7, 14, and 28 were -0.4 mm Hg (-2.1 to 1.3), 0.0 mm Hg (-1.4 to 1.3), 0.0 mm Hg (-1.1 to 1.1), -0.2 mm Hg (-1.1 to 0.8), and -0.1 mm Hg (-1.1 to 0.9), respectively. No patient had a postoperative infection.CONCLUSIONS. One injection of DuoCat had a therapeutic response and ocular tolerance that were equivalent to conventional eye drops in controlling inflammation after cataract surgery. (Clinical-Trials. gov number, NCT00431028.) (Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009; 50: 3041-3047) DOI: 10.1167/iovs.08-2920