Efeito do n��vel e fonte de fibra sobre a concentra����o e a utiliza����o da energia metaboliz��vel de dietas para frangos de corte em crescimento

A utiliza����o de ingredientes fibrosos pode resultar efeitos delet��rios sobre a energia metaboliz��vel (EM) e l��quida (EL) da dieta para frangos que dependem do n��vel, fonte e estrutura macromolecular da fibra. No presente trabalho foram desenvolvidos dois experimentos com frangos em crescimento, com os objetivos de avaliar os efeitos do n��vel e fonte de fibra sobre a disponibilidade e parti����o da EM, testar diversas medidas da fibra em equa����es de predi����o da concentra����o diet��tica de EM e EL e avaliar e aperfei��oar metodologias de estudo da parti����o metab��lica da energia. No experimento I, utilizando abate comparativo e regress��o m��ltipla com frangos ISA em gaiolas individuais, foram observados efeitos significativos do n��vel e fonte de fibra sobre a disponibilidade e efici��ncia de reten����o da EM (K0). As melhores medidas isoladas do efeito da fibra foram a parede celular insol��vel em ��gua e a fibra total da dieta, e as melhores equa����es de predi����o obtidas para a EM e a EL contiveram combina����es de uma medida da quantidade de fibra, como as fibra bruta, detergente ��cido ou uma das citadas anteriormente, com as medidas de viscosidade e/ou de reten����o de ��gua. No experimento II, utilizando calorimetria indireta e modelagem com frangos Ross alojados em grupo, foi demonstrado que o efeito do n��vel de fibra sobre o K0 em dietas com baixa viscosidade pode estar relacionado com o aumento no efeito t��rmico do alimento (ETA) de curto prazo. A perda de calor total (61% dos 360 kcal EM/kg0,75 consumidos) e partida em metabolismo basal (52%), atividade f��sica (19%) e ETA total (29%) e de longo prazo (16%), n��o foram alterados pelo n��vel de fibra. O peso do trato gastrintestinal das aves aumentou com o aumento no n��vel de fibra nos dois experimentos Foram obtidos coeficientes m��dios para a EL de manten��a de 97,5 e 115,2 kcal/kg0,75/dia, respectivamente para os experimentos I e II, e o K0 variou de 0,638 (alta fibra de trigo e far. soja) a 0,708 (controle milho e far. soja) no experimento I, e foi de 0,706 (dieta normal) e 0,714 (alta fibra) no experimento II.

Estudo do efeito da remo����o de graxa nas propriedades das juntas homocin��ticas de poli��ter-��ster

Nesta disserta����o, foi estudado o processo de remo����o de graxa lubrificante, que estava untada em mangas das juntas homocin��ticas de poli��ter��ster (Hytrel e Arnitel) com solventes. A proposta seria remover esta graxa com solventes e reutilizar as mangas novamente nas juntas homocin��ticas, para diminuir o impacto ambiental. Para a limpeza das mangas, os solventes deveriam atender ��s exig��ncias de m��xima capacidade de remo����o da graxa, m��nima agress��o ��s mangas e compatibilidade com as normas ambientais vigentes. Inicialmente, para a caracteriza����o dos pol��meros foram utilizadas as t��cnicas de an��lise t��rmica (TGA, DSC e DMA), e espectroscopia no infravermelho (IR); para os solventes foi utilizada a cromatografia gasosa acoplada �� espectrometria de massa (CG/MSD), e para as graxas, o IR. A partir dos ensaios de inchamento dos solventes nos pol��meros foram selecionados os tr��s solventes (Solbrax-Eco 145/210, Siderclean 53 e Renotest LM) nos quais as graxas apresentavam maior solubilidade. Numa segunda etapa, estudaram-se as condi����es nas quais os solventes alterariam as propriedades dos pol��meros atrav��s dos ensaios t��rmicos (TGA, DSC e DMA) e mec��nicos (ensaio de tra����o e dureza). A partir do DSC obteve-se a Tm, Tc e o percentual de cristalinidade dos pol��meros puros e dos pol��meros imersos nos tr��s solventes. Atrav��s do DMA, obteve-se o m��dulo de armazenamento (E���), m��dulo de perda (E���) e a tangente de perda (tan d) dos pol��meros puros e dos pol��meros imersos nos solventes (2, 5 e 9 dias). Baseado nos ensaios de tra����o dos pol��meros puros e imersos nos solventes, estudou-se a tens��o e o alongamento na ruptura, o m��dulo de elasticidade, e a for��a m��xima at�� a ruptura. Concluiu-se, a partir dos ensaios t��rmicos, que os solventes atuam como plastificantes nos pol��meros, alterando fortemente o seu comportamento t��rmico, din��mico-mec��nica e mec��nico. �� medida que o tempo de imers��o dos pol��meros nos solventes aumenta, uma maior quantidade de solvente �� incorporada nos pol��meros e a regi��o da temperatura de transi����o v��trea e a tan d das amostras deslocam-se progressivamente para temperaturas mais baixas. Foi igualmente observada uma diminui����o do m��dulo de elasticidade dos pol��meros ap��s a imers��o nos solventes.

