Molar incisor hypomineralization: considerations about treatment in a controlled longitudinal case

Molar incisor hypomineralization (MIH) is a defect in the tooth enamel of systemic origin and may affect one or all four first permanent molars frequently associated with the permanent incisors. This case reports a 7-year-old child with severe MIH in the permanent molars associated with tooth decay and intense pain. In the first stage of treatment, therapy was performed with fluoride varnish and restoration with glass ionomer cement (GIC). After 6 years of clinical and radiographic follow-up, the restorations presented wear and fractures on the margins, indicating their replacement with composite resin. Severe cases of MIH in the early permanent molars can be treated with varnish and GIC to restore the patient's comfort and strengthen the hypomineralized dental structures. The clinical and radiographic monitoring frequently indicated when the restoration with composite resin should be performed.

An isolated phlebolith on the lip: an unusual case and review of the literature

Background. Calcified thrombi are a common finding, especially in the pelvic veins. There are generally multiple thrombi, and they are generally associated with vascular malformations. Design. Herein we report a rare case of a single labial phlebolith, not associated with any other vascular lesion. We aim to alert clinicians to the possibility of the occurrence of vascular thrombi in the mouth and to describe the clinical and histological characteristics of such lesions in order to simplify the diagnosis and treatment. Furthermore, we have reviewed the English-language literature published since 1970 reporting oral (including masticatory muscles) phleboliths. Results. Twenty-nine cases of phleboliths have been reported in the literature since 1970. Only three of the reported phleboliths were solitary and not associated with other vascular lesions, as in the case presented here. Conclusion. Although phleboliths not associated with other vascular lesions are not common, clinicians should be aware of the existence of this pathology and include it as differential diagnosis of oral lesions.

Resolution of tremor fluoxetine-induced in an elderly patient

Aim: To report a possible case of tremor fluoxetine-induced treated as Parkinson’s disease in an elderly female patient noncompliant with the pharmacotherapy, with uncontrolled hypertension and using fluoxetine to treat depression. Presentation of Case: Patient complained of sleepiness in the morning, agitation, anxiety, insomnia and mental confusion. Her greatest concern was about bilateral hand tremors which, in her view became, worse after biperiden was prescribed. Therefore, she stopped taking it. The initial medication was: omeprazole, losartan, biperiden, fluoxetine, atenolol + chlorthalidone, acetylsalicylic acid, atorvastatin and diazepam. Pharmacotherapeutic follow up was performed in order to check the necessity, safety and effectiveness of treatment. Discussion: During the analysis of pharmacotherapy, the patient showed uncontrolled blood pressure and had difficulty complying with the treatment. Thus, in view of the complaints expressed by the patient, our first hypothesis was a possible serotonin syndrome related to fluoxetine use. We proposed a change in the fluoxetine regime and discontinuation of biperiden. As tremors persisted, we suggested the replacement of fluoxetine by sertraline, since a possible tremor fluoxetine-induced could explain the complaint. This approach solved the drug-related problem identified. Conclusion: Tremors reported by the patient was identified as an iatrogenic event related to fluoxetine, which was solved by management of serotonin-reuptake inhibitors.

Spontaneous remission of primary hyperparathyroidism in a patient with neurofibromatosis type 1: case report

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant multisystem disorder affecting approximately 1 in 3500 individuals. Patients with the disorder can develop carcinoid tumors, medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma and tumor of the hypothalamus. The association of NF1 with Primary Hyperparathyroidism (HPP) is very rare. We report a 56-year-old woman with NF1 who was referred to our service because of nephrolithiasis. Physical examination revealed the characteristic signs of NF1, and her laboratory calcium profile was compatible with HPP. The patient was referred for parathyroidectomy, but during the surgical work-up she underwent spontaneous remission of her HPP. This case is significant not only for the rarity of this presentation in NF1 patients, but also because of the spontaneous remission of HPP.

