Clinical Approach of Ankyloglossia in Babies: Report of Two Cases

Ankyloglossia is a developmental anomaly of the tongue characterized by a short lingual frenum, resulting in restricted movement of the tongue. Its etiology is undefined and there is no gender preference. Few studies are available in the literature and the diagnosis and management of ankyloglossia in infants remains controversial. We report two cases of infants submitted to lingual frenectomy, emphasizing the management of ankyloglossia and its implications in breast-feeding.

Desgaste interproximal e suas implicações clínicas

INTRODUÇÃO: o alinhamento dentário correto, bem como sua estabilidade, representam objetivos importantes do tratamento ortodôntico. O apinhamento na região anterior é uma anomalia de posição dentária comum e para obter sua correção as opções clínicas disponíveis para o ortodontista são as extrações dentárias, a expansão do arco dentário ou os desgastes interproximais. Os desgastes freqüentemente são indicados, mas existem questionamentos quanto às indicações, técnicas e condições pré e pós-tratamento. OBJETIVO: o objetivo deste artigo é apresentar uma discussão, embasada na literatura pertinente, dos principais fatores envolvidos com este procedimento clínico.

Síndrome do incisivo central superior solitário: relato de caso

INTRODUÇÃO: a presença de um incisivo central superior solitário é um evento bastante incomum na população. A prevalência da chamada Síndrome do Incisivo Central Superior Solitário (SICSS) é verificada em 1:50.000 nascimentos, sendo registrado um maior acometimento no sexo feminino. Essa alteração no desenvolvimento da oclusão dentária é caracterizada por más formações estruturais, sobretudo na região de linha média do paciente. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessa síndrome são de grande importância, pois essa condição talvez seja um indicativo de que o paciente pode apresentar outras más formações congênitas severas, não devendo ser a SICSS considerada uma simples anomalia dentária. Os procedimentos ortodônticos, nesses casos, variam dependendo do grau de comprometimento das estruturas ósseas da maxila, da oclusão em si, e principalmente da sutura palatina mediana. OBJETIVO: discutir, baseado em evidências científicas, aspectos importantes relacionados à SICSS, bem como apresentar um caso clínico de paciente do sexo feminino com SICSS, que foi submetida a tratamento ortodôntico na Clínica Odontológica Integrada Infantil da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) / RS. CONCLUSÃO: pela análise crítica da literatura, verifica-se ser muito importante o diagnóstico correto e precoce acerca dessa síndrome, visto que há possibilidade da mesma estar associada a outros problemas de desenvolvimento. Além disso, o paciente acometido pela SICSS deve ser assistido por uma equipe multidisciplinar de saúde, de forma a otimizar os resultados clínicos e devolver-lhe qualidade de vida.

A importância da interação entre odontopediatrias e pediatrias no manejo de dentes natais e neonatais

OBJETIVO: Apresentar revisão de literatura sobre dentes natais e neonatais, abordando características clínicas, fatores etiológicos, medidas terapêuticas e a importância do conhecimento desta anomalia, por odontopediatras e pediatras. FONTES DE DADOS: Foram selecionados os artigos mais relevantes sobre o tema, desde 1950 até 2006, pesquisados no Medline e na Bibliografia Brasileira em Odontologia (BBO), além de livros de pertinentes. SÍNTESE DOS DADOS: Os dentes natais e neonatais consistem em uma anomalia de erupção, sendo caracterizados por seu irrompimento na cavidade oral durante o período intra-uterino ou no primeiro mês de vida respectivamente, podendo fazer parte da dentição decídua normal ou supranumerária. Esses dentes, em geral, apresentam bordos cortantes e podem estar relacionados ao aparecimento de ulcerações na base da língua do bebê e/ou no seio materno, comprometendo a amamentação. A fraca implantação óssea desses dentes favorece sua grande mobilidade, tornando-se, assim, um fator de risco à sua aspiração ou deglutição pela criança. A abordagem terapêutica depende da dentição à qual pertence o dente e dos possíveis problemas que este pode causar à saúde da criança ou da mãe. CONCLUSÕES: O conhecimento sobre as características clínicas e os possíveis distúrbios aos quais os dentes natais e neonatais estão relacionados por odontopediatras e pediatras possibilita a interação necessária para o diagnóstico precoce e a abordagem integral da criança.

