Estado nutricional e produtividade da seringueira em solo com calcário aplicado superficialmente

A aplicação de calcário superficial na seringueira em produção pode melhorar a fertilidade do solo e a produção de borracha seca. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da aplicação superficial de calcário no solo na produtividade de borracha seca. O experimento foi instalado em seringal em produção (15 anos), num Argissolo Vermelho-Amarelo com saturação por bases (V) de 39%. Os tratamentos constituíram-se das seguintes doses de calcário calcinado: zero, metade da dose recomendada, uma vez a dose recomendada e duas vezes a dose recomendada, correspondendo a 0, 0,21, 0,42 e 0,84 t ha-1, respectivamente. As doses foram calculadas considerando a saturação por bases recomendada para a cultura no Estado de São Paulo, igual a 50%. A aplicação de calcário neutralizou a acidez do solo e aumentou a saturação por bases até a camada de 0,20 m, e aumentou a produtividade da borracha seca. A produtividade máxima esteve associada à saturação por bases de 57% e teor foliar de Ca de 8 g kg-1.

Sucessão de cultivo de feijão-arroz com doses de adubação nitrogenada após adubação verde, em semeadura direta

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Isolation and mycelial growth of Diehliomyces microsporus: effect of culture medium and incubation temperature

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Liberação de CO2, biomassa microbiana e fósforo disponível em solo adicionado de matéria seca de poaia-branca

O presente experimento, inteiramente casualizado, foi desenvolvido em condições de laboratório no Departamento de Defesa Fitossanitária, FCA/UNESP - Botucatu, entre julho e setembro de 1992. Amostras de Areia Quartzosa equivalentes à 40 g de terra seca à 105 oC ± 2 com ou sem adição de 1,9 g de matéria seca de plantas de poaia-branca (Richardia brasiliensis), 0,19 g de nitrogênio (NH4)2SO4 e 0,88 g de apatita de Araxá, foram incubadas no escuro a 25 o C ± 2 , com umidade mantida a 60% da capacidade de retenção de água. Durante a incubação, determinou-se o CO2 liberado, utilizando-se o método de retenção em NAOH seguida de titulometria com HCl; a biomassa microbiana, método de fumigação-incubação; o pH e a quantidade de fósforo extraído por resina. A maior liberação de CO2 ocorreu durante os dez primeiros dias de incubação, com 77% do total de carbono liberado nos tratamentos com adição de poaia, e 37% nos tratamentos sem adição da mesma. A liberação de CO2 foi 57 vezes maior nos tratamentos com poaia em relação ao controle. A poaia também provocou aumentos na biomassa microbiana (média de 8 vezes a biomassa do tratamento controle), e a adição de nitrogênio e/ou fosfato de rocha junto à poaia antecipou os picos de formação de biomassa de 20 para 10 dias de incubação. Os níveis de fósforo disponível foram maiores no tratamento com adição de fosfato de rocha apenas. A poaia também alcalinizou o sistema, não permitindo desta forma, observar-se relação significativa entre pH e teor de fósforo disponível.

Clones promissores de seringueira para a região do Vale do Ribeira, São Paulo

Este trabalho objetivou apresentar resultados da primeira seleção de clones de seringueira (Hevea brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss.) Muell.Arg.) da série IAC 300, e amazônicos das séries IAN e Fx, em experimento de pequena escala, visando produção, crescimento e resistência ao mal-das-folhas. A produção e o vigor de 20 clones foram avaliados por dois e nove anos, respectivamente, em PariqüeraAçú, no Vale do Ribeira, SP. Os clones IAC 301, IAC 304, IAC 306 e IAC 319 produziram satisfatoriamente nos dois primeiros anos de sangria. Os clones amazônicos IAN 6323, Fx 3864 e IAN 2903, com produções de 1.078 kg, 945 kg e 900 kg/ha/ano, respectivamente, foram superiores à testemunha IAN 873 (878 kg/ha/ano). Os clones selecionados apresentaram crescimento vigoroso, com extremos de perímetro do caule, na abertura do painel, de 37,40 cm (IAN 4493) a 53,75 cm (IAN 6323), e percentual de plantas aptas à sangria de 7,0% (IAN 4493) a 100% (IAN 6323 e IAC 302), exceto os clones Fx 3899 e IAN 3044. O IAC 315, com 7,37 mm, mostrou maior espessura de casca virgem que o IAN 873 (6,44 mm). Os clones IAC 320, IAC 306 e IAC 315 foram os mais resistentes ao Microcyclus ulei.

