276 resultados para Fluoretos Efeitos colaterais
Resumo:
A cincia, principalmente a rea da Farmacologia, vem ao longo dos anos desenvolvendo medicamentos eficazes e seguros para o tratamento mdico de infeces bacterianas e seu sucesso reduz cada vez mais as mortalidades causadas por estes e outros microrganismos. Logo, a busca por novos compostos moleculares para o uso teraputico de grande importncia para ampliar a gama de substncias eficientes, buscando-se tambm menos efeitos colaterais, que podem ser disponibilizadas no mercado. Visando encontrar estes novos componentes, recorre-se s informaes presentes em diversas reas, principalmente na Etnobotnica, cincia que explora, verifica e armazena o conhecimento popular adquirido pelo homem atravs da sua interao com as plantas, sobre suas propriedades benficas ou no, e usos mais comuns. A famlia Aristolochiales uma das mais significativas no Brasil, chega a possuir 475 espcies. Este trabalho busca caracterizar o(s) composto(s) bactericidas presentes em A. gigantea atravs de extraes em hexano e acetonitrila como solventes, utilizando a HPLC (Hight Pressure Liquid Chromatography) para obter novas informaes mais detalhadas destes. Testes de antibiograma averiguaram a eficincia das amostras durante os expermetos para Escherichia coli e Staphylococcus aureus
Resumo:
A leishmaniose uma doena que atinge milhes de pessoas no mundo e, de acordo com a FUNASA, est se espalhando por todas as regies do Brasil. O tratamento desta zoonose ineficaz, pois os frmacos utilizados apresentam muitos efeitos colaterais e colaboram com o aparecimento de parasitas e vetores resistentes. Portanto um maior conhecimento sobre a biologia molecular destes protozorios poder facilitar o descobrimento de novas terapias e desenvolvimento de drogas antiparasitrias. O complexo telomrico formado pela interao de DNA com protenas, sendo que estas ltimas podem tambm interagir entre si. A protena RPA de eucariotos compreende um complexo trimrico subdividido em trs subunidades. Este cumpre independentemente ou juntamente com outras protenas diversas funes vitais para a clula, entre elas, auxiliar na manuteno dos telmeros e ajudar a recrutar a telomerase. Alm disso, ela parece ser um dos principais componentes do complexo de protenas que interagem com o terminal simples fita telomrico de protozorios tripanosomatdeos. Curiosamente, em Leishmania spp., as subunidades 2 e 3, ao contrrio da subunidade 1 da RPA, no fazem parte do complexo telomrico. Portanto a LaRPA-1 pode apresentar comportamentos peculiares quando comparada a RPA dos outros eucariotos, e se tornar um importante alvo ao se estudar a biologia molecular do parasita. Este trabalho tem como objetivo clonar, expressar e purificar os trs diferentes mutantes truncados da protena LaRPA-1 para, futuramente, utilizar-se estas protenas recombinantes como ligantes em ensaios de interao protena:protena, visando mapear possveis stios ou domnios na protena LaRPA-1.O gene que codifica LaRPA-1 j encontrava-se clonado e sequenciado no laboratrio de Telmeros da UNESP de Botucatu....(Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
Resumo:
Atualmente, as pesquisas acadmicas e industriais no esto voltadas apenas para a descoberta de novos frmacos, mas tambm para novas maneiras de administrao de medicamentos pretendendo obter melhores aes farmacolgicas alem de reduzir efeitos colaterais. Partindo deste pressuposto, estudos demonstram que inmeras molculas podem ser incorporadas a polmeros hbridos orgnico-inorgnico preparados pelo processo sol-gel, assim pretende-se estudar a possibilidade de sua aplicao no desenvolvimento de um dispositivo de liberao controlada de frmacos na forma de implantes subcutneos. As matrizes hibridas para serem implantadas devem, necessariamente, ser estreis. Para isto este trabalho analisa a interao entre o processo de esterilizao e uma provvel alterao estrutural nestes polmeros. A esterilizao por calor mido em autoclave e a esterilizao por radiao gama foram escolhidas para analisar a correlao entre alterao estrutural do hibrido e o processo de eliminao de microorganismos. Outro aspecto que levamos em considerao foi a melhora das caractersticas mecnicas das matrizes polimricas confeccionadas com poli xido etileno de peso molecular 1900 (POE 1900) e poli xido propileno de peso molecular 400 (POP 400). Para serem implantadas estas matrizes devem estar uniformes, e no podem trincar ou quebrar antes ou aps a implantao. Considerando estes fatores foi adicionado as amostras um agente plastificante, o lcool polivinlico (PVA), na tentativa de melhorar estas caractersticas
