Ontogenia da semente de Tabebuia ochracea (Cham.) Standl. (Bignoniaceae)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Morphology, development and homologies of the perianth and floral nectaries in Croton and Astraea (Euphorbiaceae-Malpighiales)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Do leaves in Cyperoideae (Cyperaceae) have a multiple epidermis or a hypodermis?

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Feeding of Oligosarcus hepsetus (Cuvier, 1829) (Characiformes) in the Serra do Mar State Park - Santa Virgínia Unit, São Paulo, Brazil

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

The Submandibular Musculature of Phyllomedusinae (Anura: Hylidae): A Reappraisal

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Inflorescence and floral development of Dahlstedtia species (Leguminosae: Papilionoideae: Millettieae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estrutura e desenvolvimento dos tricomas secretores em folhas de Piper regnellii (Miq.) C. DC. var. regnellii (Piperaceae)

Nesta espécie ocorrem dois tipos de tricomas secretores: glândula perolada e tricoma saculiforme. Ambos originam-se na protoderme do primórdio foliar e atingem sua maturidade nas folhas jovens presentes no ápice caulinar. A densidade dos dois tipos de tricomas diminui durante a expansão do limbo, sendo raros na folha adulta. As glândulas peroladas são constituídas por uma célula basal e por uma célula apical grande cuja forma varia de semi-globóide a espatulada. A liberação da secreção ocorre após a ruptura da cutícula distendida. Os tricomas saculiformes são constituídos por uma célula basal, 1-2 células colares e uma célula apical cônica, de posição inclinada à superfície foliar. A secreção acumula-se em espaços subcuticulares diminutos, não tendo sido observada ruptura da cutícula.

Morfoanatomia comparada dos frutos em desenvolvimento de Vernonia brevifolia Less. e V. herbacea (Vell.) Rusby (Asteraceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Morfoanatomia e ontogênese do fruto e semente de Styrax camporum Pohl. (Styracaceae), espécie de cerrado do Estado de São Paulo

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Morfoanatomia comparada e ontogênese do pericarpo de Bidens gardneri Baker e B. pilosa L. (Asteraceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Morfoanatomia e ontogênese do pericarpo de Manihot caerulescens Pohl e M. tripartita Müll. Arg. (Euphorbiaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Genética molecular do hipotireoidismo congênito

O hipotireoidismo congênito (HC) ocorre, mundialmente, em 1/3000-4000 neonatos e pode ser classificado em permanente ou transitório. O HC primário é responsável pela maioria dos afetados, enquanto o secundário e terciário são raros. Nos países iodo-suficientes, a disgenesia tireóidea (DT) é a causa mais freqüente de HC. Os defeitos hereditários da síntese hormonal ocorrem em minoria de crianças portadoras de HC. Fatores ambientais, genéticos e auto-imunes concorrem na etiologia do HC, mas na maioria dos casos de DT a causa é obscura. Atribui-se aos genes envolvidos na ontogenia da glândula tireóidea, como os fatores de transcrição TITF1, TITF2, PAX-8 e receptor de TSH (TSHR), função patogenética na DT. Até o momento não foi descrita anormalidade no gene TITF1 como causa de HC, enquanto foram identificadas mutações no PAX-8 em cinco recém-nascidos com DT. Embora não envolvidas na DT, mutações inativadoras do TSHR podem produzir espectro de defeitos congênitos oscilando entre hipertirotropinemia com eutireoidismo e hipotireoidismo com hipoplasia glandular. A clonagem dos genes envolvidos na biossíntese dos hormônios tireóideos, como o da tireoperoxidase (TPO) e tireoglobulina (Tg), permitiu a identificação de mutações responsáveis por alguns casos de bócio e hipotireoidismo decorrente de defeito de incorporação de iodeto ou anormalidades na síntese de Tg. Recentemente, foi demonstrada a base molecular do defeito de transporte ativo de iodeto e da síndrome de Pendred, respectivamente, devidas a mutações no gene NIS (simportador de sódio e iodeto) e no gene PDS (pendrina). em conclusão, grande parte dos pacientes com HC e DT não tem esclarecida, ainda, a causa molecular desta síndrome.

Morfoanatomia e ontogênese das sementes de espécies de Banisteriopsis C.B. Robinson e Diplopterys A. Juss. (Malpighiaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Ontogenetic variation in skull shape of Thrichomys apereoides (Rodentia : Echimyidae)

The pattern of change in shape during postnatal development in skulls of punare (Thrichomys apereoides) skulls, was studied by geometric morphometric techniques. Skull shape observed in T. apereoides varied both with size and age, but variation in size explains most of the overall change in shape. Differences in shape observed among the eight age categories showed that main changes in shape occurred principally between the first and second age categories. Among the other age classes, changes became less pronounced leading to elongation of the snout and the mid-face and narrowing of the basicranium. The change in global shape resulted in lateral compression of the skull. Despite the high level of integration observed, localized transformations dominated the ontogenetic changes in shape indicating the presence of two large scale cranium components-the orofacial and the basicranial region. The ontogenetic pattern in this species seems to follow the same trends observed in the initial phases of development.

ONTOGENIC VARIATION OF OXYGEN-UPTAKE IN THE PITVIPER BOTHROPS MOOJENI (SERPENTES, VIPERIDAE)

The scaling of oxygen uptake was measured along the ontogeny, in the neotropical pitviper Bothrops moojeni. Allometric relationship between oxygen uptake and body mass, quantified for juveniles, sub-adults and adults, showed the same mass coefficient and exponent. The uniformity of mass constants along ontogeny suggests that B. moojeni is energetically homomorphic. Variation in mass seem to be the sole determinant of oxygen uptake, and structural modifications have no effect on the metabolic rate. Applications of the homomorphism principle to assess variations in mass coefficient and exponent for intraspecific analysis of metabolism in reptiles are discussed. B. moojeni had an oxygen consumption in the range reported for viperids, but lower than that for colubrid snakes of similar size. Possible causative reasons for this pattern is discussed.