Avaliação do efeito do praziquantel veiculado em dispersões lipídicas no tratamento de camundongos infectados com schistosoma mansoni

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Segurança clínica e eficácia terapêutica de uma nova formulação ectoparasiticida em bovinos natural e experimentalmente infestados

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação reológica de nanoemulsões para sistema transdérmico de liberação de fármacos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Estudo farmacocinético e farmacodinâmico de cloridrato metadona por via oral, intramuscular e intravenosa e carreadores lipídicos nanoparticulados de metadona via oral em equinos

Pós-graduação em Anestesiologia - FMB

Gagueira desenvolvimental persistente: avaliação da fluência pré e pós-programa terapêutico

Objetivo: comparar a fluência de crianças com gagueira quanto à porcentagem de sílabas gaguejadas, porcentagem de descontinuidade da fala, fluxo de sílabas e palavras por minuto e gravidade da gagueira, em situação de pré e pós-aplicação do programa de intervenção fonoaudiológica. Método: participaram 10 crianças, na faixa etária de 6.0 a 11.11 anos, sendo 9 do gênero masculino e 1 do gênero feminino, provenientes do Laboratório de Estudos da Fluência. Todos os participantes deste estudo foram submetidos aos seguintes procedimentos agrupados em três etapas: (a) avaliação da fluência inicial; (b) desenvolvimento do processo terapêutico, e; (c) reavaliação da fluência. Resultado: em relação à avaliação após o programa terapêutico, observou-se uma melhora relevante no perfil da fluência, pois a maioria das medidas analisadas (descontinuidade de fala, disfluências gagas, fluxo de sílabas por minuto e gravidade da gagueira) apresentou diferenças estatisticamente significantes. Os achados indicaram que houve uma redução quantitativa nas rupturas o que ocasionou um aumento no fluxo de sílabas por minuto, e também uma diminuição na gravidade da gagueira. Estes resultados confirmam a eficácia terapêutica do programa de terapia aplicado. Conclusão: os resultados encontrados podem auxiliar o fonoaudiólogo em sua prática clínica, tanto na terapia como na realização do diagnóstico e do controle da eficácia terapêutica.

Development and validation of a rapid turbidimetric assay to determine the potency of ampicillin sodium in powder for injectable solution

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Dysregulation of Anti-Inflammatory Annexin A1 Expression in Progressive Crohns Disease

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Validation of analytical methodology for quantification of cefazolin sodium pharmaceutical dosage form by high performance liquid chromatography to be applied for quality control in pharmaceutical industry

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Preparation and Characterization of Chitosan Nanoparticles for Zidovudine Nasal Delivery

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Detecção de marcadores de resistência a múltiplas drogas na pele de cães com infecção natural por Leishmania (Leishmania) infantum chagasi (Cunha e Chagas, 1937) Shaw, 2002, submetidos a diferentes protocolos de tratamento

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV

Validation of high-performance liquid chromatographic method for analysis of fluconazole in microemulsions and liquid crystals

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Protective effects of the galectin-1 protein on in vivo and in vitro models of ocular inflammation

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Endectocide activity of a pour-on formulation containing 1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin in cattle

The present work aimed to evaluate, through ten different studies, the therapeutic efficacy of a new pour-on formulation, containing 1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin, against parasites of cattle. Results obtained on trials against Rhipicephalus (Boophilus) microplus showed that the pour-on combination of 1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin obtained superior efficacy indexes against this ectoparasite, when compared with formulations containing 0.5 per cent ivermectin, 1 per cent ivermectin and the combination of 1 per cent abamectin +20 per cent levamisole. The results of efficacy of the ivermectin+abamectin and the 0.5 per cent ivermectin against Haematobia irritans were similar. Against Cochliomyia hominivorax larvae, all pour-on formulations tested (1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin, 0.5 per cent ivermectin and 0.5 per cent abamectin), as well as 1 per cent doramectin administered subcutaneously, were considered ineffective. Cattle medicated with 1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin, pour-on, remained free from parasitism by Dermatobia hominis larvae during 42 days (96 per cent efficacy), while values superior to 90 per cent were obtained by 0.5 per cent ivermectin (92 per cent) and 0.5 per cent abamectin (93 per cent) until the 42nd and 35th days post treatment, respectively. Against Haemonchus placei and Oesophagostomum radiatum, the pour-on of ivermectin+abamectin showed better efficacy than the 0.5 per cent ivermectin and 0.5 per cent abamectin. As to Cooperia punctata, there was no difference regarding efficacy results obtained by the avermectins combination and abamectin. The pour-on combination of 1.5 per cent ivermectin +0.5 per cent abamectin obtained high efficacy against R. (B.) microplus, D. hominis and some species of cattle gastrointestinal helminths when compared with formulations of 0.5 per cent ivermectin and 0.5 per cent abamectin administered through the same route.

Implantação de gestão da qualidade no serviço de hemoterapia em um hospital público do Estado de São Paulo

Pós-graduação em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica) - FMB

Stability study of fluconazole applying validated bioassay and stability-indicating LC methods

Chemical degradation of drugs may result in altered therapeutic efficacy and even toxic effects. Therefore, understanding the factors that change the stability of pharmaceuticals and identifying ways to guarantee their stability are important. In this work stability-indicating Liquid Chromatographic (LC) and bioassay methods were validated and employed in the fluconazole stability studies. The correlation of sample results from both methods was evaluated. Fluconazole raw material stability was investigated in aqueous, acid (0.1 M HCl), alkaline (0.1 M NaOH) and oxidative (3% v/v H2O2) reflux for 6 hours, by LC method. Fluconazole capsules were exposed to UVC (254 nm, 66 and 180 days), climatic chamber (40°C, 75% RH, 90 days) and oven (60°C, 60 days), these samples were analyzed by LC and bioassay methods It was found that the drug is degraded (10% decrease) with arising of a possible degradation product in an oxidative medium and UVC exposure, in all the others conditions fluconazole remained chemically stable (higher than 98%) when analyzed by LC. However when the capsules stressed samples were evaluated through bioassay very low antifungal activity was found (about 30%). Fluconazole showed to be an unstable drug and it indicates that special care must be taken during the handling, storage and quality control using appropriated methods to analyze this therapeutic agent. This work suggests monitoring the fluconazole stability by bioassay and the stability-indicating LC methods.