Resumo:
A psorase uma doena inflamatria relativamente comum da pele e das articulaes, podendo se tornar crnica. Nos ltimos anos, a expanso do arsenal teraputico para o paciente com psorase tem permitido aos mdicos combaterem, de forma mais agressiva, a patognese da doena. Um frmaco utilizado para o tratamento o metotrexato, que, apesar de ser bastante eficaz, possui potencial para a toxicidade sistmica, como toxicidade hematolgica, heptica e pulmonar. Sendo assim, muita ateno tem sido dada ao desenvolvimento de novos veculos com o objetivo no s de aumentar a eficcia teraputica de substncias ativas, como tambm de permitir a reduo da sua dose total necessria, minimizando os efeitos colaterais txicos. Os cristais-lquidos so sistemas promissores para aplicao tpica, pois promovem liberao controlada de frmacos, contribuindo para amenizar efeitos adversos, por exemplo, do metotrexato. Uma vez que h possibilidade de as substncias incorporadas em formulaes tpicas serem absorvidas pela pele e mucosas, existe a necessidade de garantir que as formulaes sejam seguras. Este trabalho teve o objetivo de avaliar a bioadeso e a citotoxicidade in vitro de trs sistemas lquido-cristalinos contendo metotrexato para o tratamento da psorase. Resultados de bioadeso revelaram que as trs formulaes analisadas apresentaram foras bioadesivas prximas, sendo o sistema A mais bioadesivo. Com relao a estudos de reologia, houve comportamento de fluido no-newtoniano, pseudoplstico e tixotrpico. Alm disso, a adio de metotrexato formulao A, aumentou a viscosidade do sistema. Ensaios de citotoxicidade sugerem a possibilidade de liberao prolongada de metotrexato, contribuindo para o aumento da viabilidade celular
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The spontaneous hyperadrenocorticism is one of the most common endocrine diseases in dogs, and is caused by an excessive production of cortisol by the adrenal cortex. In most cases (85-90%) occur the presence of a pituitary tumor, and for this reason, it is called hyperadrenocorticism pituitary-dependent. In this work, was realized a broad discussion about the different diagnostic methods and the many drugs that are used to treat hyperadrenocorticism pituitary-dependent and its benefits and side effects, leaving it to the veterinarian, along with the owner, choose to use or not each one of them
Resumo:
O interesse no tema pela praticas alternativa e complementar na sade vem aumentado, principalmente entre pacientes oncolgicos, que buscam uma melhor qualidade de vida e algumas alternativas para amenizar os efeitos colaterais do tratamento convencional. Fazer uma reviso integrativa da produo cientfica em peridicos nacionais e internacionais, acerca das praticas integrativas e complementares no tratamento do paciente com cncer. Trata-se de uma reviso integrativa da literatura, indexada nas bases de dados MEDLINE e LILACS, no perodo de 2000 a 2010. Aps excluso daqueles que se repetiam entre as bases de dados e dos que no se encaixam nos critrios de incluso, resultaram 19 artigos. A coleta de dados foi realizada nos meses de janeiro a maro de 2011 por meio de um instrumento elaborado pela pesquisadora. Utilizou-se do aplicativo Microsoft Excel 2007 para organizar o banco referente aos dados quantitativos. Os dados quantitativos, referentes s variveis da caracterizao da produo cientfica, foram apresentados em tabelas e submetidos anlise estatstica descritiva. A anlise de contedo, na abordagem representacional e do tipo temtica (Bardin, 1977) foi utilizada como estratgia metodolgica qualitativa para organizar, sistematicamente, a produo do conhecimento. A caracterizao do corpus de anlise aponta uma produo majoritria de publicaes internacionais (94,74%). A maior parte das publicaes oriunda dos Estados Unidos da Amrica (EUA), correspondendo a 36,86% da amostra. O mtodo qualitativo foi predominante (84,21%). Da anlise temtica emergiram quatro temas: Tema 1. Relao mdico-paciente com o profissional da Medicina alternativa e complementar (MAC); Tema 2. Crenas e costumes relacionados ao uso das MACs; Tema 3. Variedades das MACs e suas interaes...(Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
Resumo:
