IN VITRO INCIDENCE of ROOT CANAL BIFURCATION IN MANDIBULAR INCISORS BY RADIOVISIOGRAPHY

Objective: The aim of this study was to verify, in vivo and in vitro, the prevalence of root canal bifurcation in mandibular incisors by digital radiography. Material and Methods: Four hundred teeth were analyzed for the in vivo study. Digital radiographs were taken in an orthoradial direction from the mandibular incisor and canine regions. The digital radiographs of the canine region allowed visualizing the incisors in a distoradial direction using 20 degrees deviation. All individuals agreed to participate by signing an informed consent form. The in vitro study was conducted on 200 mandibular incisors positioned on a model, simulating the mandibular dental arch. Digital radiographs were taken from the mandibular incisors in both buccolingual and mesiodistal directions. Results: The digital radiography showed presence of bifurcation in 20% of teeth evaluated in vitro in the mesiodistal direction. In the buccolingual direction, 17.5% of teeth evaluated in vivo and 15% evaluated in vitro presented bifurcation or characteristics indicating bifurcation. Conclusions: Digital radiography associated with X-ray beam distally allowed detection of a larger number of cases of bifurcated root canals or characteristics of bifurcation.

In Vitro Antibacterial Activity of Adhesive Systems on Streptococcus Mutans

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

In vitro study of the Nd : YAG laser effect on human dental enamel: Optical and scanning electron microscope analysis

Objective: the Nd:YAG laser irradiation of dental enamel was evaluated in enamel demineralization experiments in a Streptococcus mutans culture media. Summary Background Data: Previous studies had shown that a continuous wave Nd:YAG laser at an energy of approximately 67 mJ may induce an increased acid resistance in human dental enamel when exposed to severe demineralization conditions. Methods: Enamel windows of 3 x 4 cm in the buccal surface were irradiated with a continuous wave Nd:YAG laser at a wavelength of 1,064 Ecm using energy densities of from 83.75 to 187.50 J/cm(2), Enamel windows of 3 x 4 cm on the lingual surface served as control (without the laser irradiation). The enamel windows were then exposed to a Streptococcus mutans culture media at a temperature of 37 degrees C for 15 and 21 days. The laser effects and demineralization were examined both by optical microscopy and scanning electron microscopy (SEM), Results: A comparison between the lased and the unlased windows of enamel showed fusion and recrystalization of the enamel and increased acid-resistance in all groups irradiated with the Nd:YAG laser, on the other hand, the 3 x 4 delimited enamel surfaces from the control group (not irradiated with the Nd:YAG laser) showed 100% deminerization, Conclusions: These findings are consistent with the finding that laser irradiation of dental results in significant reduction of the effective solubility of enamel mineral.

In vitro evaluation of dental bleaching effectiveness using hybrid lights activation

OBJETIVO: Avaliar se fontes de luz aumentam a eficácia do peróxido de hidrogênio na técnica de clareamento profissional. METODOLOGIA: Foram empregados 60 dentes incisivos bovinos, com dimensões coronárias e radiculares padronizadas a partir do limite amelo-cementário, sendo descartada a porção lingual. Os corpos-de-prova (cp) foram limpos em ultra-som por 20 min e a dentina condicionada com H3PO4 a 38% por 15 s, sendo os (cp) imersos em solução de café solúvel a 25% por duas semanas. A dentina foi impermeabilizada com esmalte e os (cp) divididos em 5 grupos, sendo a cor inicial mensurada através do espectofotômetro-EasyShade (VITA). Todos os (cp) receberam três aplicações por 10 min do gel clareador Opalescence Xtra-Boost (Ultradent) conforme segue: Grupo 1 - controle, não recebeu fotoativação, Grupo 2 - ativado com luz halôgena, Grupo 3 - ativado com LED azul/LASER, Grupo 4 - ativado com LED verde/LASER e Grupo 5 - ativado com LED vermelho. Após o clareamento foi mensurada a variação de cor E, a*, b*e L* e as referentes à escala de cor Vita Clássico. Os dados foram submetidos à análise de variância, teste de Tukey e de Dunn (α=5%). RESULTADOS: A diferença geral da cor foi reduzida quando se empregou LED Azul e Luz Halógena, sendo que o desempenho do peróxido de hidrogênio a 38% foi intensificado dependendo da fonte de luz utilizada. A avaliação quantitativa de cor, obtida por espectrofotômetro e pela escala de cor Vita Clássico, foram coincidentes. CONCLUSÃO: O tipo de fonte de luz empregada interfere na eficácia do agente clareador.

