138 resultados para central venous pressure


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Objective To evaluate the effects of butorphanol on cardiopulmonary parameters in dogs anesthetized with desflurane and breathing spontaneously.Study design Prospective, randomized experimental trial.Animals Twenty dogs weighing 12 +/- 3 kg.Methods Animals were distributed into two groups: a control group (CG) and butorphanol group (BG). Propofol was used for induction and anesthesia was maintained with desflurane (10%). Forty minutes after induction, the dogs in the CG received sodium chloride 0.9% (0.05 mL kg(-1) IM), and dogs in the BG received butorphanol (0.4 mg kg(-1) IM). The first measurements of body temperature (BT), heart rate (HR), arterial pressures (AP), cardiac output (CO), cardiac index (CI), central venous pressure (CVP), stroke volume index (SVI), pulmonary arterial occlusion pressure (PAOP), mean pulmonary arterial pressure (mPAP), left ventricular stroke work (LVSW), systemic (SVR) and pulmonary (PVR) vascular resistances, respiratory rate (fR), and arterial oxygen (PaO(2)) and carbon dioxide (PaCO(2)) partial pressures were taken immediately before the administration of butorphanol or sodium chloride solution (T0) and then at 15-minute intervals (T15-T75).Results In the BG, HR, AP, mPAP and SVR decreased significantly from T15 to T75 compared to baseline. fR was lower at T30 than at T0 in the BG. AP and fR were significantly lower than in the CG from T15 to T75. PVR was lower in the BG than in the CG at T30, while PaCO(2) was higher compared with T0 from T30 to T75 in the BG and significantly higher than in the CG at T30 to T75.Conclusions and clinical relevance At the studied dose, butorphanol caused hypotension and decreased ventilation during desflurane anesthesia in dogs. The hypotension (from 86 +/- 10 to 64 +/- 10 mmHg) is clinically relevant, despite the maintenance of cardiac index.

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Compararam-se os efeitos de duas doses de cetamina, administradas em infusão contínua, sobre a pressão intra-ocular (PIO) de 18 cães submetidos à hipovolemia e à anestesia com desflurano. Promoveu-se a hipovolemia em todos os cães, retirando-se 40 ml de sangue/kg de peso. A anestesia foi induzida com desflurano, através de máscara facial, até que a intubação orotraqueal fosse permitida. Decorridos 30 minutos, para estabilização dos parâmetros, iniciou-se a infusão contínua de cetamina. Os cães foram distribuídos, aleatoriamente, em três grupos (n= 6). O grupo I (controle) recebeu solução salina estéril; o grupo II (GII) recebeu cetamina, na dose de 100mig/kg/min, e o grupo III (GIII), cetamina na dose de 200mig/kg/min. A PIO foi medida por tonometria de aplanação. Foram mensurados freqüência cardíaca (FC), ritmo cardíaco, pressão arterial média (PAM), débito cardíaco (DC), pressão venosa central (PVC) e pressão parcial de CO2 no final da expiração (ETCO2). O desflurano não influenciou os resultados da PIO, porém observou-se discreta ação da cetamina em todos os grupos. Foi possível estabelecer relação direta entre os valores de PIO e de ETCO2. A PIO apresentou relação direta somente com a ETCO2.

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Estudaram-se possíveis alterações hemodinâmicas e intracranianas em cães submetidos à hemorragia aguda e anestesiados pelo isofluorano. Verificou-se também a influência do anestésico no mecanismo de auto-regulação cerebral. Utilizaram-se 20 cães adultos que foram induzidos à anestesia geral com isofluorano por máscara naso-oral a 3,5V% (volume %). Após a intubação orotraqueal, reajustou-se o vaporizador para 2,1V%. Induziu-se a hipovolemia retirando-se volume total de 35ml/kg de sangue. Avaliaram-se pressão intracraniana (PIC), temperaturas intracraniana (TIC) e corpórea (T), pressão de perfusão cerebral (PPC), pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), freqüências cardíaca (FC) e respiratória (FR), índices cardíaco (IC) e sistólico (IS), pressão venosa central (PVC), pressão da artéria pulmonar (PAP), concentração de dióxido de carbono ao final da expiração (ETCO2) e saturação de oxihemoglobina (SpO2). Imediatamente após a hipovolemia, houve redução significativa da PIC, PPC, PAS, PAD, PAM, IC, IS e PAP. Após 10 minutos, houve aumento gradativo das médias, permanecendo neste patamar até o final do período experimental. Concluiu-se que a hemorragia aguda promoveu redução das variáveis hemodinâmicas, sendo possível verificar a ativação de mecanismos compensatórios. Além disso, houve redução da perfusão sangüínea e ativação do mecanismo de auto-regulação cerebral, conseqüentes à hipovolemia associada à anestesia com isofluorano.