A psorase uma doena inflamatria de pele e das articulaes, e por acometer um rgo visvel como a pele, resulta em transtornos psicolgicos relacionados auto-estima do paciente. Dentre os frmacos empregados no tratamento, destaca-se o metotrexato para uso sistmico que, embora eficiente, possui a desvantagem de causar efeitos colaterais txicos como a hepatotoxicidade e a mielotoxicidade. Para minimizar tais efeitos e aumentar a eficcia do frmaco, o trabalho teve por objetivo desenvolver e caracterizar sistemas nanoestruturados para administrao cutnea do metotrexato. Para realizar esse estudo, inicialmente foram preparadas diferentes formulaes constitudas por silicone fluido de copolmero glicol (DC 193), politer funcional siloxano (DC 5329) e gua destilada. O metotrexato foi incorporado numa concentrao de 1,25% (p/v), com auxlio de soluo de hidrxido de sdio 1M, sendo ajustado o pH final da formulao para 7,0 com cido clordrico 0,1M. Foram selecionadas algumas regies do diagrama para serem submetidas a testes de estabilidade, empregando o teste de centrifugao, determinao do pH, condutividade inica, ndice de refrao e avaliao das caractersticas organolpticas. Foi realizada a anlise reolgica empregando remetro, modelo RS-1 (HaakeRheostress). As estruturas das formulaes foram analisadas por microscopia de luz polarizada. As amostras com maior concentrao de tensoativo apresentaram aspecto transparente, sendo submetidas anlise com microscpio de luz polarizada, onde evidenciou-se estruturas conhecidas como cruzes de malta, indicativas de fase lamelar. Foram selecionadas 3 formulaes com concentrao de 40% de tensoativo, variando-se as propores de gua e leo, nas quais foram incorporadas o metotrexato... (Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
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The stomach is an exceptional organ, which functions are sterilize food ingested, form the primitive bolus, digest lipids and proteins, and to store food temporarily in the gastrointestinal tract. Its capacity of digesting food without digesting itself is amazing. This fact occurs due to innumerous protective substances adjacent to the gastric mucosa. When aggressive factors overwhelm the protective factors, a lesion in the gastric mucosa is formed. Lesions that reach the lamina propria are called gastric ulcers, which are classified macroscopically as openings on the gastric wall and; microscopically, as a gastric injury characterized with epithelial desquamation, mucosal hemorrhage, glandular damage and eosinophilic infiltration. The current therapy available is effective, although it causes collateral effects, therefore researching new drugs is necessary. This work aim to evaluate the gastroprotective effect of epicatechin against gastric lesions induced by absolute ethanol and non steroidal anti-inflammatory drugs which are the main causes of this disease currently, yet we aim to study the main mechanisms of action responsible for the gastroprotective effect. The results show that epicatechin has a significant macroscopic and microscopic gastroprotective effect against gastric injuries induced by ethanol and indomethacin, acting locally by augmenting gastric mucus secretion and it also acts via antioxidant system by holding total glutathione levels. Epicatechins gastroprotective mechanisms depend on the activation of sulfhydryl compounds and doesnt depend on the NO-synthase enzyme
Resumo:
Os sistemas nanoestruturados so capazes de aumentar a permeao de um frmaco sem alterar as suas propriedades e direcion-lo para regies especficas favorecendo a interao com sistemas biolgicos. Algumas formaes dos sistemas nanoestruturados cristais lquidos, microemulses podem permitir a liberao lenta do frmaco o que propicia um efeito mais prolongado da ao deste, aumento da solubilidade e estabilidade de frmacos, capacidade de agir como sistemas reservatrios, diminuio da toxicidade, bem como melhor a biodisponibilidade dos frmacos. A dexametasona (DMA) um corticide muito utilizado, mas que possui muitos efeitos colaterais,como eritema,hipertenso arterial,acne,aumento de peso e apetite,entre outros,devido sua capacidade de atravessar o estrato crneo por difuso, assim ele capaz de alcanar a circulao e causar efeitos colaterais sistmicos. Para diminuir a ao desses efeitos indesejveis preciso controlar a permeao desta classe de frmaco e aumentando a sua reteno cutnea. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de sistemas nanoestruturados estabilizados com lcool cetlico etoxilado e propoxilado(PRO) como tensoativo, cido olico (AO) ou leo mineral (OM) como fases oleosas para a administrao cutnea de DMA. Estas fases oleosas foram selecionadas por apresentarem caractersticas fsico-qumicas diferentes, bem como promoveram diferenas estruturais em formulaes de estudos anteriores. A caracterizao por microscopia de luz polarizada mostrou que a dexametasona pouco interfere na estruturao das formulaes. A reologia mostrou que as formulaes, com cido olico como fase oleosa, AO1 e AO2 so as formulaes com melhores condies de aplicao cutnea. Os cristais lquido de fase cbica, foram os que mais foram capazes de solubilizar DMA, alm de apresentarem... (Resumo completo, clicar acesso eletrnico abaixo)
