59 resultados para Gorduras na dieta metabolismo
Resumo:
Foram realizadas duas sries de 4 experimentos para testar a incluso de aminocidos essenciais (aa) na dieta de ces em crescimento visando o estabelecimento da melhor relao entre os aa: lisina (lys), metionina+cistena (met+cys), treonina (thr) e triptofano (trp). Foram utilizados 10 ces da raa Pit Bull, sendo 5 machos e 5 fmeas, com idade entre 50 e 170 dias que foram submetidos a um delineamento em crossover. Os 4 aa foram testados individualmente em 5 nveis de incluso, isto , em cada experimento variou somente o nvel de incluso de um aminocido. O parmetro utilizado para determinar o melhor nvel de incluso de cada aa foi o pico de uria plasmtica (UP) que ocorre 3 horas aps a refeio. Dessa forma, os aa foram testados em uma sequncia a iniciar pela lys. O tratamento que apresentou o menor pico de uria (independente do nvel de significncia) foi utilizado para a formulao dos 5 tratamentos inclundo um novo aa e assim sucessivamente at todos serem testados. Um ltimo experimento de metabolismo foi realizado para testar a relao de aa encontrada (met+cys/lys = 0,67; thr:lys = 0,62 e trp:lys = 0,20) frente a outra dieta formulada com balano diferente de aa (met+cys/lys = 0,57; thr:lys = 0,60 e trp:lys = 0,15). Ainda neste mesmo experimento foram dosadas UP para comparar o balano nitrogenado a partir do pico da uria. Notou-se no decorrer dos experimentos efeito marcante sobre o fator dia e sobre o fator co. No foram observadas diferenas significativas entre os tratamentos exceto quando o triptofano foi testado e permitiu traar uma regreso expressa por: UP = 64,405 220,03*(trp:lys) + 486,61*(trp:lys)2 ) e P=0,03, que fornece a estimativa da melhor relao trp:lys em 0,22. No experimento de metabolismo no foi observada nenhuma diferena significativa sobre consumo, coeficiente de digestibilidade da matria seca, da energia bruta, da gordura bruta, da protena bruta, energia digestvel da matria seca, da matria natural e tampouco nos valores de protena retida em % ou em g e valor biolgico da protena bruta. No entanto, os animais apresentaram menor pico UP quando receberam o tratamento que possuiu o balano de aa encontrado nestes experimentos. A metodologia empregada mostrou-se eficiente para demonstrar a melhor relao entre trp:lys, no entanto, o efeito de dia pode ter interferindo nos resultados finais. Este efeito pode ser atribudo aos altos nveis de protena e aa nas dietas, cujo possvel excesso acumulou-se sequencialmente ao longo dos dias de coleta.
Resumo:
Para um adequado funcionamento do SNC, so necessrias complexas interaes entre os sistemas de neurotransmisso inibitrio e excitatrio. Desequilbrios nos sistemas, e/ou na sua interao, podem acarretar comprometimentos neuropsiquitricos. Vrias etapas do desenvolvimento ontogentico cerebral, incluindo proliferao e migrao neuronal, crescimento cerebral e mielinizao, astrocitognese e morte celular programada, so alteradas pela desnutrio protica. Alteraes no sistema glutamatrgico decorrentes de desnutrio, padres de desenvolvimento afetados no sistema GABArgico como a atividade da glutamato descarboxilase (GAD) e mRNA de subunidades de receptores GABAA , alteraes nas reaes a frmacos envolvendo o sistema GABArgico, alm de estudos epidemiolgicos que apontam para a maior incidncia de doenas neuropsiquitricas em populaes desnutridas precocemente e, ainda, os transtornos nas complexas interaes entre clulas neuronais e gliais, que acompanham o desenvolvimento destas patologias, levantam questionamentos sobre as implicaes da desnutrio sobre o metabolismo cerebral e parmetros inibitrios e excitatrios sob condies de excitotoxicidade. Considerando estes aspectos, investigou-se a sensibilidade a drogas convulsivantes agindo sobre