Avaliação clínica da infecção experimental de bezerros com Salmonella Dublin

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Seroprevalence of Antibodies to Chlamydophila psittaci in Zoo Workers in Brazil

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Detection of anti-Toxoplasma gondii antibodies in experimentally and naturally infected non-human primates by Indirect Fluorescence Assay (IFA) and indirect ELISA

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Antimicrobial resistance of isolated Streptococcus pneumoniae in a hospital of the Brazilian public system

Streptococcus pneumoniae is the predominant bacterial agent that affects the human population with pneumonia. This disease is an important cause of death in the elderly and the children under five years old. In this study, 29 strains of invasive S. pneumoniae were isolated from 29 patients of pneumonia, bacteremia and meningitis in the laboratory of the Municipal Hospital in Paulinia, Brazil, from May 2006 to October 2007. Patients' age ranged from 8 months old to 60 years old. These strains of S. pneumoniae were isolated from blood, pleural fluid and cerebrospinal fluid (CSF) of patients. After typing of encapsulated strains of S. pneumoniae through quellung reaction, their resistance to antimicrobial agents was gauged through Disc Diffusion Technique followed by determination of minimum inhibitory concentration (MIC). Among the 29 strains analyzed, 23 were methicillin-sensitive and six were methicillin-resistant and penicillin intermediate resistant. No strain presented full resistance to penicillin. Serotyping was performed only in two samples, which belonged to serotype 18. Our data may alert ambulatory regarding the incidence of pneumococcal strains resistant to the most common drugs due to inappropriate use of antimicrobials and also collaborate to the elaboration of pneumococcal conjugate vaccines specific to each region.

Thorax ultrasound in the management of pediatric pneumonias complicated with empyema

The aim of this work is to prospectively study the value of thoracic ultrasound (US) before pleural drainage in children with parapneumonic effusion (PPE). All children hospitalized for PPE, identified by thoracic radiography, underwent US to assess pleural loculation, echogenicity, and pleural fluid quantity. From August 2001 to July 2003, 52 children were examined. US was performed on 48 of these children, of whom 35 received chest tube drainage and 13 only received clinical treatment. US identified 38 patients with free flowing and 10 with loculated pleural fluid. About 25 of the free flowing (65.8%) and 10 (100%) of the loculated patients received chest tube drainage. Echogenicity was anechoic in 13, echoic without septations in 17 and echoic with septations in 18. Chest tube drainage was required in 6 anechoic (46.15%), 14 echoic without septations (82.35%), and 15 echoic with septations (83.33%). Quantity of fluid estimated by US varied from 20 to 860 ml. Effusion volume was higher in patients that were echoic with septations and loculated effusions. Pleural glucose and pH were lower, and LDH was higher in loculated PPE patients. In conclusion, US is an auxiliary exam for determining whether thoracic drainage is needed in parapneumonic effusion; loculated or echoic effusion should be drained, and free anechoic fluid needs further investigation.

Complicated pneumonias with empyema and/or pneumatocele in children

To investigate the incidence, procedure type, characteristics of pleural fluid and pneumatoceles, and evolution of pneumonia complicated with empyema and/or pneumatoceles. Review of 394 pediatric pneumonia in patients at S (a) over capo Paulo State University Hospital during 2 years. We studied those with complications such as pleural effusion and pneumatocele. There were 121 (30.71%) with complications such as pleural effusion and pneumatocele; these were significantly higher in infants. One hundred and six children were needle aspirated, of these 78 underwent drainage, and 15 observation only. From the drained, seven needed thoracotomy or pleurostomy. Fluid was purulent in 50%, and pneumatoceles were seen in 33 cases (8.3%) with spontaneous involution in 28 (85%). Pleural fluid culture was negative in 51% cases; in positive cultures, Streptococcus pneumoniae was the most common agent. Complicated pneumonia incidence was higher in the second year of life and more than 70% occurred before 4 years of age. Closed thoracic drainage was effective in over 90%. Large effusions and mediastinal deviations were submitted to more aggressive procedures. Pneumatoceles predominated in the under 3s and were generally evident in the first chest X-ray. Most cases had spontaneous pneumatocele involution, and in almost half the cases were still present at drain tube removal.