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Ps-graduao em Biocincias - FCLAS
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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O impacto das reaes adversas pode afetar duas vertentes, as conseqncias da reao ao paciente e a as conseqncias econmicas e sociais causadas pelas reaes. Devido a isso, aps o acidente da talidomida, rgos governamentais de todo o mundo iniciaram a regulamentao do que hoje chamamos de farmacovigilncia. O presente estudo teve como objetivo identificar e conhecer a legislao brasileira sobre a farmacovigilncia, ao longo dos anos. Foi realizada uma pesquisa documental, de junho a setembro de 2014, sobre as legislaes pertinentes utilizando a tcnica de anlise de contedo que permitiu avaliar as seguintes variveis: ano publicao, mbito, tipo de norma, a quem se aplica e o que regulamenta. No Brasil as primeiras iniciativas datam da dcada de 1970, mas foram tentativas infrutferas na consolidao da farmacovigilncia, pois havia muitas lacunas deixadas pelas normas, alm da alta incidncia de subnotificao por falta de uma fiscalizao adequada. Apenas aproximadamente 25 anos depois, apareceram normas mais assertivas na consolidao da farmacovigilncia, com a publicao da Poltica Nacional de Medicamentos, a fundao da ANVISA, criao do Centro Nacional de Monitorizao de Medicamentos, criao do projeto Rede Sentinela, insero do Brasil como membro do Programa Internacional de Monitorizao de Medicamentos da OMS em 2001, criao dos centros de vigilncia sanitria estaduais e a publicao da RDC n4 de 2009 e Portaria CVS n5 de 2010. Estas normativas incentivavam a fiscalizao, sobretudo, da segurana, qualidade e efetividade das tecnologias em sade. Apenas em 2013 foi contemplado o paciente como protagonista no processo de uso dos medicamentos, sendo possvel analisar todo o contexto envolvido nas etapas (necessidade, efetividade, segurana e adeso). Hoje, o Brasil possui normas que contemplam todos os mbitos de sade, alm dos detentores de ...
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Eventos adversos a medicamentos (EAM) ainda so uma das principais limitaes nos servios de cuidados com a sade, causando risco aos pacientes, alm de grande impacto econmico. Assim, fazem-se necessrios mtodos de identificao de eventos adversos mais eficazes que a tradicional notificao espontnea, a qual revela apenas 5% do total de eventos. A utilizao de critrios rastreadores (ou trigger tools), elaborados pelo Institute for Healthcare Improvement, tem se mostrado como a alternativa mais vlida e eficiente para a triagem dos EAM. Com o objetivo principal de identificar os principais eventos adversos e medicamentos envolvidos, uma seleo de trs critrios rastreadores foi utilizada, a saber: INR (razo normalizada internacional) > 6, WBC (contagem de leuccitos) < 3000/mm ou registros de episdios de sedao excessiva, letargia ou queda. Informaes sobre os rastreadores foram coletadas e analisadas a partir dos pronturios de pacientes internados no Hospital Estadual Amrico Brasiliense internados, de novembro de 2011 a janeiro de 2012 e maio a julho de 2012, a fim de se confirmar a ocorrncia de evento adverso. Foram analisados pronturios referentes a 3318 hospitalizaes, nas quais foram detectados 69 eventos adversos, 49 dos quais foram causados por apenas quatro das 12 classes de medicamentos envolvidos em algum EAM: anticoagulantes orais, relacionados ao rastreador INR>6 (eficcia = 0,75), sedativos e antipsicticos, relacionados ao rastreador de sedao excessiva, letargia ou queda (eficcia = 0,52), e antivirais, relacionados ao rastreador WBC<3000 (eficcia = 0,48). Quando os rastreadores eram acionados e no estavam relacionados a EAM, os fatores de confuso mais recorrentes foram: torpor secundrio ao quadro clnico, acidentes no relacionados ao medicamento e pacientes propositalmente em regime de sedao. Apesar de valores-limite menos radicais poderem aumentar a ...
Resumo:
Ps-graduao em Qumica - IQ
