Synthesis and characterization of melanin in DMSO

Recently soluble melanin derivatives have been obtained by a synthetic procedure carried out in DMSO (D-melanin). In this work a comparative study of the structural characteristics of synthetic melanin derivatives obtained by oxidation of L-DOPA in H2O and DMSO are presented. To this end, Fourier-transform infrared spectroscopy as well as proton and carbon nuclear magnetic resonance techniques has been employed. In addition, aging effects have been investigated for D-melanin. The results suggest that sulfonate groups (-SO2CH3) from the oxidation of DMSO, are incorporated into melanin, which confers protection to the phenolic hydroxyl group present in its structure. The solubility of D-melanin in DMSO is attributed to the presence of these groups. When D-melanin is left in air for long time periods, the sulfonate groups leave the structure, and an insoluble compound is obtained. NaOH and water have been used, in order to accelerate the release of the sulfonate groups attached to D-melanin, thereby corroborating the proposed structure and the synthesis mechanism. © 2013.

Pesquisa e desenvovimento de novos materiais microporosos e mesoporosos para uso em ressonância magnética nuclear por imagem como agentes de contraste

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Micro-extração em fase sólida de Cu(II) e Cd(II) em meio aquoso utilizando sílica organicamente modificada para quantificação por espectrometria de absorção atômica

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Estudo químico de Jatropha curcas e de Jatropha gossypifolia nativas e cultivadas: avaliação de ciclopeptídeos em função de habitat e hábito : prospecção e atividade biológica

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Caracterização e estudo do comportamento térmico dos adutos flunixina-meglumina e diclofenaco-meglumina

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Investigação estrutural e atividade tuberculostática de complexos mononucleares e binucleares de paládio (II)

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Estudo das propriedades ópticas e estruturais de espinélios do tipo 'ZNAL IND. 2 O IND. 4' contendo 'EU POT. 3+' ou 'TB POT. 3+'

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Complexos de zinco(II), de európio(III) e heterobimetálico com os ácidos tiofeno 2 e 3-carboxílico. Síntese, caracterização e propriedades luminescentes

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)