Introdução da comunicação suplementar e alternativa na terapia com afásicos

Sabe-se que o tratamento fonoaudiológico de pacientes com afasia severa é limitado. A ausência de fala articulada, algumas vezes, impede o diagnóstico da afasia. O paciente grave pode não falar devido à inabilidade de articulação, como ocorre na disartria e/ou apraxia. Essa ausência de fala não permite afirmar se a linguagem está comprometida. O uso da comunicação suplementar e alternativa tem sido um método eficaz na reabilitação desses pacientes. Esse estudo visou descrever o uso da comunicação suplementar e alternativa associada a outras modalidades de linguagem (escrita, gestos), a partir do relato de dois casos de afasia. A análise dos dados foi composta por dois blocos: a introdução da comunicação suplementar e alternativa no diálogo; e o uso da leitura e escrita associado aos símbolos. A comunicação suplementar e alternativa foi um apoio para a oralidade, leitura e escrita dos pacientes.

Injeção intravascular acidental de ropivacaína a 0,5% durante a realização de anestesia peridural torácica: relato de casos

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A ropivacaína foi introduzida na prática clínica há pouco mais de dez anos, associando-se a baixo risco de complicações do sistema nervoso central e cardiovascular. O objetivo destes relatos é apresentar um caso de parada cardíaca e outro de toxicidade neurológica, após injeção intravascular acidental da ropivacaína, durante a realização de anestesias peridurais. RELATO DOS CASOS: Trata-se de duas pacientes submetidas a cirurgias plásticas estéticas sob anestesia peridural torácica com ropivacaína a 0,5%. Durante a realização da técnica, uma delas apresentou parada cardíaca em assistolia e a outra, toxicidade neurológica. Prontamente atendidas, ambas apresentaram rápida recuperação, tendo sido possível a realização dos respectivos atos cirúrgicos. CONCLUSÕES: O reconhecimento e o tratamento rápidos da injeção intravascular acidental, bem como as características farmacológicas da ropivacaína foram decisivos, em ambos os casos, na boa recuperação das pacientes.

Linfoma não-Hodgkin de órbita: relato de caso

O objetivo é relatar manifestação incomum de linfoma não-Hodgkin de órbita. Paciente masculino, de 75 anos, se apresentou com queixa de lacrimejamento crônico bilateral. Havia feito dacriocistorrinostomia endonasal à direita e à esquerda por duas vezes, sem sucesso. Ao exame, massas de consistência fibroelástica, em topografia das bolsas de gordura das pálpebras inferiores e proptose axial. O paciente negava outros sintomas ou sinais sistêmicos. Hemograma sem alteração, hormônios tireoidianos normais. A tomografia computadorizada mostrava infiltrado difuso na órbita e proptose axial. Biópsia de gordura orbitária e de medula óssea diagnosticaram linfoma não-Hodgkin. O paciente foi tratado com quimioterapia, sendo em seguida submetido à cirurgia da via lacrimal bilateral, com resolução do quadro. A doença sistêmica que exigia diagnóstico e tratamento adequados para que se tivesse bom prognóstico estava mascarada pelo quadro de epífora bilateral.

Treatment of Acral Persistent Papular Mucinosis with Electrocoagulation

Background: Acral persistent papular mucinosis is a rare localized form of lichen myxedematosus with few case reports and no documented therapeutic options.Objective: To report full resolution of acral persistent papular mucinosis after electrocoagulation.Methods: Case report of a 51-year-old white female diagnosed with an acral persistent papular mucinosis. The clinical and histopathologic features, treatment provided, and response to treatment are detailed.Results: Acral persistent papular mucinosis presented as multiple asymptomatic normochromic papules on the wrists. Treatment with topical and intralesional steroids was unsatisfactory. Gentle electrocoagulation led to complete resolution of the lesions and negligible scarring. The favorable results remained for 6 months of follow-up, and no new lesions have emerged.Conclusion: Our case of acral persistent papular mucinosis was successfully treated with electrocoagulation and long-lasting, excellent cosmetic results.

