The use of CPT to evaluate the effect of helical pile installation in tropical soils

The uplift capacity of helical piles depends on the shear resistance of the soil above the helical plates. During helical pile installation, the soil traversed by the plates are sheared and displaced laterally, and consequently the soil structure is disturbed. Considering this fact, the aim of this paper is presenting the effect of helical piles installation in the soil mass by means of CPT tests carried out close to the soil cylinder above the pile helices. The CPT tests were performed at the CRHEA site from the Sao Carlos School of Engineering, Sao Carlos city, inland of Sao Paulo State, Brazil. In addition, an interpretation of CPT tests data for stratigrafic logging are presented and compared to Standard Penetration Tests (SPT) carried out at this site. This study showed that the CPT sleeve friction fs data were affected by the installation of helical pile in this particular tropical soil site. © 2013 Taylor & Francis Group.

Thermal stability of ionene polymers

Two different cationic polymers of the same chemical type and with very similar chemical structures were reacted with a natural bentonite over a wide range of polymer/clay ratios. This study involved the synthesis of cationic aliphatic ammonium polyionenes, specifically 3,6-ionene and 3,6-dodecylionene. Ionenes are ion-containing polymers that contain quaternary nitrogen atoms in the main macromolecular chain as opposed to a pendant chain. The CHN content, basal spacing, and elemental composition of each of the polymer-clay complexes were analyzed by X-ray diffraction, X-ray fluorescence, and thermogravimetry. All the polycations reacted to form interlayer complexes with clay, which displaced more Na+ and little Ca2+. Sodium and calcium were both present as interlayer cations in the clay and its complexes. The TG/DTG curves show that both polymers underwent thermal degradation in more than one stage. Specifically, 3,6-ionene was found to undergo two stages of decomposition and 3,6-dodecylionene undergo three stages. The behavior of the TG/DTG curves and the activation energy values suggest that 3,6-dodecylionene (E = 174,85 kJ mol-1) complexes have greater thermal stability than 3,6-ionene (E = 115,52 kJ mol-1) complexes. The mechanism of degradation suggests a direct interaction with the dodecyl chain containing 12 carbons, which are present in 3,6-dodecylionene but not in 3,6-ionene. © 2012 Akadémiai Kiadó, Budapest, Hungary.

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