259 resultados para Flow rate variation
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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This work presents a numerical model to simulate refrigerant flow through capillary tubes, commonly used as expansion devices in refrigeration systems. The flow is divided in a single-phase region, where the refrigerant is in the subcooled liquid state, and a region of two-phase flow. The capillary tube is considered straight and horizontal. The flow is taken as one-dimensional and adiabatic. Steady-state condition is also assumed and the metastable flow phenomena are neglected. The two-fluid model, considering the hydrodynamic and thermal non-equilibrium between the liquid and vapor phases, is applied to the two-phase flow region. Comparisons are made with experimental measurements of the mass flow rate and pressure distribution along two capillary tubes working with refrigerant R-134a in different operating conditions. The results indicate that the present model provides a better estimation than the commonly employed homogeneous model. Some computational results referring to the quality, void fraction, velocities, and temperatures of each phase are presented and discussed.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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Peak flow rate data (Qmax) are important for diagnosis of lower urinary tract obstruction. However, the lack of uroflowmetry studies in children, makes their interpretation difficult. With this aim, we studied 167 boys classified in four groups according to their age (G1: n = 48, 6-7 years; G2: n = 43, 8-9 years; G3: n = 37, 10-11 years; G4: n = 39, 12-14 years). We studied in all children, weight, height, body surface area, peak flow rate (Qmax) and the correspondant urinary volume (Vol). Means and standard deviations of Qmax (ml/sec) were: 15 +/- 5 (G1), 15 +/- 5 (G2), 17 +/- 5 (G3) and 22 +/- 7 (G4) respectively. Corresponding urinary volumes (Vol) (mean standard deviation-in ml) were: G1 = 123 +/- 75; G2 = 122 +/- 79; G3 = 158 +/- 96 and G4 = 162 +/- 101. We found a significant correlation (p < 0,01) between Qmax and Vol in groups G2, G3 and G4; and between Qmax and height in groups G1 and G4. The authors demonstrated a positive correlation between maximum flow and voided volume, and an increase of Qmax with age.
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Pós-graduação em Agronomia (Produção Vegetal) - FCAV
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In the pumping pipelines the located load losses are very important since they have direct influence on hydraulic design of an irrigation system, especially regarding the concentric reducers used in the distribution lines. Hence this work was conducted in the Laboratório de Hidráulica do Centro Federal de Educação Tecnológica de Uberaba. We analyzed 03 concentric reducers PVC 75 x 50 mm, 50 mm and 35 x 35 x 1 "operating at different flow rates. The performance of the tests with the variation of flow in every situation possible to obtain equations to estimate the loss. The equation models presented a high setting, thus enabling the determination of the localized head loss in a situation closer to field reality. For the reduction of 75 x 50 x 35 mm and 50 mm at a flow rate 16.97 m³ h-1 the pressure drop reduction was obtained respectively 0.9263 and 2.7408 mca. To the reduction of 35 x 1 "at a flow rate of 6.02 m³ h-1 was obtained 2.9304 mca pressure drop reduction. The located losses produced by these reductions are relatively high and should be considered with great discretion in hydraulic design of the irrigation system.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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O hidrociclone é um equipamento amplamente utilizado pela indústria em processos envolvendo separação sólido-líquido, porém ainda pouco utilizado na agricultura irrigada no Brasil. Neste trabalho, avaliou-se o desempenho deste equipamento como pré-filtrante de partículas sólidas, oriundas dos processos erosivos e do assoreamento dos recursos hídricos. Os testes foram realizados com um hidrociclone de geometria Rietema, possuindo diâmetro de 19,2 cm na parte cilíndrica, operando com vazões variando entre 10 m³ h-1 e 27 m³ h-1. Os materiais particulados usados em suspensão foram: solo franco-argiloso e areia de rio. Os resultados mostraram que a perda de carga máxima média foi de 52 kPa e 47 kPa para as suspensões aquosas de areia e solo, respectivamente. Seu melhor desempenho ocorreu operando com suspensão aquosa de areia, apresentando eficiência total de 92,3% para a vazão de 26,9 m³ h-1. Concluiu-se que o equipamento avaliado é mais eficiente para remoção de partículas de areia, podendo ser utilizado como pré-filtro em sistemas de irrigação.
