Efeito de diferentes volumes de alongamento na capacidade funcional de idosas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

O sistema de partida em corridas de velocidade do atletismo

Não é difícil observar a importância das corridas de velocidade para o cenário esportivo mundial. Entretanto, do stádion, disputado pelos gregos nos Jogos Olímpicos da Grécia Antiga, aos atuais 100 metros rasos, foram várias as modificações. Não por outro motivo, o objetivo dessa pesquisa foi registrar as modificações que ocorreram no sistema de partida das corridas de velocidade ao longo dos tempos. Essa pesquisa teórica, caracterizada como uma pesquisa bibliográfica, concentrou-se na coleta de dados provenientes de livros, artigos, imagens e websites relacionados aos 100 metros rasos. Dentre as modificações identificadas merecem destaque as que ocorreram no sistema de partida e que incluem o bloco de partida utilizado pelos atletas na atualidade, sem o qual, talvez, não se tivesse chegado ao incrível recorde mundial dos 100 metros rasos de 9s58.

Capacidade funcional, desempenho e solicitação metabólica em futebolistas profissionais durante situação real de jogo monitorados por análise cinematográfica

Foi objetivo deste estudo caracterizar a relação entre o nível de aptidão física, desempenho e solicitação metabólica em futebolistas durante situação real de jogo. Seis jogadores de futebol profissional com média de idade de 20,8 ± 2,6 anos (17-25), peso 70,4 ± 7,5kg (63-81,3) e altura 173,3 ± 9,7cm (166-188), foram submetidos a testes de aptidão física em campo e análise cinematográfica durante a partida. Os testes de aptidão física foram realizados em campo, com medições de lactato sanguíneo. A via metabólica alática foi avaliada por meio de cinco corridas na distância de 30m, em velocidade máxima, com pausa passiva de um minuto entre cada corrida. As concentrações de lactato foram medidas no 1º, 3º e 5º minuto após o término das cinco corridas. Para detecção do limiar anaeróbio foram realizadas 3 corridas de 1.200m nas intensidades de 80, 85 e 90% da velocidade máxima para essa distância, com intervalo passivo de 15 minutos entre cada corrida. As dosagens de lactato sanguíneo foram feitas no 1º, 3º e 5º minuto de repouso passivo após cada corrida. Os futebolistas foram submetidos à filmagem individual durante o transcorrer do jogo e as concentrações de lactato foram medidas antes, no intervalo e no final da partida para análise da solicitação energética e metabólica, respectivamente. Os seguintes resultados foram verificados: 1) o limiar anaeróbio em velocidade de corrida, correspondente à concentração de lactato sanguíneo de 4mmol.L_1 foi encontrado aos 268 ± 28m.min_1 ou 16,1 ± 1,6km.h_1; 2) a velocidade média e a concentração de lactato máximo nas corridas de 30m foram de 6,9 ± 0,2m.s_1 e 4,5 ± 1,0mmol.L_1, respectivamente; 3) a distância total percorrida foi de 10.392 ± 849m, sendo 5.446 ± 550m para o primeiro e 4.945 ± 366m para o segundo tempo, respectivamente; 4) os valores médios encontrados nas concentrações de lactato sanguíneo foram de 1,58 ± 0,37; 4,5 ± 0,42 e 3,46 ± 1,54mmol.L_1 antes, no intervalo do primeiro para o segundo tempo e ao final da a,respectivamente; e 5) a distância média total atingida ao final das partidas pelos jogadores de meio-campo (10.910 ± 121m) foi ligeiramente maior que a percorrida pelos atacantes (10.377 ± 224m) e defensores (9.889 ± 102m), mas não significativa. Houve correlação negativa (r =- 0,84; p < 0,05) entre o limiar anaeróbio (268 ± 28m.min_1 ou 16,1 ± 1,6km.h_1) e a concentração de lactato sanguíneo (4,5 ± 0,4 mmol.L_1) no primeiro tempo do jogo. Portanto, os resultados sugerem que a capacidade aeróbia é um determinante importante para suportar a longa duração da partida e recuperar mais rapidamente os futebolistas dos esforços realizados em alta intensidade, com o desenvolvimento de concentrações de lactato sanguíneo menores ao final do primeiro e segundo tempo das partidas.