Emetofobia: revisão crítica sobre um transtorno pouco estudado

INTRODUÇÃO: A emetofobia ou fobia de vômitos - que inclui o medo excessivo de vomitar ou de ver outras pessoas vomitando e pode ser desencadeado por estímulos internos e externos - é um transtorno mental complexo e pouco conhecido. OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo levantar os conhecimentos disponíveis sobre diversos aspectos do quadro. MÉTODO: Revisão convencional da literatura dos últimos 30 anos utilizando como estratégia de busca as seguintes palavras-chave: emetofobia, emetofóbico, medo de vomitar, fobia de vomitar efobia de vômito. Foram incluídos artigos sobre epidemiologia, fenomenologia, diagnóstico diferencial e tratamento da emetofobia, assim como artigos referidos nestes. RESULTADOS: Não há dados de prevalência na população geral e pouco se sabe sobre a etiologia da emetofobia. A maioria dos estudos aponta predominância no sexo feminino, início precoce e curso crônico. Os comportamentos de esquiva podem impactar negativamente a vida ocupacional, social e familiar. Os principais diagnósticos diferenciais são: transtorno de pânico com agorafobia, fobia social, anorexia nervosa e transtorno obsessivo-compulsivo. Estudos de tratamento se resumem a relatos de casos e não há ensaios clínicos controlados, mas intervenções cognitivo-comportamentais parecem ser promissoras. CONCLUSÃO: Mais estudos são necessários para melhor compreensão sobre a epidemiologia, o quadro clínico, a etiologia, a classificação e o tratamento da emetofobia.

Carcinoma de Meibômio como segundo tumor em portadores de retinobastoma: relato de dois casos

O retinoblastoma pode acometer um ou os dois olhos, ocorrendo de forma hereditária ou esporádica. O portador dessa doença pode desenvolver, a longo prazo, outros tipos de tumores não oculares. Relatamos dois pacientes: o filho, portador de cavidade anoftálmica bilateral após remoção dos olhos devido ao retinoblastoma, que apresentou segundo tumor palpebral unilateral, afetando a pálpebra superior; e o pai, portador de cavidade anoftálmica unilateral também por remoção de retinoblastoma e que apresentou tumoração de crescimento rápido na pálpebra superior ipsilateral ao olho enucleado. O exame imuno-histoquímico de ambas as lesões excisadas revelou que se tratava de carcinoma de glândulas sebáceas. Os pacientes evoluíram bem após a remoção do tumor palpebral e, até o momento, não apresentam sinais de recidiva ou metástase.

Osteoma do etmóide com invasão orbitária: relato de três casos e revisão da literatura

São apresentados três raros casos de osteoma do etmóide, com extensão para o quadrante medial da órbita e que apresentavam algumas particularidades que os tornavam ainda mais inusitados, como terem acontecido em mulheres, em faixa etária não usual e com queixa de epífora. Os achados radiográficos foram típicos da afecção e os casos foram operados, com resolução do problema.

Melanose da margem palpebral com suspeita de malignidade: relato de caso

Apresenta-se relato de caso de paciente parda, com 47 anos de idade, havendo lesão pigmentada na margem palpebral inferior do olho direito, de aspecto irregular e heterogêneo, suspeitando-se clinicamente de lesão maligna. A paciente foi tratada com base no resultado da citologia de impressão e diagnosticada pelo exame histológico. Demonstra-se a importância da citologia para o planejamento da ressecção de lesões suspeitas como um método seguro e efetivo para assim se evitar cirurgias em áreas extensas da superfície ocular e de anexos.

Canaliculites: apresentação de série de casos atendidos na Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP - com ênfase no tratamento realizado

A canaliculite é uma afecção rara da via lacrimal. Os autores apresentam uma série de cinco casos tratados na Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, comentam os achados à luz da literatura pertinente e tecem considerações sobre o tratamento efetuado, ressaltando que a canaliculotomia pode ter bons resultados mesmo que o canalículo não receba suturas ou moldes.