264 resultados para vesicles


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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The effect of phloretin in the structure and hydration of dimiristoyl phosphatidylcholine vesicles (DMPC) was investigated by electron paramagnetic resonance technique (EPR) at the bilayer core of membrane, using 14-PCSL spin label derivative of phosphatidylcoline. The spectra obtained by pure DMPC vesicles and with addition of phloretin were simulated using the Nonlinear Least-Square program, at the tempearature between 15 oC to 50 oC. Through these simulations it was possible to analyse the membrane hydration and bilayer order, to understand the interaction between DMPC aggregates and phloretin. The results show that the phloretin decreases the membrane hydration in both gel and fluid phases. This reduction of water molecules is accompanied by increasing of the bilayer order at this micro-region

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Calcific aortic valve disease (CAVD) is a chronic disorder characterized by an abnormal mineralization of the leaflets, which is accelerated in bicuspid aortic valve (BAV). It is suspected that mechanical strain may promote/enhance mineralization of the aortic valve. However, the effect of mechanical strain and the involved pathways during mineralization of the aortic valve remains largely unknown. Valve interstitial cells (VICs) were isolated and studied under strain conditions. Human bicuspid aortic valves were examined as a model relevant to increase mechanical strain. Cyclic strain increased mineralization of VICs by several-fold. Scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) analyses revealed that mechanical strain promoted the formation of mineralized spheroid microparticles, which coalesced into larger structure at the surface of apoptotic VICs. Apoptosis and mineralization were closely associated with expression of ENPP1. Inhibition of ENPP1 greatly reduced mineralization of VIC cultures. Through several lines of evidence we showed that mechanical strain promoted the export of ENPP1-containing vesicles to the plasma membrane through a RhoA/ROCK pathway. Studies conducted in human BAV revealed the presence of spheroid mineralized structures along with the expression of ENPP1 in areas of high mechanical strain. Mechanical strain promotes the production and accumulation of spheroid mineralized microparticles by VICs, which may represent one important underlying mechanism involved in aortic valve mineralization. RhoA/ROCK-mediated export of ENPP1 to the plasma membrane promotes strain-induced mineralization of VICs.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Agronomia (Genética e Melhoramento de Plantas) - FCAV

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O uso de peptídeos sintéticos para o desenvolvimento de novas drogas é uma estratégia promissora no campo da biotecnologia. Peptídeos derivados de toxinas bacterianas intracelulares, produzidas por sistemas de morte pós-segregacional (PKS) tais como CcdB e ParE são exemplos dessa estratégia. Porém, moléculas com estrutura peptídica derivadas de toxinas bacterianas apresentam sérios problemas na aplicação terapêutica por apresentarem baixa solubilidade e difícil permeabilidade em membranas bacterianas. O objetivo desse estudo consistiu no desenvolvimento e aprimoramento de sistemas nanoestruturados (lipossomas) que permita a imobilização de análogos peptídicos da toxina CcdB e sua consequente translocação no citosol bacteriano, permitindo que os mesmos atinjam seus alvos celulares, enzimas DNA girase e Topoisomerase IV. Lipossomas do tipo SUV (small unilamellar vesicles), foram preparados pela técnica de extrusão-evaporação variando-se suas formulações. Desta forma, pretendeu-se avaliar a eficiência de encapsulação dos peptídeos através de técnicas de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectroscopia de UV-Vis e fluorescência. Após testes de eficiência de encapsulação, os lipossomas contendo os análogos peptídicos encapsulados, foram submetidos a ensaio de inibição de crescimento em meio líquido para duas espécies bacterianas: Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Resultados demonstraram que a utilização de sistemas nanoestruturados é de grande importância para viabilizar a aplicação desta classe de biomoléculas em estudos terapêuticos, permitindo assim, que tais peptídeos possam ser utilizados como antibióticos promissores, se associados a sistemas de transporte e liberação controlada de moléculas peptídicas.