os sistemas glutamatrgico (cido quinolnico) e GABArgico (picrotoxina), assim como se procurou detectar interferncias provocadas pela desnutrio protica gestacional e ps-natal, e/ou drogas em um dos parmetros, que, alm da biossntese, liberao, interao com receptores, determina uma neurotransmisso eficiente, qual seja: na inativao dos dois principais neurotransmissores excitatrio e inibitrio, glutamato e GABA, respectivamente, por meio da captao mediada por transportadores localizados nas membranas neuronais e gliais de crtex e hipocampo de ratos em desenvolvimento, assim como parmetros ontogenticos ligados ao transporte de GABA. A sensibilidade picrotoxina foi avaliada ainda segundo parmetros metablicos, envolvendo o metabolismo da glicose e do acetato, procurando detectar interaes neurnio-glia na resposta droga, assim como a ocorrncia de peroxidao lipdica, dado o seu envolvimento no processo convulsivante. Considerando que o acetato metabolizado predominantemente pelos astrcitos, clulas que tm importante papel no fluxo de substratos energticos aos neurnios, a sua oxidao foi avaliada em fatias de crtex cerebral de ratos adultos, frente a diferentes concentraes extracelulares de potssio. A desnutrio acarretou menor sensibilidade ao convulsivante do cido quinolnico, em ratos de 25 dias de idade, excluindo alteraes na captao de glutamato como mecanismo envolvido, uma vez que este parmetro no foi afetado pela desnutrio e/ou droga. Contrariamente, a desnutrio induziu maior sensibilidade ao convulsivante da picrotoxina, em ratos de 25 dias, o que pode estar relacionado maior captao de GABA por fatias de crtex cerebral e hipocampo evidenciadas no grupo desnutrido. A desnutrio alterou o perfil ontogentico da captao de GABA por fatias de crtex cerebral e tambm o perfil inibitrio da -alanina (inibidor de GAT-3), dando suporte hiptese de que a maior captao de GABA em ratos desnutridos em desenvolvimento seja devida predominantemente a este transportador. A maior sensibilidade picrotoxina no grupo desnutrido tambm foi evidenciada pelo maior estmulo oxidao da glicose em fatias de crtex cerebral (que tambm idade dependente) e peroxidao lipdica. Enquanto em ratos imaturos a administrao de uma nica dose de picrotoxina mostrou a maior susceptibilidade de ratos desnutridos, no procedimento de kindling qumico pela picrotoxina em ratos em desenvolvimento, a susceptibilidade mostrou-se sexo e tratamento nutricional dependente. A picrotoxina estimulou a oxidao do acetato a CO2, mas no a da glicose em perodo precoce ps picrotoxina (24 horas) em fatias de crtex e hipocampo de ratos de 25 dias, indicando o envolvimento astrocitrio na resposta ao agente convulsivante, independente do tratamento nutricional. A administrao crnica de picrotoxina acarretou estmulo oxidao da glicose em fatias de crtex de ratos desnutridos, mostrando efeito tempo e tratamento nutricional-dependente sobre o metabolismo da glicose, sem alterao da oxidao do acetato. Altas concentraes de potssio extracelular aumentaram a oxidao do acetato em fatias de crtex cerebral, em funo da reduo intracelular de sdio em ratos controle e desnutridos adultos; o agravamento do dficit nutricional exacerbou a oxidao do acetato em fatias de cerebelo. A desnutrio pr e ps-natal afeta respostas envolvendo os sistemas GABArgico e glutamatrgico em situaes de excitotoxicidade, provocada por antagonista de receptor GABAA, picrotoxina e por hiperestimulador do sistema glutamatrgico, cido quinolnico, em ratos em desenvolvimento, assim como parmetros ontogenticos ligados ao transporte de GABA. A severidade da restrio nutricional fator determinante da exacerbao do estmulo oxidao do acetato. Alm do mais, a desnutrio parece afetar a interao neurnio-glia em condies de excitotoxicidade.
