Identification of Eimeria mitis and Eimeria praecox in broiler feces using polymerase chain reaction

There are few reports concerning the epidemiology of Eimeria praecox and Eimeria mitis in Brazil. In the present experiment, the polymerase chain reaction (PCR) was used to identify these species in 156 samples of broiler chicken feces from several Brazilian states and the Federal District. Oocysts present in feces samples were purified by sodium chloride flotation followed by addition of DNAzol reagent (Invitrogen®) for extraction of genomic DNA. DNA was precipitated and stored following DNAzol reagent manufacture's instructions. The primers and PCR conditions were as described by Schnitzler et al. (1999). In the 156 field samples analyzed by PCR, 70 and 45 were positive for E. praecox and E. mitis, respectively. In this study we have shown that DNA extraction using DNAzol followed by PCR can be a useful tool in epidemiological studies, since it provides fast and reliable detection of Eimeria sp. in field samples.

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The objective was to evaluate the leaf area index of six different grasses. The experiment was installed at the Instituto Federal de Tecnologia e Educacao of Uberaba, using a randomized block design with split plots in time. The plots were sown: Brachiaria decumbens cv. Basilisk, Brachiaria brizantha cv. Marandu, Panicum maximum cv. Mombasa, Panicum maximum cv. Tanzania, Brachiaria brizantha cv. Xaraes, Cynodon dactylon hb. Tifton and the plots, ten seasons of evaluation in 10 x 6 factorial arrangement with four replications. Rates of leaf area of each forage at different times of year were evaluated. Compared to other forage species, Panicum maximum had a higher leaf area index when subjected to periodic fertilization and irrigation. Only in the late fall Brachiaria Xaraes IAF had increased, but did not differ significantly from the others.

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