Aspectos clínicos y morfológicos de los dientes supernumerarios

The hyperdontia teeth is an anomaly of unknown cause, characterized by increased numbers of teeth. It occurs more frequently in the maxilla, preferably in males, and is more common in permanent dentition. The presence of supernumerary teeth can be responsible for alterations in the permanent dentition, such as the delay in the eruption and dislocations. In addition, the patient may have abnormal occlusion, resorption of adjacent teeth and cyst formation. This article describes in a male patient, 9 years old, the presence of two upper right lateral incisor and one upper left lateral incisor, permanent, partially erupted. Radiological examination revealed a second left upper lateral incisor, unerupted. It should be noted that both, in the region of the 1.2 as in 2.2, the teeth showed normal anatomy and not the conoid appearance commonly observed in supernumerary teeth. In our case, in order to perform orthodontic treatment surgical removal of the teeth noted above was indicated.

Smith-Magenis syndrome: clinical evaluation in seven Brazilian patients

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Anomalia bilateral no gonóstilo de Sciopemyia sordellii (Shannon & Del Ponte) (Diptera, Psychodidae)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Presence of the R1748X mutation in the NF1 gene in a Brazilian patient with ectropion uveae

Congenital ectropion uveae is a rare, nonprogressive anomaly characterized by the presence of iris pigment epithelium on the anterior surface of the iris stroma and is occasionally associated with Rieger's anomaly, Prader-Willi syndrome and neurofibromatosis type 1 (NF1). The most important complication of ectropion uveae is congenital or juvenile glaucoma. We described a patient with ectropion and the mutation R1748X in the NF1 gene. This is the third report in the literature describing ectropion associated with neurofibromatosis. If this association is confirmed by other authors, the NF1 patients should be examined for the presence of ectropion and, consequently, for the development of glaucoma. Copyright (C) 2004 S. Karger AG, Basel.

Estudo da anomalia de Pelger-Huët em núcleo familiar

The Pelger-Huët anomaly is a dominant autosomal disease, characterized by the incomplete segmentation of the granulocytes nucleus without lost of the cellular function. The heterozygotes form of this anomaly is assintomatic and it did not possess physic meant, while the homozygote form is rare and can be lethal, being therefore, important differentiates of other infectious alterations. The pseudo-anomaly can occasionally be observed in cases of granulocitic leukemia, mieloproliferatives Diseases, some infections and after exposition the determined drugs. We evaluate eleven members of a familiar nucleus and, after the blood cells analysis, six of then had presented neutrophils and eosinophils with nuclei characteristic of the heterozygotes form of the Pelger-Huët anomaly. The recognition of this leukocyte anomaly, mainly in patients without infection and presenting great number of not segmented neutrophils, can prevent wrong interpretations of the blood cells count and unnecessary clinical and therapeutically behaviors.

Alterações cromossômicas causadas pela radiação dos monitores de vídeo de computadores

OBJETIVO: em decorrência dos questionamentos sobre o efeito deletério das radiações emitidas pelo campo eletromagnético (CEM) dos tipos ELF (extremely low frequency) e VLF (very low frequency) transmitidas pelos monitores de vídeo dos computadores (CRT), foi avaliada a freqüência de anomalias cromossômicas estruturais e a cinética do ciclo celular em indivíduos expostos por seu trabalho à radiação dos CRT. MÉTODOS: A pesquisa de aberrações cromossômicas foi realizada em 2.000 metáfases de primeira divisão celular obtidas de culturas de 48h de linfócitos de sangue venoso periférico de dez indivíduos expostos ao CRT (grupo E) e de dez controles (grupo C). A cinética do ciclo celular foi pesquisada pelos índices mitótico (IM) e de proliferação celular (IPC). RESULTADOS: A análise estatística evidenciou freqüências significativamente maiores de metáfases com anomalias cromossômicas (E=5,9%; C=3,7%) e anomalias/célula (E=0,066±0,026; C=0,040±0,026) nos indivíduos expostos aos CRTs. As alterações citogenéticas mais comuns foram as quebras cromatídicas, com freqüência de 0,034±0,016 no grupo E e de 0,016±0,015 no grupo C. As freqüências de IM e IPC não apresentaram diferenças significantes entre os grupos avaliados. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem um efeito genotóxico do CEM emitido pelos CRTs devido à freqüência mais elevada de quebras cromatídicas, enfatizando a necessidade de haver um número maior de estudos com diferentes técnicas que vise a investigar a ação do CEM sobre o material genético.