Velocidade ideal da esteira para estimular passadas do andar em bebês

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Demographic aspects of Chrysomya megracephala (Diptera, Calliphoridae) adults maintained under experimental conditions: Reproductive rate estimates

The objective of this work was to evaluate some aspects of the populational ecology of Chrysomya megacephala, analyzing demographic aspects of adults kept under experimental conditions. Cages of C. megacephala adults were prepared with four different larval densities (100, 200, 400 and 800). For each cage, two tables were made: one with demographic parameters for the life expectancy estimate at the initial age (eo), and another with the reproductive rate and average reproduction age estimates. Populational parameters such as the intrinsic growth rate (i) and thefinite growth rate (lambda) were calculated as well.

Contribuição para o conhecimento da biologia de Cynoscion jamaicensis (Vaillant & Bocourt, 1883), na área entre Cabo de São Tomé (22º04's) e Torres (29º21'S), Brasil

Este trabalho baseia-se na análise de dados obtidos de 1891 exemplares de Cynoscion jamaicensis coletados durante quatro cruzeiros oceanográficos realizados por intermédio do N/Oc. Prof. W. Besnard, na área entre Cabo de Sao Tomé (22º04'S) e Torres (29º30'S), até a isóbata de 200 m, dentro do programa FAUNEC. A espécie distribui-se ao longo da plataforma continental, preferencialmente na região banhada pela agua costeira, com temperaturas entre 27ºC e 18ºC. Ocorrem concentrações de jovens e adultos, indiscriminadamente da distância da costa; os jovens ocorreram, em fevereiro-março, entre 22ºS e 27ºS e, nos demais períodos, entre 23º20'S e 27º30'S, enquanto os adultos distribulram-se, em fevereiro-março e maio, entre 26ºS e 27º30'S e, em setembro e novembro, entre 23ºS e 29º30'S. A desova ocorre entre as latitudes 24º30'S e 26º30'S, durante o fim do inverno-primavera (setembro-novembro). Concordando com o ciclo reprodutivo, o fator de condição mostrou variações cíclicas, com valor mais baixo durante setembro, período de desova. O pico de recrutamento verificou-se em maio, quando ocorreram indivíduos com comprimento total entre 70 e 90 mm, provenientes da desova do ano anterior, que ainda nao completaram um ano de idade. 0 comprimento médio de início da primeira maturação sexual é de 154 mm, sendo que aos 200 mm todos os indivíduos estão aptos para a reprodução. A relação peso total/comprimento total apresentou diferenças estatisticamente significativas entre sexos, com α = 3,25 para machos e 3,10 para fêmeas.

Ocorrência e conservação de Touit melanonotus (Aves, Psittacidae) no sul do Brasil

O apuim-de-costas-pretas [Touit melanonotus (Wied, 1820)] é uma espécie florestal endêmica da Mata Atlântica Brasileira e de relevante interesse conservacionista. Trata-se de uma ave com poucas informações disponíveis acerca de sua história natural e distribuição geográfica e novas observações são importantes fontes de informação para auxiliar na conservação da espécie. Aqui reavaliamos o primeiro registro da espécie e apresentamos novas observações no estado do Paraná, sul do Brasil. As vocalizações atribuídas a T. melanonotus e que consubstanciaram sua ocorrência no estado foram examinadas com auxílio de espectrogramas e identificadas como vozes de Pionopsitta pileata (Scopoli, 1769). Não obstante, T. melanonotus ocorre com certa regularidade no Paraná, como indicado por novos registros da espécie em sete localidades distribuídas por todo o litoral do estado. Esta ave foi registrada principalmente em florestas de terras baixas e, uma vez que esta fisionomia sofre intensas pressões antrópicas, sugerimos que esforços de conservação da espécie devem priorizar a preservação desses hábitats.