Influence of chemical activation of a 35% hydrogen peroxide bleaching gel on its penetration and efficacy-In vitro study

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

In Vitro Assessment of Chemical Activation Efficiency During In-office Dental Bleaching

Purpose: This study compared five types of chemical catalyzing agents added to 35% hydrogen peroxide gel, with regard to their capacity of intensifying in-office dental bleaching results.Methods: One-hundred and twenty bovine incisors were used, of which the crowns and roots were cut in the incisor-apical direction, to acquire the dimensions of a human central incisor. The specimens were sectioned in the mesiodistal direction by means of two longitudinal cuts, the lingual halves being discarded. The vestibular halves received prophylaxis with a bicarbonate jet, ultrasound cleaning and acid etching on the dentinal portion. Next, the specimens were stored in receptacles containing a 25% instant coffee solution for two weeks. After the darkening period, initial measurement of the shade obtained was taken with the Easy Shade appliance, which allowed it to be quantified by the CIELab* method. The samples were divided into six groups, corresponding to the chemical activator used: a) none (CON); b) ferric chloride (CF); c) ferrous sulphate (SF); d) manganese gluconate (GM); e) manganese chloride (CM); f) mulberry root extract (RA). Each group received three 10-minute applications of the gels containing the respective activating agents. Next, a new shade measurement was made.Results: The Analysis of Variance and Tukey tests (alpha=5%) showed statistically significant differences for the shade perception values (p=0.002). Groups GM, CM and RA showed significantly higher means than the control group.Conclusion: The presence of some chemical activators is capable of resulting in a significant increase in tooth shade variation.

Ultrastructural analysis of in vitro direct and indirect organogenesis

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeito da solução aquosa de fenol, ácido acético e glicerina sobre o tumor ascítico de Ehrlich: estudo experimental in vitro

OBJETIVO: Verificar o efeito da solução composta por fenol, ácido acético e glicerina sobre o tumor ascítico de Ehrlich. MÉTODOS: Após a coleta do líquido ascítico de três camundongos procedeu-se a incubação, a 37° C, do mesmo com diferentes doses da solução teste (0,50, 0,25, 0,10 e 0,05 ml) e com solução salina (0,50 ml como controle; estudou-se a viabilidade celular pela técnica de exclusão do azul tripan). RESULTADOS: Observou-se que ao final de 15 minutos todas as células tumorais encontravam-se inviáveis com as diferentes doses da solução teste. CONCLUSÃO: A solução proposta, causa, in vitro, a morte das células tumorais ao foral de 15 minutos.

In vitro evaluation of three different biomaterials as scaffolds for canine mesenchymal stem cells

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Ação de produtos químicos in vitro e in vivo sobre Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, agente causal do cancro bacteriano do tomateiro