Double teeth in primary dentition: Report of two clinical cases

Odontogenic anomalies can occur as a result of conjoining or twinning defects. These include fusion, gemination and concrescence. This article presents two case reports of double teeth. In the first case reported, a 4-year-old white boy presented primary double teeth associated to the absence of the right permanent mandibular lateral incisor. In the second case, a 5-year-old white girl had a family history of anomaly in primary dentition. The girl and her mother presented double teeth in the primary dentition. Her mother showed hypodontia in the permanent dentition. Extra and intra oral clinical examination was made in both cases. Radiographic analyses showed the involvement of the permanent tooth. Authors conclude that double teeth in primary dentition have to be carefully analysed as they may be associated with anomalies in the permanent dentition. Correct diagnosis of the condition implicates in a better prognosis for the patient.

N=2 sigma models for Ramond-Ramond backgrounds

Using the U(4) hybrid formalism, manifestly N = (2,2) worldsheet supersymmetric sigma models are constructed for the type-IIB superstring in Ramond-Ramond backgrounds. The Kahler potential in these N = 2 sigma models depends on four chiral and antichiral bosonic superfields and two chiral and antichiral fermionic superfields. When the Kahler potential is quadratic, the model is a free conformal field theory which describes a flat ten-dimensional target space with Ramond-Ramond flux and non-constant dilaton. For more general Kahler potentials, the model describes curved target spaces with Ramond-Ramond flux that are not plane-wave backgrounds. Ricci-flatness of the Kahler metric implies the on-shell conditions for the background up to the usual four-loop conformal anomaly.

Running couplings for the simultaneous decoupling of heavy quarks

Scale-invariant running couplings are constructed for several quarks being decoupled together, without reference to intermediate thresholds. Large-momentum scales can also be included. The result is a multi-scale generalization of the renormalization group applicable to any order. Inconsistencies in the usual decoupling procedure with a single running coupling can then be avoided, e.g., when cancelling anomalous corrections from t, b quarks to the axial charge of the proton. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Global analysis of the post-SNO solar neutrino data for standard and nonstandard oscillation mechanisms

What can we learn from solar neutrino observations? Is there any solution to the solar neutrino anomaly which is favored by the present experimental panorama? After SNO results, is it possible to affirm that neutrinos have mass? In order to answer such questions we analyze the current available data from the solar neutrino experiments, including the recent SNO result, in view of many acceptable solutions to the solar neutrino problem based on different conversion mechanisms, for the first time using the same statistical procedure. This allows us to do a direct comparison of the goodness of the fit among different solutions, from which we can discuss and conclude on the current status of each proposed dynamical mechanism. These solutions are based on different assumptions: (a) neutrino mass and mixing, (b) a nonvanishing neutrino magnetic moment, (c) the existence of nonstandard flavor-changing and nonuniversal neutrino interactions, and (d) a tiny violation of the equivalence principle. We investigate the quality of the fit provided by each one of these solutions not only to the total rate measured by all the solar neutrino experiments but also to the recoil electron energy spectrum measured at different zenith angles by the Super-Kamiokande Collaboration. We conclude that several nonstandard neutrino flavor conversion mechanisms provide a very good fit to the experimental data which is comparable with (or even slightly better than) the most famous solution to the solar neutrino anomaly based on the neutrino oscillation induced by mass.

Schizophrenic active neutrinos and exotic sterile neutrinos

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)