2 resultados para Tm^3
em Lume - Repositório Digital da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Resumo:
As origens das populaes e o processo de povoamento das Amricas so questes bastante controversas e, por isso, tm sido amplamente estudadas. O gene LDLR (low density lipoprotein receptor), que est localizado no brao curto do cromossomo 19 (p13.1-p13.3) e possui 18 xons, bem como uma poro 3UTR onde ocorrem dois elementos Alu completos (chamados de U e D) e um parcial, foi escolhido para esclarecer esses e outros problemas de evoluo e variao gentica humana. O objetivo geral deste trabalho foi verificar o que esta regio hipervarivel, especificamente na sua poro U, nos indicaria sobre a histria evolutiva das populaes amerndias. Para este trabalho foram analisadas amostras de DNA de indivduos nativos da Monglia (n=24), da Sibria (n=26), das Amricas do Norte (n=11), Central (n=26) e do Sul (n=16), totalizando 14 populaes e 103 indivduos. Essas amostras foram amplificadas pela tcnica de PCR (polymerase chain reaction), utilizando-se primers especficos para o segmento hipervarivel U e, posteriormente, foram elas seqenciadas automaticamente. Quatorze stios polimrficos foram encontrados, classificveis em sete hapltipos, sendo que o stio 3809 apresentou uma transverso de C para G no descrita na literatura. A estimativa geral de diversidade nucleotdica () foi de 0.62%, considerada alta para um marcador autossmico. Verificou-se uma certa uniformidade haplotpica entre a sia e a Amrica, mas com a diferenciao maior ocorrendo entre a Monglia e a Amrica+Sibria. No foi detectada diferenciao significativa entre nativos sul e centro-americanos. De um modo geral, o estudo desse marcador confirmou uma provvel origem asitica para as populaes amerndias e apoiou a hiptese de uma nica onda de migrao no processo de povoamento pr-histrico das Amricas.
Resumo:
A Doena de Marek uma enfermidade linfoproliferativa das aves, causada por um alfaherpesvrus e caracterizada pela infiltrao de clulas em nervos perifricos, gnadas, ris, vsceras, msculos e pele. Desde 1970, vacinas atenuadas tm sido utilizadas como ferramenta principal no controle da doena. Esse trabalho descreve a implantao da Reao em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR) para a titulao de vacinas contra o vrus da doena de Marek do sorotipo 3, herpesvrus dos perus (HVT). A qPCR foi comparada com a tcnica tradicional de titulao, baseada no cultivo celular de fibroblastos de embrio de galinha. Foram avaliadas trs vacinas vivas (congeladas, cepa FC126) provenientes de distintos fabricantes. A tcnica molecular apresentou alta correlao entre os valores de threshold cycle (CT) e respectivas diluies das vacinas (R2 = 0,99), indicando que, dentro desta faixa linear testada (102 a 104 PFU/dose), a qPCR foi capaz de quantificar as vacinas disponveis no mercado. A reprodutibilidade da titulao em cultivo celular e qPCR foi avaliada pela realizao dos testes em trs dias distintos a partir de ampolas de um mesmo lote da vacina. Os ttulos obtidos por ambos os mtodos demonstraram alta reprodutibilidade e coerncia com o fornecido pelo fabricante. Caracterizou-se tambm a proporo de vrus livres e associados s clulas, onde foi observado que, pelo menos, 90% dos vrus encontravamse na forma associada. Este trabalho indicou que a qPCR reprodutvel, rpida e menos trabalhosa do que a titulao em cultivo celular tradicionalmente utilizada.