O efeito do toque retal sobre a dosagem s��rica do ant��geno prost��tico espec��fico (PSA) em uma campanha de rastreamento para o c��ncer de pr��stata

A dosagem do PSA associada ao toque retal (TR), figuram como os exames iniciais na detec����o do c��ncer de pr��stata, sendo n��o raras vezes realizados no mesmo dia, sobretudo em campanhas de rastreamento. Sabe-se que diversos tipos de manipula����es sobre a pr��stata podem provocar eleva����es na dosagem s��rica do PSA; o efeito do TR, contudo, n��o est�� totalmente esclarecido. O presente estudo foi realizado no Hospital de Cl��nicas de Porto Alegre, em outubro de 2000, e teve como principal objetivo estabelecer a influ��ncia do TR sobre a dosagem s��rica do PSA total e de sua fra����o livre. A partir de uma amostra inicial de 253 indiv��duos, extra��dos de uma campanha anual para rastreamento do c��ncer de pr��stata (Quinzena de Pr��stata), realizou-se duas coletas de sangue intercaladas entre si por um TR. Para a an��lise estat��stica considerou-se significativo um p < 0,05. A m��dia de idade do grupo foi de 61,5 anos, 80% dos quais de etnia caucasiana e cerca de 50% do total referindo-se assintom��ticos. A mediana do PSA pr��-TR foi de 1,30ng/ml e a do p��s-TR de 1,80ng/ml, sendo que ap��s o TR verificou-se uma eleva����o do PSA em mais de 80% dos indiv��duos (teste de Wilcoxon, p<0,0001). 1/5 da amostra (52 pacientes), dos quais 32 deles com PSAs ��� 4ng/ml, evidenciaram aumentos iguais ou superiores a 1 ng/ml Sete pacientes (��� 3% da amostra) com PSAs dentro do intervalo de normalidade (0-4ng/ml) antes do TR passaram a apresentar PSAs alterados ap��s o mesmo. O PSA livre obteve uma mediana percentual de aumentos proporcionalmente mais elevada que a do PSA total (183% para 26% do PSA total). Dentre as vari��veis estudadas, a idade demonstrou ser um dos principais fatores a influenciar os resultados (eleva����es maiores proporcionais ao aumento das faixas et��rias). Outros fatores como o volume prost��tico e o achado de prostatite �� bi��psia tamb��m foram relevantes. No nosso estudo, o tempo entre o TR e a segunda coleta de PSA n��o influenciou significativamente os resultados (6 a 330 min). Baseados nestes resultados recomendamos, pois, que em campanhas de rastreamento e em outras situa����es equivalentes, o PSA seja coletado previamente ao TR e n��o ap��s este, a fim de evitar-se a utiliza����o de resultados n��o fidedignos.

Efeito das escalas de simula����o sobre os padr��es deposicionais de fluxos turbid��ticos

