499 resultados para candida guilliermondii


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Objetivou-se avaliar a atividade antifúngica dos óleos essenciais de Ocimum basilicum L. (manjericão), Cymbopogon martinii L. (palmarosa), Thymus vulgaris L. (tomilho) e Cinnamomum cassia Blume (canela da china) sobre cepas de Candida albicans isoladas de pacientes HIV positivos e cepa padrão (ATCC 76845). Quinze amostras clínicas de C. albicans (C1-C15) foram repicadas em ágar Sabouraud Dextrose, para confecção de suspensões em solução salina estéril (0,9%) contendo 1,5 x 10(6) UFC mL-1. As emulsões dos óleos essenciais foram preparadas em água destilada estéril e tween 80, com concentrações variando entre 1024 µg mL-1 e 4 µg mL-1. A ação antifúngica foi determinada por meio da Concentração Inibitória Mínima (CIM) utilizando-se a técnica da microdiluição. Foram utilizados como controles positivos a nistatina e o miconazol (50 µg mL-1). Os testes foram realizados em triplicata, sendo a CIM, a menor concentração capaz de inibir o crescimento das leveduras, observada por método visual de acordo com a turvação do meio de cultura. Para C. albicans (ATCC 76845), a CIM do óleo essencial de C. cassia foi 64 µg mL-1, enquanto para óleo de C. martinii foi 1024 µg mL-1. Para as cepas clínicas, verificou-se que a CIM de C. cassia para 80% das cepas foi 64 µg mL-1, sendo a variação dos valores da CIM entre 128 µg mL-1 e 64 µg mL-1. Observou-se que para 66,6% das amostras clínicas, a CIM de C. martinii foi 612 µg mL-1. Constatou-se que a nistatina não apresentou atividade frente às cepas clínicas (C1-C15), enquanto a atividade antifúngica do miconazol foi verificada em 100% das amostras. Não se constatou atividade antimicrobiana dos óleos essenciais de O. basilicum e T. vulgaris, nas concentrações avaliadas. Concluiu-se que os óleos essenciais de C. cassia e C. martinii, em diferentes concentrações, apresentam atividade antifúngica sobre cepas de C. albicans isoladas de pacientes HIV positivos e cepa padrão (ATCC 76845). Entretanto não foi observada inibição antimicrobiana para os óleos de O. basilicum e T. vulgaris.

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Two ascomycetous yeast species, Candida flosculorum sp. nov. and Candida floris sp. nov., were isolated from tropical flowers and their associated insects. C. flosculorum was isolated from flower bracts of Heliconia velloziana and Heliconia episcopalis (Heliconiaceae) collected from two Atlantic rain forest sites in Brazil. C. floris was isolated from flowers of lpomoea sp. (Convolvulaceae) growing on the banks of the river Paraguai in the pantanal ecosystem in Brazil and from an adult of the stingless bee Trigona sp. and a flower of Merremia quinquefolia (Convolvulaceae) in Costa Rica. C. flosculorum belongs to the Metschnikowiaceae clade and C. floris belongs to the Starmerella clade. The type strain of C. flosculorum is UFMG-JL13(T) (=CBS 10566(T) =NRRL Y-48258(T)) and the type strain of C. floris is UWO(PS) 00-226.2(T) (=CBS 10593(T) =NRRL Y-48255(T)).

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Strains belonging to two novel yeast species, Candida bromeliacearum and Candida ubatubensis, were isolated from the bromeliad tank of Canistropsis seidelii (Bromeliaceae) in a sandy coastal plain (restinga) ecosystem site in an Atlantic rainforest of south-eastern Brazil. These species were genetically distinct from all other currently accepted ascomycetous yeasts, based on sequence divergence in the D1/D2 domains of the large-subunit rDNA and in the small-subunit rDNA. The species occupy basal positions in the Metschnikowiaceae clacle. The type strains are Candida bromeliacearum UNESP 00-103(T) (=CBS 10002(T) = NRRL Y-27811(T)) and Candida ubatubensis UNESP 01-247R(T) (=CBS 10003(T) = NRRL Y-27812(T)).

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The novel yeast species Candida leandrae is described based on eight isolates from decaying fruits of Leandra reversa Cogn. (Melastomataceae) in an Atlantic rainforest site in Brazil, one from a Convolvulaceae flower in Costa Rica and one from a drosophilid in Hawai'i. The strains differed in their colony morphology, one being butyrous and smooth and the other being filamentous and rugose. Sequences of the D1/D2 domains of the large-subunit rRNA gene from both morphotypes were identical. C. leandrae belongs to the Kodamaea clade and is closely related to Candida restingae. The two species can be separated on the basis of growth at 37degreesC and the assimilation of melezitose, negative in the novel species. The type culture of C. leandrae is strain UNESP 00-64R(T) (= CBS 9735(T) = NRRL Y-27757(T)).

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Strains belonging to three novel yeast species, Candida heliconiae (four isolates), Candida picinguabensis (three isolates) and Candida saopaulonensis (two isolates), were recovered in the year 2000 from water of flower bracts of Heliconia velloziana L. Emigd. (Heliconiaceae) found in a forest ecosystem site in an Atlantic rainforest of south-eastern Brazil. C. picinguabensis and C. saopaulonensis were nearly identical in morphology and physiology, but sequence divergence in the D1/D2 domain of the large-subunit rDNA indicated that they should be regarded as different species. They belong to the Metschnikowiaceae clade. C. heliconiae had affinities to Pichia mexicana and related species, but was genetically isolated from all currently accepted species in that group. The type strains are C. heliconiae UNESP 00-91 C1(T) (= CBS 10000(T) = NRRL Y-27813(T)), C. picinguabensis UNESP 00-89(T) (= CBS 9999(T) = NRRL Y-27814(T)) and C. saopaulonensis UNESP 00-99(T) (=CBS 10001(T) = NRRL Y-27815(T)).

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The aim of the present work was to observe microbial decolorization and biodegradation of the Direct Violet 51 azo dye by Candida albicans isolated from industrial effluents and study the metabolites formed after degradation. C. albicans was used in the removal of the dye in order to further biosorption and biodegradation at different pH values in aqueous solutions. A comparative study of biodegradation analysis was carried out using UV-vis and FTIR spectroscopy, which revealed significant changes in peak positions when compared to the dye spectrum. Theses changes in dye structure appeared after 72 h at pH 2.50; after 240 h at pH 4.50; and after 280 h at pH 6.50, indicating the different by-products formed during the biodegradation process. Hence, the yeast C. albicans was able to remove the color substance, demonstrating a potential enzymatic capacity to modify the chemical structure of pigments found in industrial effluents.