Estudo comparativo entre cinco diferentes tratamentos sobre as alterações clínicas e laboratoriais do rato diabético induzido pela aloxana

OBJETIVOS: Este estudo visa a analisar os efeitos, a longo prazo, de cinco diferentes tratamentos sobre o controle metabólico de ratos diabéticos aloxânicos. MÉTODOS: Foram analisados 7 grupos experimentais, com 50 ratos cada um, sendo: GN o grupo controle normal; GD o grupo controle diabético, sem tratamento; GI, GA e GIA os grupos tratados, respectivamente, com insulina, acarbose e associação insulina + acarbose; GTIL o grupo tratado com transplante de ilhotas de Langerhans; e o GTPD o grupo tratado com transplante pancreatoduodenal heterotópico. Parâmetros clínicos (peso, ingestão hídrica, ingestão alimentar e diurese) e laboratoriais (glicemia, glicose urinária e insulina plasmática) foram avaliados em todos os animais, no início do experimento, e após 1, 3, 6, 9 e 12 meses de seguimento. RESULTADOS: À exceção do GN, mortalidade foi observada em todos os grupos experimentais no seguimento de 12 meses (GD= 50%; GI= 20%; GA= 26%; GIA= 18%; GTIL= 4%; GTPD= 20%). em GD, GI, GA e GIA os óbitos ocorreram por distúrbios metabólicos ou hidroeletrolíticos e/ou pneumonia, diarréia e caquexia; em GTIL e GTPD todos os óbitos ocorreram por falhas técnicas no pós-operatório até 72h. Animais dos grupos GI, GA e GIA tiveram melhora significativa (p < 0,05) de todos os parâmetros clínicos e laboratoriais observados em ratos diabéticos, sem diferença de efetividade entre os tratamentos. Porém, os resultados observados nestes grupos, biologicamente não foram comparáveis aos observados em GTIL e GTPD, onde observou-se correção completa, aos níveis normais, de todas as variáveis analisadas (p<0,01). CONCLUSÕES: Os tratamentos convencionais com insulina, acarbose e insulina + acarbose melhoraram o estado diabético grave dos ratos tratados, contudo, a eficácia dos tratamentos foi significativamente inferior à oferecida pelo GTIL e GTPD.

Management of tracheobronchial foreign body in children

To study cases of foreign bodies (FB) in the tracheobronchial tree investigating the clinical and radiological FB characteristics, complications and endoscopic and surgical intervention. Medical and radiological records review of all FB aspiration cases treated at S (a) over tilde uo Paulo State University Hospital over the last 30 years. One hundred and sixty-four FB cases were analyzed; 57% were male, 84% of these were under 16 years old. The most common clinical manifestations were coughing (68.3%) and choking (54.9%). The most common FBs were seeds (peanut, bean, maize) and also small metal or plastic objects. Radiography was normal in 21.3%, atelectasis was present in 40.9%, hyperinsufflation in 17.1% and the FB was radio-opaque in 20.7%. FB time in the bronchial tree varied from hours to years. The most serious complications, as fibroatelectasis and difficult resolution pneumonia, were caused by the long time that the FB remained in the bronchial tree. FB extraction was by endoscopy in 89% of cases, while 6% required surgical extraction or resection of destroyed part of lung, and 5% spontaneously eliminated the FB. There was no mortality in this series. Coughing and choking were the commonest clinical findings. Most FBs were dried seeds. Complications were due to delays in diagnosis, and most would not have existed if the doctor had given credence to the history. Radiography can be normal as most FBs are radiotransparent. FB extraction was by endoscopy, but a few cases required surgery and others were spontaneously eliminated.

Carcinoma de pequenas células do esôfago: estudo clínico patológico de dois casos

RACIONAL: O carcinoma de pequenas células primário do esôfago é tumor raro, agressivo, morfologicamente indistinguível de seu correspondente no pulmão. OBJETIVO: Apresentar os aspectos clínico-patológicos de dois pacientes com carcinoma de pequenas células do esôfago. RELATO DE CASOS: Paciente 1: masculino, 56 anos com disfagia progressiva há seis meses e emagrecimento, com antecedentes de tabagismo e etilismo. A endoscopia mostrou lesão vegetante dos 30 aos 40 cm da arcada dentária superior e o exame anatomopatológico, diagnosticou neoplasia maligna indiferenciada de pequenas células com marcadores imunoistoquímicos positivos para cromogranina e sinaptofisina, caracterizando a linhagem neuroendócrina da neoplasia. Após dois ciclos de quimioterapia (cisplatina e etoposide) associada à radioterapia ele apresentou remissão da disfagia. Paciente 2: masculino, 55 anos, com queixas de pirose, disfagia, rouquidão há seis meses, com emagrecimento de 10 kg no período. A endoscopia mostrou lesão vegetante à 30 cm da arcada dentária superior, obstrutiva. O exame anatomopatológico revelou carcinoma de pequenas células, com os mesmos marcadores imunoistoquímicos positivos para linhagem neuroendócrina. Tomografia computadorizada mostrou metástases hepáticas. Frente ao estadio avançado da doença optou-se pela indicação de gastrostomia. O paciente desenvolveu pneumonia e faleceu dois meses após o diagnóstico. CONCLUSÃO: A evolução dos portadores de carcinoma de pequenas células do esôfago depende do estadiamento da doença e apesar da alta agressividade biológica, este tumor apresenta boa resposta à quimioterapia associada à radioterapia.