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Os objetivos deste trabalho foram quantificar as exposições dérmicas (EDs) e respiratórias (ERs) proporcionadas ao piloto e ao seu ajudante nas aplicações de herbicidas para o controle de plantas daninhas aquáticas com aerobarco; classificar essas condições de trabalho em seguras ou inseguras; e calcular a necessidade de controle das exposições (NCE) e o tempo de trabalho seguro (TTS). O aerobarco utilizado tinha casco de alumínio (4,85 x 2,42 m) e acionamento por hélice acoplada a motor a gasolina de 350 HP. O equipamento de pulverização era composto por bomba de diafragma com fluxo máximo de 49,69 L min-1, pressão máxima de 25 kg cm-2, acionada por motor a gasolina de 4 HP, e tanque de calda de 189 L. A barra de pulverização de alumínio era composta de duas seções laterais de 3 m, posicionadas na linha entre o encosto do banco do piloto e o início da estrutura protetora da hélice. Cada seção da barra tinha seis bicos com pontas de jato plano com indução de ar AI 100 03, espaçados de 0,5 m, e uma ponta OC 20 fixada em cada extremidade. O conjunto de pontas pulverizava faixas de 6 m de largura e aplicava o volume de calda de 200 L ha-1. O sistema tinha gerenciador de fluxo, controlado por central eletrônica acoplada a DGPS (com precisão submétrica), para corrigir automaticamente a vazão em função de alterações na velocidade real da embarcação. As EDs e ERs aos herbicidas foram calculadas com os dados substitutos das exposições às caldas, avaliadas com os traçadores cobre e manganês adicionados às caldas. As exposições foram extrapoladas para uma jornada de trabalho de seis horas. A segurança das condições de trabalho foi determinada com o cálculo da margem de segurança (MS), utilizando-se a fórmula MS = (NOEL x 70)/(QAE x 10), em que QAE = quantidade absorvível da exposição. As condições de trabalho foram classificadas em seguras, se MS>1, ou inseguras, se MS<1. As exposições proporcionadas pelas condições de trabalho foram de 10,65 mL de calda por dia para o piloto e de 16,80 mL por dia para o ajudante, que fica sentado em uma cadeira a 2,0 m à frente do piloto e da barra de pulverização. Classificaram-se como seguras as aplicações dos herbicidas glyphosate (Rodeo, 6 L ha-1), 2,4D (DMA 806 BR, 8 L ha-1) e fluridone (Sonar AQ, 0,4 L ha-1), para o piloto e o seu ajudante. Classificou-se como insegura a aplicação do herbicida diquat (Reward, 4,0 L ha-1) para as duas condições de trabalho, cujas necessidades de controle das exposições calculadas foram de 65% para o piloto e de 78% para o ajudante do piloto.
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Para a otimização no uso de agroquímicos, vários países têm realizado inspeções periódicas em pulverizadores agrícolas. No Brasil, o conhecimento do estado destas máquinas pode nortear pesquisas e investimentos em orientação de uso e de manutenção das mesmas. O objetivo deste trabalho foi verificar o estado de manutenção de pulverizadores em uso para a região norte do Estado do Paraná. Foram avaliados itens como: presença, estado e escala do manômetro, estado das mangueiras, estado dos antigotejadores, presença de vazamentos, estado da barra, estado dos filtros, estado das pontas de pulverização e erros na taxa de aplicação. As máquinas foram caracterizadas como aprovadas quando não havia falha em nenhum item avaliado. O fator que ocasionou o maior índice de reprova entre as máquinas foi a escala incorreta do manômetro, que reprovou 84,55% das máquinas avaliadas. Outro fator de destaque foi a taxa de aplicação incorreta em 75,5% das máquinas. do total dos 110 pulverizadores avaliados,apenas uma unidade foi aprovada.
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A sensitive, precise, and specific high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for the assay of gatifloxacin (GATX) in raw material and tablets. The method validation parameters yielded good results and included the range, linearity, precision, accuracy, specificity, and recovery. It was also found that the excipients in the commercial tablet preparation did not interfere with the assay. The HPLC separation was carried out by reversed-phase chromatography on a C18 absorbosphere column (250 x 4.6 mm id, 5 pm particle size) with a mobile phase composed of acetic acid 50/o--acetonitrile-methanol (70 + 15 + 15, v/v/v) pumped isocratically at a flow rate of 1.0 mL/min. The effluent was monitored at 287 nm. The calibration graph for GATX was linear from 4.0 to 14.0 mu g/mL. The interday and intraday precisions (relative standard deviation) were less than 1.05%.
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A sensitive, precise, and specific high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the assay of lomefloxacin (LFLX) in raw material and tablet preparations. The method validation parameters yielded good results and included the range, linearity, precision, accuracy, specificity, and recovery. It was also found that the excipients in the commercial tablet preparation did not interfere with the assay. The HPLC separation was performed on a reversed-phase Phenomenex C18 column (150 x 4.6 mm id, 5 pm particle size) with a mobile phase composed of 1% acetic acid-acetonitrile-methanol (70 + 15 + 15, v/v/v), pumped isocratically at a flow rate of 1.0 mL/min. The effluent was monitored at 280 nm. The calibration graph for LFLX was linear from 2.0 to 7.0 mg/mL. The interday and intraday precisions (relative standard deviation) were less than 1.0%. The method was applied for the quality control of commercial LFLX tablets to quantitate the drug.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
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A rapid, accurate, and sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and validated for the determination of ceftazidime in pharmaceuticals. The method validation parameters yielded good results and included range, linearity, precision, accuracy, specificity, and recovery. The excipients in the commercial powder for injection did not interfere with the assay. Reversed-phase chromatography was used for the HPLC separation on a Waters C18 (WAT 054275; Milford, MA) column with methanol-water (70 + 30, v/v) as the mobile phase pumped isocratically at a flow rate of 1.0 mL/min. The effluent was monitored at 245 nm. The calibration graph for ceftazidime was linear from 50.0 to 300.0 mu g/mL. The values for interday and intraday precision (relative standard deviation) were < 1 %. The results obtained by the HPLC method were calculated statistically by analysis of variance. We concluded that the HPLC method is satisfactory for the determination of ceftazidime in the raw material and pharmaceuticals.