Este trabalho apresenta simula����es f��sicas de correntes de densidade n��o-conservativas desenvolvendo-se num canal bidimensional de grande porte (5,00x0,40x1,00m) e declividade vari��vel. A metodologia empregada foi desenvolvida em estudos anteriores (Manica, 2002 e ��vila, 2003) para ensaios em canal de pequeno porte e adaptada para o canal de maior porte, objetivando gerar subs��dios para o estudo dos efeitos da escala de simula����o sobre os padr��es deposicionais de correntes de turbidez. As correntes foram formadas por uma mistura de ��gua e carv��o com massa espec��fica em torno de 1023 kg/m3. A granulometria dos carv��es utilizados ficou entre 0,062-0,297mm para o Carv��o 207 e entre 0,062-0,177mm para o Carv��o 205. Os experimentos foram divididos em tr��s etapas. Na primeira etapa, foram simuladas correntes simples com o objetivo de realizar a transposi����o da metodologia de simula����o f��sica de correntes de turbidez do canal de pequeno porte para o canal de grande porte. Os dados obtidos foram comparados com os resultados pr��-existentes do canal de pequeno porte provenientes dos estudos de ��vila (2003). Na segunda etapa foram simuladas correntes consecutivas, as quais foram compostas de um total de quatro fluxos por ensaio. Novamente, os dados obtidos foram comparados com os resultados pr��-existentes dos estudos de ��vila (2003). Finalmente, na terceira etapa, foram simuladas correntes simples sobre canal com declividades de ���0,5�� e 2,0��. As correntes 00000geradas durante a segunda e a terceira etapas tamb��m tiveram seus par��metros geom��tricos (alturas da cabe��a e do corpo) e hidrodin��micos (velocidades e acelera����es da cabe��a) comparados com dados pr��-existentes de simula����es com correntes conservativas (Fabian, 2002) Os resultados obtidos demonstraram que os dep��sitos gerados durante a primeira etapa foram os que mais se assemelharam aos dados pr��-existentes de ��vila (2003) no que se refere ��s distribui����es longitudinais e verticais. Tamb��m se observou que as correntes n��oconservativas n��o apresentaram varia����es significativas das alturas da cabe��a e do corpo para as declividades ensaiadas. Tais observa����es acerca dos dep��sitos e da hidrodin��mica sugerem que, para que se garanta a elimina����o de efeitos de escala, devem ser mantidas constantes: a massa espec��fica do sedimento empregado na mistura, as condi����es de admiss��o da mesma e tamb��m o valor do n��mero de Froude Densim��trico. Tamb��m h�� ind��cios de que varia����es nos par��metros geom��tricos das correntes podem estar associadas com a massa espec��fica do sedimento empregado para a simula����o e com as condi����es de admiss��o da mistura.

Efeito neuroprotetor do resveratrol em modelo in vitro de isquemia cerebral : envolvimento das vias PI3-K e MAPK

O c��rebro �� altamente dependente de um fluxo sangu��neo cont��nuo para suprimento de oxig��nio e glicose, e por esta raz��o, eventos isqu��micos resultam em grande degenera����o celular. O resveratrol �� um antioxidante natural encontrado nas uvas e no vinho tinto que possui efeitos antitumoral e antiinflamat��rio, bem como propriedades cardioprotetoras. Neste trabalho, n��s avaliamos o efeito neuroprotetor do resveratrol em um modelo in vitro de isquemia cerebral. Al��m disso, n��s investigamos se este efeito estava correlacionado com as vias de sinaliza����o da fosfoinositol3-quinase (PI3-k) e da prote��na quinase ativada por mit��genos (mitogen-activated protein kinase-MAPK), ambas envolvidas na regula����o da prolifera����o e sobreviv��ncia celular. Para isto, n��s usamos cultura organot��pica de hipocampo exposta �� priva����o de oxig��nio e glicose (POG) como modelo de isquemia cerebral. A morte celular foi quantificada pela medida da incorpora����o de iodeto de prop��deo (IP), um marcador de c��lulas mortas. Nas culturas expostas �� POG na presen��a do ve��culo, aproximadamente 46% do hipocampo foi marcado com IP, indicando uma alta porcentagem de morte celular. Quando as culturas foram tratadas com resveratrol 10, 25 e 50��M, a morte celular foi reduzida para 22, 20 e 13%, respectivamente. Para elucidar o mecanismo pelo qual o resveratrol exerce seu efeito neuroprotetor n��s investigamos a via PI3-k usando o inibidor LY294002 (5��M) e a via MAPK usando o inibidor PD98059 (20��M). A neuroprote����o mediada pelo resveratrol (50��M) foi prevenida pelo LY294002, mas n��o pelo PD98059. A an��lise por immunoblotting revelou que o resveratrol 50��M induziu a fosforila����o/ativa����o da Akt, a fosforila����o/inativa����o da glicog��nio sintase quinase-3�� (GSK-3��) 1, 6 e 24 h ap��s a POG e a fosforila����o/ativa����o da quinase regulada por sinais extracelulares (extracellular signal-regulated kinase-1 and -2-ERK1/2) 6 e 24 h ap��s a POG. Juntos, o aumento da fosforila����o da Akt e GSK-3�� induzida pelo resveratrol ap��s a POG e o efeito da inibi����o da PI3-k pelo LY294002 levando a diminui����o da neuroprote����o mediada pelo resveratrol, sugerem que a via PI3-k/Akt, associada �� GSK-3�� , est��o envolvidas no mecanismo pelo qual o resveratrol protege as culturas organot��picas da morte celular.