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A hipovolemia é caracterizada por uma perda de fluido corpóreo, cursando com inadequado fluxo circulatório e consequentemente lesão tecidual. Neste trabalho, objetivou-se comparar a expansão volêmica resultante da administração de solução salina hipertônica (NaCl 7,5%), isolada ou em associação com hidroxietilamido 130/0,4 (HES 130/0,4), em gatas com hipovolemia induzida, sob anestesia geral inalatória com isofluorano. Foram utilizadas 12 gatas, sem raça definida, adultas, com massa corporal média de 3,07±0,56kg. Os animais foram anestesiados com isofluorano e, após a preparação cirúrgica, foram mantidos em 1CAM sob ventilação controlada. Após a estabilização do plano anestésico, foram avaliados os parâmetros basais. em ato contínuo, iniciou-se a fase de hipovolemia, por meio da retirada de 30ml kg-1 de sangue da artéria femoral. Após 60 minutos da estabilização do quadro de hipovolemia, foi realizada nova mensuração dos dados, alocando-se os animais aleatoriamente em dois grupos: GSH (grupo solução hipertônica, n=6), que receberam, na fase de expansão volêmica, NaCl 7,5% isolada, na dose de 4ml kg-1, e GSHC (grupo salina hipertônica associado ao coloide, n=6), que receberam NaCl 7,5%, na mesma dose citada, em associação com HES 130/0,4, na dose de 30ml kg-1. Após realização do tratamento, foram avaliados novamente os efeitos cardiovasculares e hemogasométricos por 120 minutos. As pressões arteriais média (PAM), sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram maiores logo após a expansão volêmica (T0) para o GSH. de T45 até T120, as PAM, PAS e PAD foram maiores para o GSHC, em comparação com o GSH. A pressão venosa central foi maior no GSHC até T60. Não foram observadas diferenças entre grupos para frequência cardíaca e respiratória, íons sódio e potássio, déficit de base, bicarbonato, saturação de oxigênio na hemoglobina, glicose, PaCO2, PaO2 e pH. Conclui-se que a administração de NaCl 7,5% isoladamente aumenta rapidamente a PAM, PAS e PAD em gatos com hipovolemia induzida, mantendo esse efeito por apenas 30 minutos, enquanto que a administração de hidroxietilamido 130/0,4 associado à NaCl 7,5% promove reestabelecimento mais tardio (após 30 minutos), porém mais duradouro (até 120 minutos) da PAM, PAS e PAD em gatas com hipovolemia induzida. A administração de HES 130/0,4 associada à NaCl 7,5% promove aumento acentuado da PVC por até 60 minutos após a administração.