Resumo:
A desnutrio protica provoca efeitos deletrios sobre o metabolismo, principalmente quando imposta em perodos de crescimento e desenvolvimento corporal, em decorrncia de alteraes bioqumicas e hormonais. Muitos estudos, utilizando modelos de desnutrio materna, sugerem uma srie de adaptaes bioqumicas nos filhotes, cujas repercusses na vida adulta podem tornar-se importantes fatores de risco para doenas como Diabetes mellitus tipo ll, hipertenso e doena coronariana. Neste trabalho investigamos os efeitos da desnutrio protica imposta nos perodos pr-gestacional - gestacional - lactacional, bem como nos perodos gestacional e lactacional sobre alguns parmetros do metabolismo heptico, cerebelar e perfil lipdico plasmtico de ratos Wistar de 21 dias de idade. Os animais desnutridos (dieta: 7% de casena) foram divididos em trs grupos: a) pr-gestacional, gestacional e lactacional (grupo denominado PGGL); b) gestacional e lactacional em cuja dieta foi adicionada metionina (denominado GL(+)M); c) gestacional e lactacional sem adio de metionina dieta (denominado GL(-)M) e d) grupo controle (dieta: 25 % casena). Os pesos corporais dos filhotes foram verificados no 1, 7, 14 e 21 dias aps o nascimento e o peso do fgado, crebro e cerebelo apenas no 21 dia de vida ps-natal. Observamos que os ratos desnutridos apresentaram menor peso corporal aps o primeiro dia do nascimento. Aos 21 dias os ratos do grupo PGGL e do grupo GL(+)M no apresentaram diferena de peso entre si, contudo apresentaram peso inferior ao do grupo controle. O grupo GL(-)M apresentou uma diminuio ponderal em todos os parmetros avaliados. Hipoglicemia e hipoalbuminemia foram observadas em todos os grupos de ratos desnutridos. A concentrao de DNA cerebelar de ratos do grupo GL(-)M foi superior observada em todos os outros grupos; no entanto, nestes animais a concentrao cerebelar de protenas foi inferior aos demais grupos experimentais. No fgado, a concentrao de DNA dos grupos PGGL e GL(+)M no diferiu do controle, enquanto o grupo GL(-)M apresentou os menores valores A concentrao de protenas hepticas no grupo controle e no grupo GL(+)M foi semelhante, porm superior observada nos grupos PGGL e GL(-)M. A concentrao heptica de glicognio foi superior nos ratos do grupo PGGL, sendo que nos dois outros grupos de animais desnutridos foi inferior ao controle, porm no se observou diferena entre eles. Todos os grupos desnutridos apresentaram maior concentrao heptica de colesterol, sendo o maior valor encontrado no grupo GL(+)M. Os grupos PGGL e GL(+)M apresentaram os maiores valores de triglicerdeos hepticos e o grupo GL(-)M, o menor valor. No plasma, a maior concentrao de colesterol, HDL-c e LDL-c foi observada no grupo PGGL, enquanto que a concentrao de triglicerdeos do grupo GL(-)M foi superior aos dois outros grupos de animais desnutridos e no diferiu do controle. Os resultados obtidos sugerem que os animais expostos desnutrio protica nos perodos de desenvolvimento podem, na vida adulta, apresentar fatores de risco para vrias doenas crnico-degenerativas relacionadas com a Sndrome Metablica.
Resumo:
Estudo de caso-controle conduzido na cidade de Porto Alegre, com o objetivo de avaliar a associao do consumo de gorduras saturadas com sobrepeso e obesidade. Foram includas 52 crianas e adolescentes com idades entre seis e 19 anos, sendo 26 eutrficos e 26 com sobrepeso ou obesidade. Todos responderam a um questionrio que contemplava histria familiar, atividade fsica e hbitos alimentares. O consumo dirio de alimentos ricos em cidos graxos saturados no grupo de casos e controles foi, em mdia, de 31,63 mg e 23,18 mg, respectivamente (p<0,05). Quando a ingesto foi avaliada pelo questionrio de freqncia alimentar, os casos apresentaram consumo mais freqente de produtos lcteos e carne de gado. Este estudo demonstrou que fatores relacionados a histria familiar de obesidade, hbitos alimentares inadequados e sedentarismo influenciam no desenvolvimento da obesidade desde a infncia, e que a interveno nutricional precoce torna-se necessria para preveno de fatores de risco associados ao desenvolvimento desta patologia.