Efeito in vitro de quinureninas sobre v��rios par��metros de estresse oxidativo em c��rtex cerebral de ratos jovens

A via das quinureninas �� a principal rota de degrada����o do amino��cido triptofano. Os metab��litos dessa via, comumente chamados de quinureninas, est��o envolvidos em v��rios processos fisiol��gicos e patol��gicos e, recentemente, algumas quinureninas foram relacionadas �� fisiopatologia de v��rias doen��as neurodegenerativas. Tendo em vista que dados da literatura s��o contradit��rios no que se refere �� gera����o de esp��cies reativas a partir de algumas quinureninas e considerando que as concentra����es de alguns desses metab��litos est��o elevadas em v��rias doen��as neurodegenerativas, este trabalho teve por objetivo investigar os efeitos in vitro de alguns intermedi��rios da via das quinureninas, particularmente a 3-hidroxiquinurenina (3HKyn), a quinurenina (Kyn), o ��cido 3-hidroxiantran��lico (3HAA), o ��cido antran��lico (AA) e o ��cido quinol��nico (QA) sobre alguns par��metros de estresse oxidativo em c��rtex cerebral de ratos de 30 dias de idade. Verificamos que a 3HKyn e o 3HAA diminu��ram as subst��ncias reativas ao ��cido tiobarbit��rico (TBA-RS) e a quimiluminesc��ncia em c��rtex cerebral de ratos jovens, o que indica um efeito antioxidante desses compostos, ao passo que a Kyn e o AA n��o alteraram os par��metros de lipoperoxida����o. Por outro lado, o QA aumentou a peroxida����o lip��dica nesta estrutura cerebral por aumentar significativamente as medidas de TBA-RS e quimiluminesc��ncia. Al��m disso, se pode verificar uma preven����o significativa da oxida����o da GSH causada pelo 3HAA, enquanto o QA, na presen��a de ��on ferroso e ��cido asc��rbico, diminuiu significativamente as concentra����es de glutationa reduzida, o que indica que esse efeito seja mediado por radicais hidroxila gerados atrav��s da rea����o de Fenton. J�� a 3HKyn, a Kyn e o AA n��o alteraram significativamente as concentra����es de GSH. Tamb��m se verificou que a 3HKyn diminuiu a oxida����o do diacetato de 2, 7-diclorofluoresce��na, al��m de mostrar a propriedade de seq��estrar radicais peroxila e hidroxila. Por outro lado, o 3HAA somente seq��estrou radicais peroxila, sugerindo que a estrutura orto-aminofen��lica �� essencial para o composto possuir propriedades antioxidantes. Com o objetivo de verificar se o tempo de exposi����o �� 3HKyn alterava a sua atividade antioxidante, determinamos a reatividade antioxidante total (TAR) e os valores de TBA-RS em c��lulas C6 cultivadas de glioma de ratos ao longo de 48 h na aus��ncia (controle) ou presen��a de 3HKyn. Os resultados demonstraram um aumento da TAR e uma diminui����o das TBA-RS pela 3HKyn em tempos curtos de exposi����o (1-6 horas), sendo que o metab��lito n��o alterou significativamente esses par��metros em tempos maiores de exposi����o, sugerindo uma diminui����o da capacidade antioxidante da 3HKyn ao longo do tempo. Tamb��m verificamos uma diminui����o do potencial antioxidante total (TRAP) e da TAR pelo QA em homogeneizado de c��rtex cerebral Finalmente, foi evidenciado qua a 3HKyn, na concentra����o de 100 ��M, foi capaz de prevenir os efeitos t��xicos causados pelo QA e pelo ��cido glut��rico (GA). O GA �� a principal neurotoxina que se encontra acumulada na acidemia glut��rica tipo I. Em resumo, nossos resultados sugerem um efeito antioxidante da 3HKyn e do 3HAA e um efeito pr��-oxidante do QA in vitro em c��rtex cerebral de ratos jovens. As altera����es provocadas pelas v��rias quinureninas foram obtidas nas concentra����es de 10, 100 e 500 ��M. Embora n��o saibamos as concentra����es dessas subst��ncias em doen��as neurodegenerativas em que eles se acumulam, �� poss��vel que, em uma situa����o in vivo, a produ����o de subst��ncias antioxidantes atrav��s da rota das quinureninas poderia contrabalan��ar os efeitos t��xicos causados por outros metab��litos como o QA.