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Little research has been done with propofol in relation to renal function. The aim of this study was to evaluate the effects of the continuous infusion of propofol on renal function in dogs. Sixteen dogs, previously anesthetized with pentobarbital sodium (30 mg.kg-1) for surgical preparation, catheterism and monitoring, were studied. The dogs were mechanically ventilated with air and received alcuronium (0.2 mg.kg-1 in bolus and 0.06 mg.kg-1 - maintenance). The following parameters were studied: heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), central venous pressure (CVP), aortic blood flow (A(o)BF - by electromagnetic flowmeter installed in the ascending aortic), aortic vascular resistance index (A(o)VRI), renal plasma flow (ERPF - by para-aminohipurate clearance), glomerular filtration rate (GFR - by creatinine clearance), effective renal blood flow (ERBF = ERPF/1 - hematocrit), urinary volume (UV), renal vascular resistance (RVR = MAP.80/ERBF.10-3), urinary sodium excretion (UE(Na)), fractionated sodium excretion (FE(Na)), osmolar clearance (C(osm)) and free water clearance (C(H2O)). These parameters were studied at 15 (M1), 30 (M2), 45 (M3) and 60 (M4) min after beginning pentobarbital sodium infusion (5 mg.kg-1.h-1). The dogs were allocated into two groups of eight animals each: G1 (control-pentobarbital sodium) and G2 (propofol). In G1, pentobarbital was given at the four times studied. G2 dogs received the same treatment as G1 dogs at M1 and M2; infusion of pentobarbital was substituted by propofol (3 mg.kg-1 bolus, followed by 12 mg.kg-1.h-1 continuous infusion) at M3 and M4. Profile Analysis was used to analyze the results statistically. In G1 (pentobarbital), there was a significant increase in RVR (M1 < M4) and a decrease in ERPF and ERBF (M1 > M4). In G2 (propofol) there was only a significant increase in A(o)BF (M1 < M2 = M3). In comparison among groups, these was a significant alteration of FE(Na) at M3 (pentobarbital > propofol). It was observed that the continuous infusion of propofol in dogs, at the given doses, did not alter the basic variables of renal function and hemodynamics studied. We concluded that propofol can be one of the drugs of choice to provide base anesthesia in studies of renal function in dogs.

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Background: Tumescent anaesthesia (TA) is a widely used technique in oncologic surgeries necessitating large resection margins. This technique produces transoperative and postoperative analgesia, reduces surgical bleeding, and facilitates tissue divulsion. This prospective, randomised, blind study evaluated the use of TA in bitches submitted to mastectomy and compared the effect of TA with an intravenous fentanyl bolus. A 2.5-mcg/kg intravenous fentanyl bolus (n = 10) was compared with TA using 0.275% lidocaine (n = 10) in bitches submitted to unilateral mastectomy. Sedation was performed by intramuscular (IM) injection of 0.05 mg/kg of acepromazine combined with 2 mg/kg of meperidine. Anaesthesia was induced with 5 mg/kg of intravenous propofol and maintained with isoflurane/O2. Heart and respiratory rates; systolic, mean, and diastolic arterial blood pressures; central venous pressure; SpO2; ETCO2; inspired and expired isoflurane concentrations; and temperature were measured transoperatively. Visual analogue scales for sedation and pain and the Glasgow composite and Melbourne pain scales were used for postoperative assessment. The surgeon investigated the quality of the surgical approach, considering bleeding and resection ability, and the incidence of postoperative wound complications.Results: The heart rate was lower and the end-tidal isoflurane concentration was higher in dogs treated with fentanyl than in dogs treated with TA. A fentanyl bolus was administered to 8 of 10 dogs treated with fentanyl and to none treated with TA. Intraoperative bleeding and the mammary gland excision time were lower in dogs treated with TA. The maximal mean and individual plasma lidocaine concentrations were 1426 ± 502 ng/ml and 2443 ng/ml at 90 minutes after infiltration, respectively. The Glasgow Composite Pain Scale scores were higher in dogs treated with fentanyl than in dogs treated with TA until 2 hours after extubation.Conclusions: Compared with intravenous fentanyl, TA in bitches: may be easily performed in non-inflamed, ulcerated, adhered mammary tumours; has an isoflurane-sparing effect; improves transoperative and immediate postoperative analgesia; is apparently safe for use in clinical conditions as evidenced by the fact that it did not produce any adverse signs or lidocaine plasma concentrations compatible with toxicity; does not modify the recovery time; and facilitates the surgical procedure without interfering with wound healing. © 2013 Credie et al.; licensee BioMed Central Ltd.

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Pós-graduação em Anestesiologia - FMB

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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