Resumo:
Clulas do crtex e da medula renal esto constantemente expostas variaes da concentrao de solutos extracelulares e podem responder essas variaes com o acmulo de osmlitos orgnicos, como a glicina betana, cujo precursor a colina. Uma das caractersticas do diabetes um distrbio osmtico renal, levando posteriormente a uma nefropatia diabtica, que finalmente pode resultar num quadro de insuficincia renal. O objetivo desse trabalho foi estudar o metabolismo da colina e da glicina betana no rim de ratos diabticos. Rins de ratos diabticos foram excisados e fatiados. Nas fatias foram separadas a regio cortical e a medular, e ento incubadas em soluo fisiolgica com 0,2 Ci de [metil-14C] cloreto de colina. Foram quantificadas ento a captao de colina e a formao de glicina betana. Os maiores valores de captao foram obtidos aos 30 minutos de incubao. Tanto o crtex como a medula apresentaram diminuio na captao de colina e na formao de glicina betana na presena de colina no marcada no meio de incubao, possivelmente por um processo de competio pelos transportadores de colina nos tbulos renais. Os rins de ratos diabticos apresentaram maiores valores de captao de colina, possivelmente para contrabalanar a alta osmolaridade do lquido tubular decorrente da alta concentrao de glicose. Os ratos que receberam tratamento com colina na alimentao apresentaram valores de captao semelhantes aos isentos. O suplemento de colina na dieta produziu um aumento na formao de glicina betana no crtex. Possivelmente a colina diettica fornecida em baixas concentraes e cronicamente pode estar funcionando como um ativador do sistema enzimtico de formao de glicina betana presente no crtex renal. Por outro lado a hipertrofia renal no foi influenciada pelo tratamento. Entretanto, estudos com a avaliao da atividade enzimtica nestes tecidos ajudaro a esclarecer este mecanismo osmorregulador.
Resumo:
A avaliao e orientao de dieta em pacientes com diabete melito so importantes para o controle metablico, preveno e tratamento das complicaes crnicas, sendo fundamental utilizar mtodos acurados de avaliao diettica. O objetivo deste manuscrito foi revisar os principais instrumentos de inqurito alimentar e suas limitaes, a variabilidade de ingesto protica e lipdica nos inquritos e possveis fatores de interferncia sobre a adequacidade destes instrumentos em pacientes diabticos. Registro alimentar com pesagem de alimentos o mtodo de referncia para avaliao de dietas. Poucos estudos analisaram em pacientes diabticos a variabilidade de ingesto lipdica e protica em inquritos alimentares. Nestes, a variabilidade intra-individual de ingesto protica variou de 11,9% a 27,1% e a lipdica de 8,1 a 27,7%, refletindo a utilizao de diferentes instrumentos de avaliao. Tambm os fatores relacionados a vieses nos instrumentos de avaliao diettica foram pouco estudados. Foram associados ao sub-registro de ingesto energtica: maior consumo de protenas; menor consumo de gorduras e maior de carboidratos em mulheres; elevado ndice de massa corporal e relato de aderncia s orientaes dietoterpicas prvias. J o sub-registro e supra-registro de ingesto protica foram positivamente associados ao mau controle glicmico, sendo o supra-registro mais freqente nos homens. Conclui-se que a avaliao da variabilidade de ingesto e os possveis fatores interferentes em inquritos alimentares em pacientes diabticos dependem do instrumento utilizado e de fatores conhecidos de sub-e supra-registro alimentar. Estudos que promovam o aperfeioamento dos mtodos de avaliao da dieta devero facilitar a implementao e acompanhamento de estratgias dietoterpicas em pacientes diabticos.
Resumo:
A utilizao de ingredientes fibrosos pode resultar efeitos deletrios sobre a energia metabolizvel (EM) e lquida (EL) da dieta para frangos que dependem do nvel, fonte e estrutura macromolecular da fibra. No presente trabalho foram desenvolvidos dois experimentos com frangos em crescimento, com os objetivos de avaliar os efeitos do nvel e fonte de fibra sobre a disponibilidade e partio da EM, testar diversas medidas da fibra em equaes de predio da concentrao diettica de EM e EL e avaliar e aperfeioar metodologias de estudo da partio metablica da energia. No experimento I, utilizando abate comparativo e regresso mltipla com frangos ISA em gaiolas individuais, foram observados efeitos significativos do nvel e fonte de fibra sobre a disponibilidade e eficincia de reteno da EM (K0). As melhores medidas isoladas do efeito da fibra foram a parede celular insolvel em gua e a fibra total da dieta, e as melhores equaes de predio obtidas para a EM e a EL contiveram combinaes de uma medida da quantidade de fibra, como as fibra bruta, detergente cido ou uma das citadas anteriormente, com as medidas de viscosidade e/ou de reteno de gua. No experimento II, utilizando calorimetria indireta e modelagem com frangos Ross alojados em grupo, foi demonstrado que o efeito do nvel de fibra sobre o K0 em dietas com baixa viscosidade pode estar relacionado com o aumento no efeito trmico do alimento (ETA) de curto prazo. A perda de calor total (61% dos 360 kcal EM/kg0,75 consumidos) e partida em metabolismo basal (52%), atividade fsica (19%) e ETA total (29%) e de longo prazo (16%), no foram alterados pelo nvel de fibra. O peso do trato gastrintestinal das aves aumentou com o aumento no nvel de fibra nos dois experimentos Foram obtidos coeficientes mdios para a EL de mantena de 97,5 e 115,2 kcal/kg0,75/dia, respectivamente para os experimentos I e II, e o K0 variou de 0,638 (alta fibra de trigo e far. soja) a 0,708 (controle milho e far. soja) no experimento I, e foi de 0,706 (dieta normal) e 0,714 (alta fibra) no experimento II.