Efeito dos antiinflamat��rios n��o-ester��ides sobre a prolifera����o celular e atividade das ecto-nucleotidases em linhagens de gliomas

Gliomas s��o os mais comuns e devastadores tumores prim��rios do sistema nervoso central. Nucleot��deos extracelulares est��o envolvidos em diversos processos patofisiol��gicos no sistema nervoso central. Os n��veis dos nucleot��deos da adenina podem ser controlados por hidr��lise atrav��s da a����o de v��rios membros da fam��lia das ectonucleotidases. O AMP formado pelas NTPDases �� hidrolizado at�� adenosina por a����o da ecto-5���-nucleotidase (ecto-5���-NT). A enzima ciclooxigenase (COX) est�� surgindo como um novo alvo na preven����o e no tratamento do c��ncer, sendo que substanciais evid��ncias epidemiol��gicas, experimentais e cl��nicas sugerem que os antiinflamat��rios n��o-ester��ides (AINEs) possuem propriedades antic��ncer. V��rios estudos t��m demonstrado que certos AINEs causam efeitos antiproliferativos independentes da atividade da COX. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos AINEs em linhagens celulares de gliomas e os poss��veis mecanismos envolvidos neste efeito e avaliar a influ��ncia da indometacina na cascata de enzimas que catalisam a interconvers��o dos nucleot��deos. Indometacina, acetaminofeno, sulfeto de sulindaco e NS-398 induziram uma inibi����o da prolifera����o celular de modo tempo e dose dependente. Indometacina causou uma redu����o significativa na viabilidade celular. Nenhum dos AINEs testados induziu ativa����o de caspase 3/7. O tratamento com indometacina diminuiu a percentagem de c��lulas na fase S, com um aumento relativo nas fases G0/G1 e/ou G2/M, indicando uma parada na progress��o do ciclo celular. A exposi����o de c��lulas de glioma �� indometacina causou um aumento nas hidr��lises de AMP e ATP. Um aumento significativo nos n��veis de mRNA da ecto-5���-NT/CD73 foi observado ap��s tratamento com indometacina Estes resultados suportam a hip��tese que o aumento na atividade da ecto-5���-NT est�� relacionado com a superexpress��o do mRNA com poss��veis altera����es no catabolismo das purinas extracelulares. Os dados sugerem ainda que o receptor A3 e a enzima ecto-5���-NT est��o envolvidos no efeito antiproliferativo da indometacina nas linhagens celulares de gliomas. Considerando que a via das ectonucleotidases pode representar um importante mecanismo associado com a transforma����o maligna dos gliomas, os AINEs podem ser clinicamente importantes na interven����o farmacol��gica deste tipo de tumor.

Efeito da aspirina em baixa dosagem sobre a fun����o renal de pacientes com diabete melito tipo 2 microalbumin��ricos em uso de enalapril

O uso de aspirina em baixa dosagem �� recomendado como estrat��gia de preven����o prim��ria e secund��ria de doen��a cardiovascular em pacientes com diabete melito. Entretanto, em decorr��ncia do risco de eventos hemorr��gicos cerebrais e digestivos, e da hip��tese de que poderia haver um agravamento das complica����es microvasculares associadas ao uso da aspirina, tem havido importante subutiliza����o dessa terapia. Atualmente est�� definido que o uso de aspirina n��o piora a retinopatia diab��tica e existem algumas evid��ncias de que tamb��m n��o afeta a fun����o renal em doses usuais (150 mg/dia). Por outro lado, doses maiores do agente antiplaquet��rio poder��o ser necess��rias j�� que evid��ncias recentes sugerem que cerca de 20% dos indiv��duos com diabete melito apresentam a chamada resist��ncia �� aspirina. Este fen��meno �� caracterizado pela diminui����o do efeito da droga quando usada nas doses recomendadas para profilaxia de eventos cardiovasculares. Os mecanismos dessa resist��ncia ainda n��o est��o completamente esclarecidos, estando provavelmente relacionados �� atividade plaquet��ria intr��nseca anormal. O emprego de terap��uticas antiplaquet��rias alternativas ou a administra����o de doses maiores de aspirina (150-300 mg/ dia) dever��o ser melhor avaliadas em rela����o �� efic��cia na preven����o da doen��a cardiovascular no diabete melito, assim como no que diz respeito aos poss��veis efeitos sobre as complica����es microvasculares, especialmente sobre o rim.