O presente trabalho teve como objetivo avaliar a sensibilidade in vitro e in vivo de um isolado de Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Cmm) aos produtos cloridrato de kasugamicina, fulusulfamide e oxitetraciclina. Para o teste in vitro, foram avaliados os halos de inibição formados ao redor de discos de papel de filtro umedecidos com os produtos, nas concentrações de 0, 1, 10, 100 e 1000 mig mL-1, 24 h após a instalação do ensaio. Quanto à avaliação dos produtos in vivo, dois ensaios foram instalados sob condições de casa-de-vegetação, com plantas de tomateiro cultivar Ângela Hiper, através da inoculação das plantas por dois métodos: pulverização foliar e ferimento no caule. Nos dois ensaios, as plantas foram pulverizadas com os produtos cloridrato de kasugamicina a 0,06 mL L-1, fulusulfamide a 0,025, 0,05 e 0,075 mL L-1 e oxitetraciclina a 0,40 g L-1, duas vezes antes e duas vezes após a inoculação, em intervalos médios de 5-7 dias. Foram avaliados a incidência de folíolos doentes (inoculação foliar) e a severidade dos sintomas nas plantas inoculadas por ferimento no caule. Verificou-se que o isolado de Cmm foi sensível in vitro ao cloridrato de kasugamicina, ao fulusulfamide e à oxitetraciclina, respectivamente a partir das concentrações de 1000, 100 e 10 mig mL-1. Com relação aos ensaios in vivo, apenas oxitetraciclina propiciou menor incidência de folíolos doentes nas plantas inoculadas através de pulverização foliar; nenhum produto teve êxito em controlar a doença nas plantas inoculadas por ferimento no caule. O fulusulfamide, em todas as concentrações, foi fitotóxico aos folíolos das plantas de tomateiro.

Comparação do sistema de monitoramento computadorizado de digestão in vitro com os métodos in vivo e in situ: 2. Uso do resíduo da matéria seca de forragens

RESUMO - O objetivo deste trabalho foi comparar o sistema de monitoramento computadorizado da produção de gás in vitro com os métodos in vivo e in situ. Nas comparações, foram utilizadas silagens de milho com alto/baixo teores de matéria seca, com/sem inoculante. A digestibilidade das silagens com alto teor de matéria seca (MS), com/sem inoculação, não apresentou diferenças entre os métodos analisados. Quando avaliadas separadamente do efeito do inóculo, essas silagens diferiram nos métodos in vitro/gás e in situ, mas não no in vivo. Entretanto, quando analisadas somente sob efeito do inoculante, apenas no método in situ houve diferença. Não foram encontradas diferenças na digestibilidade da fibra em detergente neutro (FDN) das silagens com alta ou baixa MS, inoculadas ou não, bem como em relação ao pH ao final da digestão. em conclusão, o desaparecimento da MS e FDN quantificada pelo resíduo no sistema in vitro/gás foi semelhante aos demais métodos avaliados.

Avaliação do sistema de monitoramento computadorizado de digestão in vitro: 3. Desaparecimento da matéria seca e/ou FDN pela produção de gás

RESUMO - Os objetivos deste trabalho foram avaliar o sistema de monitoramento computadorizado da produção de gás in vitro e compará-lo com os métodos in vivo e in situ. Nos métodos de digestibilidade (MS), foram utilizadas amostras de silagens de milho com alto/baixo teor de MS, com/sem inoculante. Avaliando a digestibilidade das silagens, pelo gás produzido na fermentação, os resultados da extensão da degradação (A+D) foram: 21,5; 22,6; 22,1; e 20,9 mL de gás/100 mg MS, sem diferença significativa. Os coeficientes de determinação obtidos na produção de gás total, em relação ao potencial de degradação obtido in situ, mostraram-se elevados para silagem de milho com alta MS inoculada (R²= 0,99), alta MS não-inoculada (R²= 0,98), baixa MS inoculada (R²= 0,94) e baixa MS não-inoculada (R²=0,93). O desaparecimento da MS e/ou fibra em detergente neutro (FDN), quantificada pelo gás produzido no sistema in vitro/gás, apresentou resultados semelhantes aos demais métodos avaliados.