Resumo:
Gliomas so os mais comuns e devastadores tumores primrios do sistema nervoso central. Os nucleotdeos da adenina so molculas sinalizadoras no meio extracelular, envolvidas em importantes condies fisiolgicas e patolgicas. O ATP, neurotransmissor excitatrio, e a adenosina, neuromoduladora, entre outros efeitos, podem induzir proliferao celular em linhagens de gliomas. Os eventos induzidos pelos nucleotdeos extracelulares so controlados pela ao das E-NTPDases, que hidrolisam o ATP at adenosina extracelularmente. Recentes estudos epidemiolgicos tm sugerido que os flavonides derivados da dieta, em particular a quercetina, apresentam um papel benfico em prevenir ou inibir a tumorignese. Assim, primeiramente ns avaliamos o efeito antiproliferativo da quercetina em linhagem de glioma humano U138MG. O estudo demonstrou que este flavonide induziu em cultura de gliomas: (1) diminuio da proliferao e da viabilidade celular; (2) morte celular via necrose e apoptose; (3) parada no ciclo celular na fase G2 e (4) diminuio do ndice mittico. Alm disso, ns demonstramos que a quercetina, enquanto promoveu regresso tumoral, protegeu culturas organotpicas hipocampais do dano isqumico. Em conjunto, esses dados sugerem que a quercetina exibe efeitos antiproliferativos direcionados para as clulas tumorais e reduzida citotoxicidade para clulas normais, caractersticas altamente desejveis na quimioterapia. Dados do nosso laboratrio demonstram que o metabolismo extracelular das purinas encontra-se alterado em linhagens de gliomas com relao a culturas de astrcitos, sugerindo que mudanas no sistema purinrgico podem ser uma caracterstica dos gliomas que potencialmente podem contribuir para o seu fentipo de malignidade. Assim, o passo seguinte desse trabalho foi investigar o perfil de secreo dos derivados da adenina, o metabolismo extracelular do AMP e a ao da quercetina sobre o sistema purinrgico. As culturas de glioma apresentaram secreo de ATP, o qual foi detectado em maiores nveis com relao as outras molculas avaliadas, ADP, AMP, adenosina e inosina. O AMP extracelular foi eficientemente metabolizado pelos gliomas, demonstrando uma ecto-5-NT/CD73 muito ativa. Adicionalmente, quercetina interagiu com o sistema purinrgico, inibindo no-competitivamente a atividade da ecto-5-NT/CD73 e modulando negativamente a sua expresso. Ns sugerimos que a inibio da atividade da ecto-5-NT/CD73 pode resultar em um decrscimo na disponibilidade de adenosina extracelular, uma promotora tumoral. Tal efeito pode estar correlacionado com a inibio da proliferao promovida pela quercetina nessa linhagem de glioma. Nossos dados sugerem que a quercetina pode ter uma funo importante na inibio da proliferao dos gliomas, atuando em diferentes vias de sinalizao, incluindo o sistema purinrgico. Assim, esse estudo abre novas perspectivas para as potenciais aplicaes dos flavonides na preveno e tratamento de tumores cerebrais.