Efeito do banho sobre a flora microbiana da pele de rec��m-nascidos pr��-termo

Objetivo: Avaliar os efeitos do banho somente com ��gua e do banho com sabonete neutro e ��gua sobre a flora microbiana cut��nea, comparando a quantidade de col��nias e o tipo de microorganismos presentes na pele dos rec��m-nascidos pr��-termo antes e ap��s o banho. M��todo: Ensaio cl��nico randomizado cego, com 73 pr��-termos de idade gestacional entre 28 e 35 semanas e peso de nascimento entre 800 g e 1.800 g, alocados por randomiza����o para um grupo que recebeu sete banhos somente com ��gua ou para outro grupo que recebeu sete banhos com sabonete neutro e ��gua. Foram coletados swabs da regi��o axilar antes e ap��s o banho para compara����o da flora cut��nea de ambos os grupos. Resultados: O Staphylococcus coagulase negativo foi o microorganismo com maior preval��ncia nos dois grupos. Na compara����o, entre os grupos, da contagem de col��nias de microorganismos, n��o houve diferen��a significativa. A compara����o do n��mero de UFC realizada pela ANOVA de medidas repetidas, mostrou uma diferen��a significativa ao longo do tempo dos germes gram-positivos (P < 0,001) e dos germes gram-negativos (P = 0,032) nos dois grupos, indicando que a coloniza����o da pele diminuiu em ambos os grupos de maneira semelhante, sem haver diferen��a significativa entre os dois grupos de pr��-termos. Conclus��es: O banho do pr��-termo com sabonete neutro e ��gua e o banho somente com ��gua produzem efeitos semelhantes sobre a coloniza����o da pele do rec��m-nascido pr��termo hospitalizado em UTIN, sendo ambos eficazes na redu����o do n��mero de col��nias de bact��rias gram-positivas e gram-negativas.

Caracteriza����o do intervalo desmame-estro e efeito de sua varia����o no desempenho reprodutivo de f��meas su��nas.

A influ��ncia da ordem de parto (OP) e da dura����o da lacta����o (DURLAC) sobre o intervalo desmame-estro (IDE) foi avaliada em 20669 registros de cobertura oriundos de duas granjas comerciais de su��nos. As f��meas foram classificadas de acordo com OP e DURLAC em quatro classes: OP 1, 2, 3-6 e >6; DURLAC 13-15 (somente na granja B), 16-19, 20-22 e 23-26 dias. As f��meas tamb��m foram agrupadas, em oito classes, de acordo com o IDE sendo 0, 1, 2, 3-5, 6-8, 9-12, 13-18 e 19-21 dias. Mais do que 67% e 62% das f��meas de todas as classes de ordem de parto e dura����o da lacta����o, respectivamente, concentraram seu estro entre 3 e 5 dias. Maior percentagem (P<0,05) de f��meas de OP 3-6 mostraram estro no dia do desmame, em compara����o ��s f��meas de OP 1 e 2, em ambas as granjas. F��meas de OP 1 tiveram maior freq����ncia de estro (P<0,05) 6-8 dias ap��s o desmame, quando comparadas com f��meas de ordens de parto mais avan��adas, nas duas granjas. Na granja A, f��meas de OP 1 tiveram IDE mais longo que as f��meas das outras ordens de parto (P<0,05). O IDE m��dio n��o excedeu 7 dias em nenhuma das classes de DURLAC e aumentou �� medida que a dura����o da lacta����o aumentou (P<0,05). Na granja B, houve efeito da intera����o entre OP e DURLAC sobre o IDE. Quando foram consideradas as f��meas de DURLAC 16-19 dias, o per��odo lactacional mais freq��ente, f��meas de OP 1 tiveram IDE mais longo que f��meas de ordens de parto mais avan��adas (P<0,05). F��meas de OP 2 e 3-6 com DURLAC de 23- 26 dias tiveram IDE mais longo que f��meas de outras classes de DURLAC (P<0,05). A freq����ncia de distribui����o das f��meas de acordo com o IDE e as conseq����ncias de sua varia����o no desempenho reprodutivo foram avaliadas na granja B. O IDE m��dio foi de 4,8 dias e o percentual de f��meas manifestando estro at�� 2 dias ap��s o desmame foi de 6,6%. As f��meas em estro no dia do desmame tiveram taxa de parto inferior �� das f��meas com IDE >1 dia (P<0,05). F��meas com IDE de 1, 2, 6-8 e 9-12 dias tiveram taxa de parto menor que a das f��meas com IDE de 3-5 dias (P<0,05). F��meas com IDE curto (0-2 dias) tiveram leitegada subsequente menor (P<0,05) que a das f��meas com IDE de 13-21 dias. O tamanho da leitegada subsequente tamb��m foi menor nas f��meas com IDE de 6-8 dias, em compara����o ��s f��meas com IDE de 3-5 dias (P<0,05). Os resultados mostram que o IDE �� mais longo nas f��meas prim��paras e em lacta����es mais longas. O desempenho reprodutivo �� influenciado pelo IDE, com o tamanho da leitegada sendo menos afetado que a taxa de parto. Uma redu����o substancial na taxa de parto �� observada nas f��meas com IDE de 0 e 1 dia.