Inferência filogenética revela a complexa etiologia das manchas areolada e foliar em seringueira e em outras espécies cultivadas na Amazônia

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Latex use as an occlusive membrane for guided bone regeneration

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Nitric oxide release using natural rubber latex as matrix

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Thermogravimetric studies of decomposition kinetics of six different IAC Hevea rubber clones using Flynn-Wall-Ozawa approach

The thermal degradation behaviour of rubber from six new Hevea brasiliensis clones (IAC 40, 56, 300, 301, 302 and 303) from São Paulo State, Brazil was studied by thermogravimetry using the Flynn-Wall-Ozawa approach to assess the kinetic parameters ( reaction order, activation energy and pre-exponential factor) of the decomposition process. This study indicated that the thermal behaviour is a complex multiple step process, which depends on the type of rubber Hevea clones studied. The rubber from these clones can be classified, following the order of decreasing thermal stability, as IAC 303 > 302 > 56 > 40 > 300 > 301.

Monitoramento e avaliação da borracha natural crua utilizando a técnica de análise térmica dinâmico-mecânica

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Caracterização mecânica e térmica da borracha natural formulada e vulcanizada dos clones: GT 1, IAN 873, PB 235 e RRIM 600

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação de clones de borracha natural crua por ensaios padrão e análise dinâmico-mecânica

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Altered expression of the costimulatory molecules CD80, CD86, CD152, PD-1 and ICOS on T-cells from paracoccidioidomycosis patients: Lack of correlation with T-cell hyporesponsiveness

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Pathogenesis II: Fungal responses to host responses: interaction of host cells with fungi

Most of our knowledge concerning the virulence determinants of pathogenic fungi comes from the infected host, mainly from animal models and more recently from in vitro studies with cell cultures. The fungi usually present intra- and/or extracellular host-parasite interfaces, with the parasitism phenomenon dependent on complementary surface molecules. Among living organisms, this has been characterized as a cohabitation event, where the fungus is able to recognize specific host tissues acting as an attractant, creating stable conditions for its survival. Several fungi pathogenic for humans and animals have evolved special strategies to deliver elements to their cellular targets that may be relevant to their pathogenicity. Most of these pathogens express surface factors that mediate binding to host cells either directly or indirectly, in the latter case binding to host adhesion components such as extracellular matrix (ECM) proteins, which act as 'interlinking' molecules. The entry of the pathogen into the host cell is initiated by fungal adherence to the cell surface, which generates an uptake signal that may induce its cytoplasmic internalization. Once this is accomplished, some fungi are able to alter the host cytoskeletal architecture, as manifested by a rearrangement of microtubule and microfilament proteins, and this can also induce epithelial host cells to become apoptotic. It is possible that fungal pathogens induce modulation of different host cell pathways in order to evade host defences and to foster their own proliferation. For a number of pathogens, the ability to bind ECM glycoproteins, the capability of internalization and the induction of apoptosis are considered important factors in virulence. Furthermore, specific recognition between fungal parasites and their host cell targets may be mediated by the interaction of carbohydrate-binding proteins, e.g., lectins on the surface of one type of cell, probably a parasite, that combine with complementary sugars on the surface of host-cell. These interactions supply precise models to study putative adhesins and receptor-containing molecules in the context of the fungus-host interface. The recognition of the host molecules by fungi such as Aspergillus fumigatus, Paracoccidioides brasiliensis and Histoplasma capsulatum, and their molecular mechanisms of adhesion and invasion, are reviewed in this paper.

The role of apoptosis in the antigen-specific T cell hyporesponsiveness of paracoccidioidomycosis patients

Paracoccidioidomycosis is a deep endemic mycosis associated with an antigen-specific immunodeficiency. To examine the role of apoptosis in this immunodeficiency, peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients with paracoccidioidomycosis and controls were stimulated with the main antigen of Paracoccidioides brasiliensis (gp43) and an unrelated fungal antigen (from Candida albicans, CMA) and analyzed for annexin V and propidium iodide staining by flow cytometry. Control PBMC proliferated well with both antigens. Patients' PBMC proliferated only with CMA, but presented higher levels of apoptosis with gp43 and CMA than in their own unstimulated cultures. Moreover, gp43-triggered apoptosis in control PBMC was lower than in those of the patients. Thus, patient but not control gp43-stimulated T cells apparently remained anergized and subsequently underwent apoptosis. While CMA-induced apoptosis is likely triggered by activation-induced cell death, this is apparently not the case in gp43-induced apoptosis because of the lack of cell cycling and IL-2 in the gp43-stimulated cultures. However, higher IL-10 levels were found in gp43-stimulated patient PBMC cultures. Addition of a neutralizing anti-IL-10 antibody to the cultures resulted in increased apoptosis levels only in gp43-stimulated patient PBMC cultures. Our results suggest that apoptosis plays a role in the patients' antigen-specific hyporesponsiveness and that IL-10 may have an antiapoptotic role. (C) 2002 Elsevier B.V. (USA).