Resumo:
O cido glutrico (AG) o principal metablito acumulado nos tecidos e fluidos corporais de pacientes afetados por acidemia glutrica tipo I (AG I), um erro inato do metabolismo da via catablica dos aminocidos lisina, hidroxilisina e triptofano causado pela deficincia severa da atividade da enzima glutaril-CoA desidrogenase. Clinicamente, os pacientes apresentam macrocefalia ao nascimento e uma hipomielinizao ou desmielinizao progressiva do crtex cerebral. Crises de descompensao metablica com encefalopatia aguda ocorrem nestes pacientes principalmente entre 3 e 36 meses de vida, levando a uma marcada degenerao estriatal, que a principal manifestao neurolgica da doena. Depois de sofrer essas crises, os pacientes apresentam distonia e discinesia que progridem rapidamente e os incapacita para as atividades normais. Apesar dos sintomas neurolgicos severos e achados neuropatolgicos com atrofia cerebral, os mecanismos que levam ao dano cerebral na AG I so pouco conhecidos. O objetivo inicial do presente trabalho foi desenvolver um modelo animal por induo qumica de AG I atravs da injeo subcutnea do AG em ratos Wistar de forma que os nveis cerebrais deste composto atinjam concentraes similares aos encontrados em pacientes (~0,5 mM) para estudos neuroqumicos e comportamentais. Observamos que o AG atingiu concentraes no crebro aproximadamente 10 vezes menores do que no plasma e 5 vezes menores do que nos msculos cardaco e esqueltico. O prximo passo foi investigar o efeito desse modelo sobre parmetros do metabolismo energtico no crebro mdio, bem como nos tecidos perifricos (msculo cardaco e msculo esqueltico) de ratos de 21 dias de vida Verificamos que a produo de CO2 a partir de glicose no foi alterada no crebro mdio dos ratos, bem como a atividade da creatina quinase no crebro mdio, msculo cardaco e msculo esqueltico. A atividade do complexo I-III da cadeia respiratria estava inibida em crebro mdio de ratos (25%), enquanto no msculo esqueltico estavam inibidas as atividades dos complexos I-III (25%) e II-III (15%) e no msculo cardaco no foi encontrada nenhuma inibio dos complexos da cadeia respiratria. Em seguida, testamos o efeito in vitro do AG sobre os mesmos parmetros do metabolismo energtico e observamos uma inibio das atividades do complexo I-III (20%) e da sucinato desidrogenase (30%) no crebro mdio na concentrao de 5 mM do cido. A produo de CO2, a partir de glicose e acetato, e a atividade da creatina quinase no foram alteradas pelo AG no crebro mdio dos animais. Assim, conclumos que o AG interfere no metabolismo energtico celular, o que poderia explicar, ao menos em parte, a fisiopatogenia da AG I.
Resumo:
Resumo no disponvel
Resumo:
O trans-resveratrol uma fitoalexina natural encontrada em uvas, amoras, amendoim e muitas espcies de plantas. Em uvas o trans-resveratrol responsvel pela proteo natural contra doenas e sua concentrao depende da origem geogrfica, da variedade e dos mtodos de fabricao do vinho; sendo considerado por muitos autores como um geroprotetor. O objetivo do presente trabalho foi verificar o efeito do transresveratrol na longevidade e no metabolismo de carboidratos (glicognio, atividade e expresso da enzima glicognio fosforilase - GFT) de Drosophila melanogaster em diferentes idades (0, 7, 14, 18 e 21 dias). Para a anlise da longevidade espcimes de D. melanogaster com idade de 10 dias foram colocados em vidros contendo meio de cultura padro acrescido de gua ou dimetilsulfxido (DMSO) 0,03%, ou trans-resveratrol nas concentraes de 1, 10 ou 20M para ovoposio durante 24 horas, a prole recebeu os seus respectivos tratamentos durante toda a vida. Para as anlises do metabolismo de glicognio os espcimes de D. melanogaster foram colocados em meio de cultura padro adicionado de gua ou dimetilsulfxido 0,03% (DMSO) ou ainda, trans-resveratrol na concentrao de 1M dissolvido em DMSO (0,03%) para ovoposio; seus ovos foram mantidos at a ecloso, durante a fase adulta os animais continuaram a receber os seus respectivos tratamentos at os pontos em que foram feitas as determinaes bioqumicas e moleculares. Os resultados indicam que o tratamento com trans-resveratrol modulou o metabolismo de carboidratos em fmeas e em machos de forma diferenciada; contudo, este composto no foi capaz de alterar a expresso gnica da GFT. Nas fmeas tratadas com trans-resveratrol 1M verificou-se um aumento de 127% na longevidade quando comparado ao grupo controle. J nos machos tratados com trans-resveratrol 1M observou-se um acrscimo de 50% na longevidade quando comparado ao grupo controle. Em ambos sexos tratados com Trans-resveratrol 10 e 20M no houve aumento significativo da longevidade. Com base nos resultados podemos sugerir que o trans-resveratrol como outros antioxidantes descritos na literatura tem seus efeitos benficos na menor dose administrada, podendo nas doses mais elevadas estar atuando como um pr-oxidante. Os resultados obtidos sugerem que o trans-resveratrol modula o metabolismo do glicognio tanto em machos como em fmeas e aumenta a longevidade do modelo experimental testado.