Estudo do efeito neuroprotetor da oxcarbazepina em culturas organot��picas de hipocampo �� priva����o de oxig��nio e glicose

Muitas similaridades existem entre isquemia cerebral e epilepsia a respeito de dano cerebral e mecanismos de autoprote����o que s��o ativados pr��ximos �� les��o. Oxcarbazepina (OXC), droga anticonvulsivante, atua bloqueando os canais de s��dio voltagem-dependentes, aumentando a condut��ncia de pot��ssio e modulando os canais de c��lcio voltagem-dependentes. Nosso objetivo nesse trabalho foi analisar o perfil de neuroprote����o da OXC e investigar o poss��vel envolvimento da via de sinaliza����o celular PI3-K (fosfatidil inositol 3-cinase), uma via conhecida por seus efeitos proliferativos e antiapopt��tico. Para mimetizar uma isquemia, culturas organot��picas de fatias hipocampais de ratos Wistar de 6-8 dias foram expostas �� priva����o de oxig��nio e glicose (POG). A adi����o da OXC (30��M) antes da indu����o da les��o aumentou a sobreviv��ncia neuronal no hipocampo de culturas organot��picas expostas a POG por 60 minutos, observado pela diminui����o da incorpora����o de IP.Este efeito neuroprotetor foi prevenido por LY294002 (inibidor de PI3-K). Este resultado indica um poss��vel envolvimento da via Akt na neuroprote����o. Para investigar se a prote��na Akt, uma cinase ativada pela PI3-K, estava envolvida na neuroprote����o das c��lulas as condi����es de POG, analisamos a fosforila����o e o imunoconte��do dessa cinase em 1, 6 e 24 horas depois da reperfus��o. Nenhuma altera����o foi observada nesses par��metros, sugerindo que, nesse caso, a fosforila����o da Akt n��o est�� envolvida na neuroprote����o mediada pela OXC. Da mesma maneira n��o foi observada altera����o em 1, 6 e 24 horas na GSK-3��, uma cinase logo abaixo na via Akt, e pr��-apopt��tica, sugerindo que, nesse caso, a fosforila����o da GSK-3�� n��o est�� envolvida na neuroprote����o mediada pela OXC. Juntos, os resultados deste trabalho mostram um claro efeito neuroprotetor da OXC contra a les��o isqu��mica, que entretanto, n��o envolve a via de sinaliza����o da Akt/GSK-3��. Embora a revers��o da prote����o ao tratamento, com o inibidor da PI3-K, seja um ind��cio de que uma via possa ser ativada pela PI3-K e estar envolvida na neuroprote����o. Os dados suportam a id��ia que a OXC poderia ser utilizada na profilaxia e/ou tratamento da isquemia cerebral.