Postprandial thermogenesis in Bothrops moojeni (Serpentes: Viperidae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Circadian pattern of Bothrops moojeni in captivity (Serpentes: Viperidae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Tissue alterations in the Guinea pig lateral prostate following antiandrogen flutamide therapy

The flutamide antiandrogenic effects oil the Guinea pig male prostate morphology in puberal, post-puberal and adult ages were evaluated in the present study. Daily-treated group animals received flutamide Subcutaneous injection at a dose of 10 mg/Kg body weight for 10 days. The control group animals received a pharmacological vehicle under the same conditions. The lateral prostate was removed, fixed and processed for light and transmission electron microscopy. The results revealed all increase of the acinus diameter in the treated puberal animals and straitness in the stromal compartment around the acini. The epithelial cells exhibited cubic phenotype. In the post-puberal and adult animals, a decrease of the acinus diameter was observed, as well as an increase of the smooth muscle layer and presence of the folds at epithelium. The ultrastructural evaluation of the secretory cells in the treated group demonstrated endomembrane enlargement, mainly in the rough endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. In addition, a decrease of the microvilli and alterations in the distribution patterns and density of the stromal fibrillar components were observed. In Conclusion, the flutamide treatment exerts tissue effects oil the lateral prostate, promoting stroma/epithelium alterations.

The influence of hydroxyurea on oxidative stress in sickle cell anemia

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Acid phosphatase in blood smears of Phrynops geoffroanus (Testudines: Chelidae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Edge detection and noise removal by use of a partial differential equation with automatic selection of parameters

This work deals with noise removal by the use of an edge preserving method whose parameters are automatically estimated, for any application, by simply providing information about the standard deviation noise level we wish to eliminate. The desired noiseless image u(x), in a Partial Differential Equation based model, can be viewed as the solution of an evolutionary differential equation u t(x) = F(u xx, u x, u, x, t) which means that the true solution will be reached when t ® ¥. In practical applications we should stop the time ''t'' at some moment during this evolutionary process. This work presents a sufficient condition, related to time t and to the standard deviation s of the noise we desire to remove, which gives a constant T such that u(x, T) is a good approximation of u(x). The approach here focused on edge preservation during the noise elimination process as its main characteristic. The balance between edge points and interior points is carried out by a function g which depends on the initial noisy image u(x, t0), the standard deviation of the noise we want to eliminate and a constant k. The k parameter estimation is also presented in this work therefore making, the proposed model automatic. The model's feasibility and the choice of the optimal time scale is evident through out the various experimental results.

Sources of errors in the quantitative analysis of food carotenoids by HPLC

Several factors render carotenoid determination inherently difficult. Thus, in spite of advances in analytical instrumentation, discrepancies in quantitative results on carotenoids can be encountered in the international literature. A good part of the errors comes from the pre-chromatographic steps such as sampling scheme that does not yield samples representative of the food lots under investigation; sample preparation which does not maintain representativity and guarantee homogeneity of the analytical sample; incomplete extraction; physical losses of carotenoids during the various steps, especially during partition or washing and by adsorption to glass walls of containers; isomerization and oxidation of carotenoids during analysis. on the otherhand, although currently considered the method of choice for carotenoids, high performance liquid chromatography (HPLC) is subject to various sources of errors, such as: incompatibility of the injection solvent and the mobile phase, resulting in distorted or split peaks; erroneous identification; unavailability, impurity and instability of carotenoid standards; quantification of highly overlapping peaks; low recovery from the HPLC column; errors in the preparation of standard solutions and in the calibration procedure; calculation errors. Illustrations of the possible errors in the quantification of carotenoids by HPLC are presented.