Caracterização de sorotipos em linhagens do gênero Salmonella isoladas de diferentes afecções em animais domésticos

Foram caracterizados os sorotipos, o perfil de sensibilidade microbiana e os achados clínico-epidemiológicos em 53 linhagens do gênero Salmonella isoladas de 41 cães, nove equinos e três bovinos, acometidos por diferentes manifestações clínicas entre 1997 e 2007. Salmonella Typhimurium (45,3%), Salmonella enterica (22,6%), Salmonella Enteritidis (7,5%), Salmonella enterica subsp enterica 4,5,12i (5,7%), Salmonella Newport (5,7%), Salmonella Dublin (3,8%), Salmonella Agona (3,8%), Salmonella Glostrup (3,8%), Salmonella Saintpaul (1,8%) foram os sorotipos encontrados. Ciprofloxacina (100,0%), norfloxacina (100,0%) e gentamicina (100,0%) foram os antimicrobianos mais efetivos, enquanto a maior resistência das linhagens foi observada para ceftiofur (28,5%) e florfenicol (7,0%). As linhagens foram isoladas de animais com enterite, infecção do trato urinário, septicemia, piometra, pneumonia e conjuntivite. Ressalta-se para o predomínio do sorovar Typhimurium nas diferentes manifestações da salmonelose nos animais. Destaca-se, também, a identificação de sorotipos nos animais que também são observados em casos de salmonelose em humanos

Avaliação da utilização de biópsia transbrônquica em pacientes com suspeita clínica de doença pulmonar intersticial

OBJETIVO: Estudar os padrões clínicos, radiológicos e histopatológicos da biópsia transbrônquica (BTB) utilizados para a confirmação diagnóstica em pacientes com suspeita clinica de doença pulmonar intersticial (DPI) atendidos em um hospital universitário de nível terciário. MÉTODOS: Os prontuários, laudos radiológicos e de biópsias transbrônquicas de todos os pacientes com suspeita de DPI submetidos a BTB entre janeiro de 1999 e dezembro de 2006 no Hospital das Clínicas de Botucatu, localizado na cidade de Botucatu (SP), foram revisados. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 56 pacientes. Desses, 11 (19,6%) apresentaram o diagnóstico definitivo de fibrose pulmonar idiopática (FPI), que foi significativamente maior nos casos nos quais DPI era uma possibilidade diagnóstica em comparação com aqueles nos quais DPI era a principal suspeita (p = 0,011), demonstrando a contribuição da BTB para a definição diagnóstica dessas doenças. O exame histopatológico dessas biópsias revelou que 27,3% dos pacientes com FPI apresentavam o padrão de pneumonia organizante, o que pode sugerir doença mais avançada. O padrão histológico indeterminado foi o mais frequente, refletindo a característica periférica da FPI. Entretanto, o padrão fibrose apresentou alta especificidade e alto valor preditivo negativo. Para os padrões sugestivos de FPI em TC, a curva ROC indicou que a melhor relação entre sensibilidade e especificidade ocorreu com a presença de cinco alterações radiológicas, sendo o aspecto de favo de mel fortemente sugestivo de FPI (p = 0,01). CONCLUSÕES: Nas DPIs, a TC de tórax deve ser sempre realizada e a BTB usada em situações individualizadas, conforme a suspeita e distribuição das lesões.

Laryngeal lesion in leprosy and the risk of aspiration

Leprosy affects the larynx, damaging its mucosa and sensory nerves and loss of sensation may result in aspiration of food and secretions. The laryngeal lesion may be insidious. Post-mortem studies showed bronchopneumonia that could have originated from aspiration. In patients with laryngeal symptoms, dysphagia or aspiration pneumonia loss of laryngeal sensation should be looked for.

Síndrome de ativação macrofágica em paciente com lúpus eritematoso sistêmico juvenil