In vitro detection of hepatitis C virus in platelets from uninfected individuals exposed to the virus

Introduction ,,,,,Despite hepatocytes being the target cells of hepatitis C virus (HCV), viral ribonucleic acid RNA has been detected in other cells, including platelets, which have been described as carriers of the virus in the circulation of infected patients. Platelets do not express cluster differentiation 81 CD81, the main receptor for the virus in hepatocytes, although this receptor protein has been found in megakaryocytes. Still, it is not clear if HCV interacts with platelets directly or if this interaction is a consequence of its association with megakaryocytes. The aim of this study was to evaluate the interaction of HCV with platelets from non-infected individuals, after in vitro exposure to the virus. ,,,, ,,,, ,,,,,Methods ,,,,,Platelets obtained from 50 blood donors not infected by HCV were incubated in vitro at 37°C for 48h with serum containing 100,000IU∕mL of genotype 1 HCV. After incubation, RNA extracted from the platelets was assayed for the presence of HCV by reverse transcription – polymerase chain reaction RT-PCR. ,,,, ,,,, ,,,,,Results ,,,,,After incubation in the presence of virus, all samples of platelets showed HCV RNA. ,,,, ,,,, ,,,,,Conclusions ,,,,,The results demonstrate that, in vitro, the virus interacts with platelets despite the absence of the receptor CD81, suggesting that other molecules could be involved in this association.

Evaluation in vitro of the antagonistic substances produced by Lactobacillus spp. isolated from chickens

To determine the inhibitory capacity of lactic acid bacteria due to the action of antagonistic substances, we tested 474 isolates of Lactobacillus from the crop and cecum of chickens against gram-positive and gram-negative indicator microorganisms by the spot-on-the-lawn and well-diffusion antagonism methods. of the 474 isolates, 265 demonstrated antimicrobial activity against the indicator microorganisms. Isolates identified as L. reuteri, L. salivarius, or Lactobacillus spp. inhibited Enterococcus faecalis, E. faecium, Listeria monocytogenes, and Salmonella spp. but not L. casei, L. delbrueckii, L. fermentum, or L. helveticus by the well-diffusion simultaneous antagonism method under anaerobic incubation conditions. The antagonistic substances produced by some of the Lactobacillus isolates were inactivated after treatment by proteolytic enzymes, which suggested that the substances could be antimicrobial peptides or bacteriocins.

In vitro evaluation of root canal preparation using oscillatory and rotary systems in flattened root canals

Objective: the aim of this study was to evaluate the biomechanical preparation of flattened root canals using the following systems: Endo-Eze AET stainless steel oscillatory instruments (Ultradent) and RaCe rotary NiTi instruments (FKG Dentaire). Materials and Methods: Twenty extracted human mandibular incisors were randomly assigned to two groups: Group I Instrumentation with oscillatory Endo-Eze AET files (oscillatory technique); Group 2 - Instrumentation with rotary NiTi RaCe files (rotary technique). The teeth were decoronated, had their apices and coronal openings sealed with sticky wax and were embedded in crystal-clear orthophtalic polyester resin. The roots were sectioned transversally with diamond discs at 10 mm (middle third) and 5 mm (apical third) from the apex and the segments were reassembled for instrumentation. The sections were photographed before and after root canal instrumentation and evaluated with respect to whether the original root canal shape was modified by instrumentation. To evaluate the differences in the root canal shape before and after biomechanical preparation, scores were given regarding the instruments touch on the intracanal walls. Results: In middle third of the root canals instrumented with the rotary system, there was a change in the original canal anatomy (p < 0.05), with formation of a protuberance in the mesiodistal direction. This protuberance did not occur when the oscillatory instrumentation was used. The oscillatory system had better results in the middle and apical thirds as evaluated by Dunn's multiple-comparison test (p > 0.05). Conclusion: Under the tested conditions, Endo-Eze oscillatory system yielded the instrumentation of all flattened oot canal walls, maintaining the canal original shape throughout the biomechanical preparation, and was more effective than RaCe rotary system.