A hemofagocitose reativa ou síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação das doenças inflamatórias sistêmicas, causada por expansão de células T e macrófagos, com produção maciça de citocinas pró-inflamatórias, ocorrendo mais freqüentemente na artrite idiopática juvenil sistêmica e raramente no lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ). OBJETIVO: Relatar um caso de LESJ que evoluiu com SAM precipitada por infecção e infarto esplênico, com desfecho fatal. RELATO DE CASO: Uma menina de 7 anos, com diagnóstico de LESJ desde os 5 anos, evoluiu com artrite em atividade, alopecia intensa, citopenias, cefaléia, infecções respiratórias recorrentes e elevação intermitente de transaminases. Os anticorpos anti-DNA e anticardiolipina IgG e IgM foram identificados e a biópsia renal evidenciou glomerulonefrite lúpica de classe III. A paciente foi tratada com pulso de metilprednisolona, prednisona, azatioprina e hidroxicloroquina. Após dois anos, na vigência de pneumonia apresentou abdome agudo e convulsões, evoluindo para o choque hemorrágico fatal após esplenectomia, que evidenciou infarto esplênico e infiltração maciça por macrófagos hemofagocíticos CD163+. CONCLUSÃO: A revisão do desfecho sugere a SAM precipitada por infecção e sobreposta a atividade inflamatória do lúpus com febre persistente, citopenias, disfunção hepática, hepatomegalia e esplenomegalia, como efeitos do excesso de produção de citocinas. Os anticorpos anticardiolipina podem ter tido papel precipitante na coagulopatia, que resultou infarto esplênico e choque hemorrágico.

Long-Term Safety and Efficacy of Abatacept in Children With Juvenile Idiopathic Arthritis

Objective. We previously documented that abatacept was effective and safe in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) who had not previously achieved a satisfactory clinical response with disease-modifying antirheumatic drugs or tumor necrosis factor blockade. Here, we report results from the long-term extension (LTE) phase of that study.Methods. This report describes the long-term, open-label extension phase of a double-blind, randomized, controlled withdrawal trial in 190 patients with JIA ages 6-17 years. Children were treated with 10 mg/kg abatacept administered intravenously every 4 weeks, with or without methotrexate. Efficacy results were based on data derived from the 153 patients who entered the open-label LTE phase and reflect >= 21 months (589 days) of treatment. Safety results include all available open-label data as of May 7, 2008.Results. of the 190 enrolled patients, 153 entered the LTE. By day 589, 90%, 88%, 75%, 57%, and 39% of patients treated with abatacept during the double-blind and LTE phases achieved responses according to the American College of Rheumatology (ACR) Pediatric 30 (Pedi 30), Pedi 50, Pedi 70, Pedi 90, and Pedi 100 criteria for improvement, respectively. Similar response rates were observed by day 589 among patients previously treated with placebo. Among patients who had not achieved an ACR Pedi 30 response at the end of the open-label lead-in phase and who proceeded directly into the LTE, 73%, 64%, 46%, 18%, and 5% achieved ACR Pedi 30, Pedi 50, Pedi 70, Pedi 90, and Pedi 100 responses, respectively, by day 589 of the LTE. No cases of tuberculosis and no malignancies were reported during the LTE. Pneumonia developed in 3 patients, and multiple sclerosis developed in 1 patient.Conclusion. Abatacept provided clinically significant and durable efficacy in patients with JIA, including those who did not initially achieve an ACR Pedi 30 response during the initial 4-month open-label lead-in phase.

Oxigenoterapia inalatória em pacientes pediátricos internados em hospital universitário

OBJETIVO: Avaliar o uso da oxigenoterapia inalatória em crianças internadas em hospital universitário. MÉTODOS: Estudo prospectivo de crianças atendidas no Pronto-Socorro Pediátrico do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu e que receberam oxigenoterapia durante a internação, de maio a setembro de 2005. Indicou-se oxigenoterapia se saturação de oxigênio inferior a 90% e frequência respiratória elevada para idade. Crianças em uso crônico de oxigênio ou com necessidade de ventilação mecânica foram excluídas. Foram avaliados: sintomas respiratórios, diagnósticos clínicos, saturação de oxigênio, método e tempo de oxigenoterapia e responsável pela prescrição. RESULTADOS: Foram atendidas 8.709 crianças no pronto-socorro, sendo que 2.769 (32%) apresentaram doenças respiratórias e 97 necessitaram de internação na enfermaria. Destas, 62 (64%) receberam oxigenoterapia. Das 62 crianças, 37 eram do sexo masculino e a idade variou de 2 meses a 14 anos (mediana: 8 meses). A causa de hipóxia foi pneumonia em 52 crianças (84%), asma em cinco, bronquiolite em quatro e traqueomalácia em uma. As prescrições de oxigenoterapia foram feitas por médicos, com monitoração de saturação de oxigênio por oxímetro de pulso. O tempo mediano de administração de O2 foi 6 dias e o cateter nasal foi usado em 94% dos casos, sendo raro o uso de máscaras ou capuz de oxigênio. CONCLUSÕES: A oxigenoterapia inalatória foi mais frequente em crianças com menor idade e em pacientes com pneumonia, sendo sua indicação compatível com critérios internacionais. O uso do cateter nasal mostrou-se seguro, simples, efetivo e de baixo custo.